Tärkein
Syistä

Abaktal ja alkoholi - Yhteensopivuus

Taulukosta käy ilmi alkoholijuomien ja huumeiden Abaktalin yhteinen käyttömahdollisuus - kuinka kauan ja milloin lääke otetaan

• 2 päivää ennen juomaan naisia.

• 20 tuntia miesten juomisen jälkeen.

• 1 päivä nauttien naisen jälkeen.

• 1 kuukauden kuluttua, jos hoito oli miesten ja naisten kohdalla.

[! ] Jotta vältetään mahdolliset terveysvaarat, luovuta alkoholia koko hoidon ajaksi.

• milloin tahansa raskauden aikana.

• missään tapauksessa, jos on olemassa hoito, miehille ja naisille.

Yhdistettynä alkoholiin, abaattinen voi aiheuttaa disulfiramin kaltaisen reaktion. Antibioottimolekyylit tulevat kosketuksiin etanolin kanssa, mikä johtaa myrkytykseen, joka voi reagoida elimistöön oireilla: pahoinvointi ja oksentelu, vaikea päänsärky, kaulan lämpö ja punoitus, kasvot, rintakehä, sydämen sydämentykytys, raskas ja ajoittainen hengitys, käsien ja jalkojen kouristukset.

• Lopeta alkoholin käyttö.

• Juo lisää vettä seuraavien neljän tunnin ajan.

• Lääkkeen merkinnässä lukee kohta - vasta-aiheet ja seuraa niitä.

• Jos lääkitys on otettu hoidon aikana, alkoholia ei suositella käytettäväksi kolmesta päivästä 1 kuukauteen (riippuen lääkärin ohjeista).

• Ei ole väliä, minkälainen abacal on otettu alkoholilla, vaikutus on tabletti tai voide.

• Jos tämä tapahtuu ensimmäisen kerran, terveydelle haitallinen vaara on vähäinen.

• Kysy lääkäriltä lisäohjeita ja neuvoja.

- Taulukon laskelmissa lasketaan keskimääräinen juominen (keskimääräinen myrkytysaste) laskettuna suhteessa ruumiinpainoon 60 kg.

- Alkoholiin, joka pystyy toimimaan lääkkeessä, viittasi olutta, viiniä, samppanjaa, vodkaa ja muuta voimakasta juomaa.

- Jopa alkoholi-annos voi vaikuttaa lääkeaineeseen kehossa.

Jos yksi annos juo eri juomille, sitä pidetään:

Abaktal ja alkoholi: vuorovaikutus ja seuraukset

Abaktal on laajakirjoinen antibiootti. Sitä käytetään erilaisten sairauksien hoitoon munuaissairaudesta, virtsateistä gonorreaan ja aivokalvontulehdukseen. Meidän on kuitenkin vastattava kysymykseen: onko alkoholi alkoholi alkoholi? Jotta voisimme vastata tähän kysymykseen, tarkastellaan tarkemmin lääkkeen ominaisuuksia.

Lääkeaineen vaikuttava aine - pefloksiini - on voimakas bakterisidinen vaikutus ja kuuluu fluokinoloniryhmän synteettisten aineiden toiselle sukupolvelle. Tämä lääkeaineen vaikutus ulottuu useimpiin gram-negatiivisiin bakteereihin, jotka ovat useiden tulehdussairauksien aiheuttamia.

Abaktalia käytetään myös potilailla, joilla on erilaisten tartuntatautien pienentynyt immuunijärjestelmä. Se voi toimia monoterapiana ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Jos käytät abaktista alkoholin jälkeen, voimakkaan antibiootin ja alkoholin fuusion seurauksena voi olla kaikkein arvaamaton.

Alkoholi vaikuttaa paitsi antibioottien absorptioon kehon mekanismin lisäksi myös lääkkeen aktiivisuuteen. Pakkaus abaktiileilla ja alkoholilla voi olla vakavia seurauksia. Alkoholin vuoksi antibiootti viivästyy potilaan kehossa pidempään kuin tavallinen, mikä puolestaan ​​voi johtaa lisääntyneeseen myrkylliseen vaikutukseen munuaisiin.

Myrkyllistä, koska haitallisten aineiden hajoamisesta aiheutuvat maksaentsyymit ovat sidottuja alkoholilla ja toimivat vähemmän tuottavasti. Tämän seurauksena potilaan kuormitus lisääntyy merkittävästi potilaan munuaisissa ja urogenitaalisessa järjestelmässä.

Yhdessä potilaassa munuaiset selviytyvät parannetusta toimintatavasta, toinen ei. Abacalin ja alkoholin yhteensopivuus voi johtaa oksentamiseen, päänsärkyyn ja kehon yleiseen myrkytykseen. Tietenkin paljon riippuu alkoholin annoksesta. Hengenahdistus voi olla tällaisen yhdistelmän mahdollisimman vähäinen seuraus.

Useimmat lääkärit suosittelevat abacalin ja alkoholin välisen vuorovaikutuksen poistamista. Antibioottien ottamisen jälkeen on parempi olla alkoholin käyttö vähintään kolmen päivän ajan.

Abaktal tabletit kystiittiä varten

Urologit käyttävät Abaktal-tabletteja kystiittiä tuhoamaan patogeeniset bakteerit, jotka elävät virtsarakon epiteelin pinnalla. Lääke kuuluu fluokinoloni-antibiooteille. Imeytymisen jälkeen Abaktal imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan ja lokalisoituu urogenitaalisen järjestelmän kudoksissa, estää patogeenisten bakteerien DNA: n replikaatiota ja vaikuttaa haitallisesti proteiinien synteesiin. Biologinen hyötyosuus saavuttaa 100%. Se poistuu elimistöstä ulosteen ja virtsan kanssa.

Käyttöaiheet

Abaktalia käytetään bakteerisytytössä, joka aiheutuu sille herkille patogeenisille mikro-organismeille (Staphylococcus aureus, E. coli, Klebsiella, enterobakteerit, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas bacilli, Mycoplasma, Gonococcus).

Annostus ja antotapa

Päätös erilääkkeen käytöstä potilaan hoidossa olisi otettava huomioon ottaen huomioon potilaan kokeet ja hänen yleinen tilansa. Vatsavuuteen kohdistuvien haittavaikutusten välttämiseksi Abactal on suositeltavaa ottaa ruokaa ja juoda runsaasti nesteitä.

Avotulehduksen tukahduttamiseksi kystiittipotilaille aikuisille annetaan 400 mg: n lääkitys aamulla ja illalla. Kroonisessa maksan vajaatoiminnassa on suositeltavaa vähentää päivittäistä annosta pefloxacin 400 mg päivässä.

Haittavaikutuksia

Abaktal-antibiootin käyttö virtsarakon infektioiden hoidossa voi johtaa siihen, että potilaalla on valituksia seuraavista oireista:

  • ruoansulatuskanavan häiriöt (röyhtäily, närästys, oksentelu, ruokahaluttomuus, suoliston häiriöt, pseudomembranoottinen koliitti);
  • suolat tai veren epäpuhtaudet virtsassa;
  • interstitiaalinen nefriitti;
  • päänsärky;
  • lisääntynyt hermostuneisuus;
  • kouristukset;
  • masennus;
  • huimaus;
  • unettomuus;
  • vapina raajoissa;
  • hallusinaatiot;
  • kivut nivelissä ja lihaksissa;
  • laskimoseinien tulehdus;
  • yliherkkyysreaktiot (ihottuma, kutina ja nokkosihottuma, bronkospasmi, ultraviolettiallergia).

Laboratoriotutkimuksessa Abactal-hoitoa sairastavilla potilailla voi olla patologisia muutoksia perifeerisen veren koostumuksessa, bilirubiinin, alkalisen fosfataasin ja maksan entsyymien määrän lisääntyminen.

Vaikutus ajamiseen: pillereiden ottaminen Abaktal voi vaikuttaa haitallisesti pitoisuuteen, joten kuljettajat ja henkilöt, joiden työ liittyy potentiaalisesti vaarallisten esineiden käsittelyyn, eivät saisi käyttää niitä.

Vasta

Abactalia ei saa ottaa ihmisiltä, ​​jotka kärsivät kinoloniryhmän aineista tai lääkkeistä tulevasta suvaitsemattomuudesta.

Antibioottia tulee käyttää varoen vanhanaikina sekä ruuansulatuskanavan kroonisten patologioiden pahenemisen, epilepsian, vakavan munuaisten vajaatoiminnan tai maksan pahenemisessa.

Hoidon kesto

Keskushermoston kystoottihoito Abaktal-tablettien kanssa on 7 päivää.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Abaktalin samanaikainen käyttö kloramfenikolin tai tetrasykliinin kanssa johtaa niiden terapeuttisen vaikutuksen keskinäiseen heikentymiseen.

Antacid-lääkkeet hidastavat pefloxacinin imeytymisnopeutta maha-suolikanavasta. Saadun odotetun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi näiden aineiden annosten välisen ajan tulisi olla vähintään 2 tuntia.

Ranitidiini ja zimetidiini hidastavat pefloxacinin elimistöstä elimistöstä. Abaktal lisää ei-satunnaisten tulehduskipulääkkeiden, teofilliinin ja siklosporiinin veritasoja, parantaa epäsuorien antikoagulanttien kliinistä vaikutusta.

Pefloxacin ei ole yhteensopiva alkoholin kanssa. Alkoholi vähentää antibiootin terapeuttista tehokkuutta ja lisää sen negatiivista vaikutusta kehoon.

yliannos

Ylimääräinen lääkkeen annos voi johtaa lisääntyneeseen hermostuneisuuteen, sekaannukseen, oksenteluun. Voimakas yliannostus saattaa aiheuttaa kouristuksia ja synkopeita.

Jos suurta annosta pefloxacin-valmistetta käytetään vahingossa, potilaan on suositeltavaa oksennuttaa ja ottaa lääkettä, jolla on absorboiva vaikutus (aktiivihiili, smectu jne.). Sen jälkeen hänet määrätään hoidettavaksi kehitettävien oireiden poistamiseksi.

Varastointiolosuhteet

Tabletteja suositellaan estämään auringonvalolta ja kosteudelta. Ilmalämpötila säilytyspaikassa ei saa ylittää + 25 ° С.

Säilyvyys

Lääke on sopiva käytettäväksi 36 kuukauden ajan.

Koostumus ja vapautumislomake

Abaktalin tehokkuus virtsarakon tulehdusprosessien hoidossa johtuu sen pääkomponentin, pefloxacinin, synteettisen alkuperän mikrobilääkeaineen vaikutuksesta, jolle on tunnusomaista laaja kirjo antibakteerista aktiivisuutta. Lääkeaineessa tämä komponentti esitetään mesylaattidihydraatin muodossa. Pefloksasiinin massaosuus kussakin tabletissa on 400 mg.

Lääkkeen inaktiiviset komponentit ovat: povidoni, hypromelloosi, talkki, natriumkarboksimetyylitärkkelys, titaanidioksidi, piidioksidi, polyetyleeniglykoli 400, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, palmuvaha, perunatärkkelys.

Abaktalia myydään kevyitä, soikeita tabletteja, jotka on päällystetty valkoisella enteerisellä päällystetyllä kotelolla. Laatikko sisältää 10 tablettia, jotka on sijoitettu yhteen läpipainopakkaukseen.

Raskaus ja imetys

Lääke on kielletty käytettäväksi kaikissa raskauden ja imetyksen raskauskolmanneksissa.

Käytä lapsuudessa

Lääkettä ei voida käyttää alle 18-vuotiaiden hoidossa.

Apteekkien myyntiehdot

Abactal-antibiootin hankkimiseksi potilaan on hankittava resepti lääkäriltä.

ABAKTAL ® (ABAKTAL)

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

Infuusioliuos on kirkas, kellertävästä keltaiseen tai vihreästä vihreään, eikä siinä ole lainkaan näkyviä hiukkasia.

Apuaineet: askorbiinihappo, bentsyylialkoholi, dinatriumedetaatti, natriumbikarbonaatti (pH: n säätöön), natriummetabisulfiitti, vesi d / ja.

5 ml - värittömän lasin ampullit (10) - pahvilaatikot.

tab., pokr. kalvokuori, 400 mg: 10 kpl.
Reg. №: № 1704/96/01/07/12/13, 07.11.2012 - Aktiivinen

Tabletit, kalvopäällysteiset valkoiset tai kellertävät, pitkulainen, kaksoiskupera.

Apuaineet: vedetön kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, povidoni, natriumtärkkelysglykolaatti, talkki, puhdistettu vesi.

Kuoren koostumus: hypromelloosi, makrogoli 400, talkki, titaanidioksidi (E171), karnaubavaha.

10 kpl. - rakkulat (1) - pahvilaatikot.

Farmakologinen vaikutus

Synteettinen antibakteerinen lääke fluorokinoloniryhmästä.

Pefloxacin estää bakteerisen DNA-replikaation tukahduttamalla topoisomeraasi II: n (DNA-giraasi), joka on vastuussa DNA-juosteiden pilkkomisesta. Girase on tärkeä bakteerientsyymi, joka sisältää kaksi A- ja B-alayksikköä. DNA-giraasi katalysoi negatiivisten super-kierrosten super- kelointia siten, että kovalenttisesti suljetut kromosomi- ja plasmidi-DNA-molekyylit voidaan sijoittaa bakteerisoluun. Oletetaan, että pefloksasiini, kuten muutkin kinolonit, voi sitoutua spesifisesti DNA: n ja DNA-giraasin muodostamaan kompleksiin eikä vain DNA-giraasiin.

Kinolonit estävät myös topoisomeraasi IV: tä, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin DNA-giraasi. Kuitenkin on vielä epäselvää, vaikuttaako tämä kinolonien antibakteeriseen vaikutukseen.

Pefloxacinille herkille mikro-organismeille herkkyysraja asetetaan IPc-arvolle <2 μg / ml ja pefloxacinille resistentteille mikro-organismeille - IPC> 4,0 μg / ml. Siten mikro-organismit katsotaan herkiksi, jos MIC90≤ 2 μg / ml ja kohtalaisen herkkä, jos MCP90 > 2, mutta 4 ug / ml lääkeaineelle ovat Gram-negatiivisia anaerobiresistenttejä, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis.

farmakokinetiikkaa

400 mg: n annon jälkeen pefloxacin imeytyy melkein kokonaan ruoansulatuskanavasta. Yhden tabletin ottamisen jälkeen plasman pitoisuus 4 mikrog / ml saavutetaan 1,5 tunnin kuluessa.

Toistuva annos oraalisesti pefloxacin 400 mg: n annoksella 2 kertaa päivässä Cmax ja Cmin seerumissa saavutetaan 48 tunnin kuluessa, ja Cmax seerumissa on 7,9 ug / ml - 10 ug / ml ja Cmin ennen seuraavan annoksen ottamista - 3,8 ug / ml. T1/2 kasvaa 12,3 tuntiin

Pefloxacin-valmisteen farmakokinetiikka johdon kanssa on samankaltainen kuin lääkkeen farmakokinetiikka annettaessa. Pefloxacin-annoksen toistuva annostus terveille vapaaehtoisille annoksella 400 mg 1-2 kertaa päivässä Cmax heti infuusion jälkeen plasmassa oli 5,8 ug / ml. 12 h infuusion jälkeen Cmin plasmassa 1,49 ug / ml. 10: nnen annoksen antamisen jälkeen keskimääräinen Cmax ja Cmin plasman lääke oli 9,55 ug / ml ja vastaavasti 4,22 ug / ml.

Plasman proteiineihin sitoutuminen on 20 - 30%. Vd - 1,7 l / kg. AUC - 29,5 mg / ml / h.

Pefloxacin jakautuu nopeasti kudoksiin ja kehon nesteisiin sekä nieltynä että suonensisäisen annon jälkeen.

12 h oraalisen annon jälkeen 400 mg: n annoksella pefloxacin pitoisuus sapessa oli 83 μg / ml.

Tämän seurauksena pefloxacin-valmisteen otto 800 mg: n annoksena, lääkkeen pitoisuus sapessa oli 2-3 kertaa suurempi kuin plasmassa oleva pitoisuus. Cmax Pefloxacinia sapessa on saavutettu 4 tuntia injektion jälkeen.

Sekä suun kautta että laskimonsisäisellä annostelulla havaitaan jonkin verran pefloksasiinin kumulaatiota.

Metaboloituu maksassa. 5 metaboliitista muodostuu, joista 4 on virtsassa. Kaksi päämetaboliitista ovat pefloxacin-N-oksidi, jolla on vähäinen antibakteerinen aktiivisuus ja N-dimetyyli-metaboliitti, jonka aktiivisuus on verrattavissa pefloxacin-pitoisuuteen. Tämän metaboliitin pitoisuus plasmassa on kuitenkin alhaisempi: 2-3% pefloksasiinin pitoisuudesta.

T1/2 noin 10,5 tuntia. Pefloxacin ja sen kaksi päämetaboliittiä erittyy munuaisissa (31-59%). Yleensä 60% annoksesta erittyy virtsaan ja 40% ulosteisiin. Munuaispuudussa tapahtuu lääkkeen reabsorptiota. Munuaispuhdistuma on alhainen, annoksesta riippuvainen ja se on 0,11-0,21 ml / s.

Metaboliitit erittyvät seuraavissa mittasuhteissa: N-dimetyyli-pefloxacin - 20% annoksesta, pefloxacin-N-oksidi - 16,2% annoksesta.

Muuttumatonta pefloksasiinia ja molempia metaboliitteja havaitaan virtsaan 48 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta; kohtalainen antibakteerinen aktiivisuus ilmenee 5 päivän kuluessa.

20-30% pefloxacinista ja sen metaboliiteista erittyy sappeen. Sappikivessä muuttumaton pefloxacin esiintyy glukuronidin ja N-oksidijohdannaisen konjugaatin muodossa.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Vaurioitunut munuaisten toiminta ei vaikuta seerumin peploxasiinin pitoisuuteen. T1/2 lääke ei ole riippuvainen munuaisten vajaatoiminnan asteesta.

Maksasairauspotilailla plasman puhdistuma pefloxacin vähentää merkittävästi ja näin ollen kasvaa T1/2 3-5 kertaa. 3-4 kertaa enemmän muuttumatonta pefloxacinia esiintyy virtsassa.

Käyttöaiheet

Lääkeherkille mikro-organismeille aiheuttamien tartuntatautien hoito:

- virtsatieinfektiot (mukaan lukien eturauhastulehdus);

- hengitysteiden infektiot (kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, kystisen fibroosin paheneminen, nenäverenvuoto);

- ylempien hengitysteiden infektiot (mukaan lukien krooninen sinuiitti, vakava ulkosyytteinen välikorvatulehdus);

- ruuansulatuskanavan vaikeat bakteeri-infektiot;

- maksan ja sappirakon infektiot;

- luiden ja nivelten infektiot (mukaan lukien gram-negatiivisten mikro-organismien aiheuttama osteomyeliitti);

- ihon ja pehmytkudosten (mukaan lukien penisilliiniresistentti stafylokokin aiheuttamat infektiot);

- Meningiitti (jos taudinaiheuttaja on herkkä vain pefloxacinille);

Lääke on tehokas estämään tulehduksia potilailla, joilla on immuunipuutos.

Sitä käytetään yksinään tai yhdessä muiden antimikrobisten lääkkeiden kanssa.

Annostusohjelma

Aikuisille keskimääräinen oraalinen annos on 800 mg / vrk. Lääke on määrätty 400 mg (1 tab.) 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein. Päivittäinen enimmäisannos on 1,2 g.

Virtsatieinfektioiden hoidossa on mahdollista antaa Abactal 400 mg: n annoksella (1 tab.) 1 kertaa päivässä, koska pisarokasiinin pitoisuus virtsassa on suuri.

Yksinkertaisen gonorrean hoitoon miehillä ja naisilla lääkettä määrätään kerran annoksena 800 mg.

Tabletit tulee ottaa aterioiden yhteydessä ruuansulatuskanavan rikkomisen välttämiseksi.

Iäkkäille potilaille tulisi antaa pefloxacin-annos pienemmällä annoksella. Koska Abaktal 400 mg -tabletteja ei voida jakaa, tätä lääkettä ei tule käyttää tässä potilaiden ryhmässä.

Potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, pefloxacin erittyminen elimistöstä pysyy melkein muuttumattomana Lääke erittyy pääasiassa maksaan. Siksi potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, eivät vaadi yksilöllistä annosten valintaa. Pefloxacin ei erittele hemodialyysissä, joten lisäannoksia ei tarvita dialyysimenettelyn lopussa.

Potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, pefloxacin erittymisen aika on merkittävästi lisääntynyt, joten seerumin pepoksiinipitoisuuksien määrittämisen jälkeen on suositeltavaa määrätä lääke annoksella 400 mg / vrk (24-48 tunnin välein).

Infuusioratkaisu

Abaktal®-valmistetta annetaan infuusiona infuusiona 1 tunnin ajan 400 mg: n annoksella 12 tunnin välein. Suurin päivittäinen annos on 1,2 g.

Yhden ampullin (400 mg) sisältö laimennetaan 250 ml: aan 5-prosenttista glukoosiliuosta. Abactal®-valmistetta ei saa laimentaa natriumkloridiliuoksella tai liuoksella, joka sisältää kloridi-ioneja.

Veren tehokkaiden pitoisuuksien nopeuttamiseksi hoito alkaa 800 mg: n kuormitusannoksella.

Kirurgisten toimenpiteiden infektioiden estämiseksi on suositeltavaa antaa lääke annoksella 400 mg - 800 mg 1 tunti ennen leikkausta.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla lääke annetaan 8 mg / kg ruumiinpainon annoksena 1 tunti ja keltaisuus - 1 kertaa päivässä, ascites - 36 tunnin välein keltaisuutta ja askites-hoitoa kohden 48 tunnin välein.

Iäkkäille potilaille suositellaan lääkkeen käyttöä pienemmissä annoksissa.

Potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, pefloxacin erittyminen elimistöstä pysyy melkein muuttumattomana Lääke pääosin erittyy maksassa. Siksi potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, eivät vaadi lääkkeen annoksen pienentämistä.

Pefloxacin ei eliminoi hemodialyysi, joten dialyysimenetelmän lopussa lisäannosta ei tarvita.

Haittavaikutuksia

Pefloxacinin sivuvaikutus on samanlainen kuin muiden kinolonien sivuvaikutus.

Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittäminen: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, ® sisältävät laktoosia. Siksi tablettimuodossa olevaa lääkettä ei tule määrätä potilaille, joilla on tällaisia ​​harvinaisia ​​perinnöllisiä sairauksia kuin galaktoosi-intoleranssi, laktaasinpuutos tai glukoosin imeytyminen - galaktoosi.

Pefloksasiinin hyväksyminen voi johtaa opioidien vääriä positiivisiin testituloksiin, minkä vuoksi on vahvistettava positiiviset testitulokset tarkemmin määritellyin menetelmin.

Vääriä positiivisia tuloksia voidaan havaita glukoosin määrittämisessä virtsaan käyttäen kuparin pelkistysmenetelmää (käyttäen kuparisulfaattia), joten on käytettävä entsymaattisia analyysimenetelmiä.

Käyttö pediatriassa

Abaktal ® on vasta-aiheinen lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille kasvukauden aikana, mikä johtuu nivelreuman toksisesta vaikutuksesta. Lisäksi infuusioneste sisältää bentsyylialkoholia, joka on vasta-aiheinen alle 3-vuotiailla lapsilla.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja valvontamekanismeja

Vaikutus on poissa tai merkityksetön, paitsi harvinaisissa tapauksissa, joissa Abaktal® voi aiheuttaa henkisen ja / tai fyysisen kyvyn rikkoa auton tai työskennellä muiden mekanismien kanssa.

Potilaita, jotka ajavat ajoneuvoja, on varoitettava mahdollisista kohtausten mahdollisista riskeistä.

Prekliinisten turvallisuustutkimusten tulokset

Akuutin toksisuuden tutkimukset hiirillä, rotilla ja kaneilla paljastivat lääkkeen minimaalisen akuutin myrkyllisyyden. LD-arvot50 pefloxacin: hiiret - 1000 mg / kg oraalisen annon jälkeen ja 255 mg / kg suonensisäisen annon jälkeen; rotat - 2400 mg / kg oraalisen annon jälkeen ja 300 mg / kg laskimonsisäisen annon jälkeen.

Pitkäaikaisia ​​myrkyllisyystutkimuksia, joiden kesto oli enintään 12 kuukautta lyhytkarvaisilla koirilla, eivät osoittaneet mahdollisia haittavaikutuksia käytettäessä 25 ja 50 mg / kg annoksina. Käytettäessä suurempia annoksia (100 mg / kg), linssien opacifikoitumista, joitakin kivesten vaurioita ja nivelreuman rustojen eroosioa nuorilla eläimillä havaittiin.

Lukuisat in vitro ja in vivo -tutkimukset ovat osoittaneet, että pefloksasiinilla ei ole mutageenista ja genotoksista vaikutusta.

Tutkimukset lääkkeen vaikutuksesta hedelmällisyyteen ja lisääntymistoimintaan osoittivat, että lääkeaine päivässä jopa 400 mg / kg: n annoksilla ei ollut teratogeenistä vaikutusta. Lääke annoksina 100 mg / kg asti ei vaikuttanut urosrotojen hedelmällisyyteen.

Vaikka pefloxacin tunkeutuu istukan esteen sisällä, ei havaittu merkittävää lisäystä kaneille ja rotille sikiöiden epämuodostumien määrään, jotka liittyivät pefloxacin-valmisteen käyttöön.

Kahden vuoden karsinogeenisuustutkimusten aikana havaittiin hyvänlaatuisten kasvainten määrän lisääntymistä, mutta pahanlaatuisten kasvainten lukumäärän lisääntymistä ei havaittu.

yliannos

Oireet: pahoinvointi, sekavuus, henkiset reaktiot, levottomuus, oksentelu; vakavissa tapauksissa tajunnan menetys ja kouristukset.

Hoito: mahahuuhtelu ja aktiivihiilen nimittäminen lääkkeen adsorboimiseksi. On toteutettava asianmukaisia ​​toimenpiteitä kuivumista vastaan ​​ja seurattava tarkkaan potilaan tilaa. Oireellinen hoito suoritetaan. Hemodialyysi ei ole tehokas.

Huumeiden vuorovaikutus

Altaali-, kalsium- tai magnesiumia sisältävät valmisteet ja rauta- tai sinkkiä ja sukralfaattia sisältävät valmisteet vähentävät kinolonien imeytymistä ja siksi ne on otettava vähintään 2 tunnin välein.

Simetidiini ja ranitidiini lisäävät T: tä1/2 pefloxacin ja lisätä sen myrkyllisyyttä.

Kinolonit vähentävät teofylliinin, kofeiinin ja NSAID: n puhdistuma plasmasta ja lisäävät niiden pitoisuutta seerumissa, joten niiden samanaikainen käyttö saattaa lisätä kouristusten riskiä. Yhdistettäessä pefloxacin voi vähentää NSAIDien, teofylliinin tai kofeiinin metaboliaa maksassa ja lisätä seerumin pitoisuuksia. Teofylliinin pitoisuutta seerumissa tulisi seurata käytettäessä yhdessä pefloksasiinin kanssa ja tarvittaessa vähentää teofylliinin annosta.

Kinolonit voivat voimistaa oraalisten antikoagulanttien vaikutusta. On suositeltavaa seurata säännöllisesti INR oraalisten antikoagulanttien ja pefloxacin-valmisteen aikana ja heti sen jälkeen.

Varovaisuutta on noudatettava, kun käytetään pefloxacin-valmistetta yhdessä syklosporiinin ja isoniatsidin kanssa.

Ei ole suositeltavaa käyttää pefloxacin GCS-valmistetta (erityisesti alle 60-vuotiaiden potilaiden hoidossa, munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ja dyslipidemian potilaille), mikä johtuu mahdollisista sivuvaikutuksista (jännetulehdus sekä äärimmäisen harvinaisissa tapauksissa akillesjänteen repeämä).

Pefloksasiini voi olla synergistinen beetalaktaamiantibioottien kanssa. Sitä voidaan myös käyttää yhdessä metronidatsolin ja vankomysiinin kanssa. Käytettäessä tetrasykliinejä ja kloramfenikolia, pefloxacin toimii antagonistina.

Pefloxacin ja rifampisiini voivat vaikuttaa stafylokokki-synergisteihin; kuitenkin tämä vaikutus edellyttää laboratoriokokeiden tulosten vahvistamista.

Rifampisiini lisää merkittävästi pefloksasiinin puhdistumaa plasmasta, joten näiden kahden lääkkeen käyttämistä yhdessä on välttämätöntä kontrolloida plasman pefloxasiinin tasoa.

Apteekkien myyntiehdot

Säilytys - ehdot

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa, kuivana, valolta suojattuna, enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilyvyys - 3 vuotta.

abaktal

Abactral: 400 mg tabletit ovat voimassa. vesch saaret; rr intravenous-injektiona 80 ml

Abaktal on fluorokinolonivastabakteerinen lääke. Tämä toisen sukupolven fluorokinoloni kuuluu laajaspektisten antibioottien bakterisidiseen ryhmään. Sekä gram-negatiiviset että grampositiiviset bakteerit ovat herkkiä sille.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lääkkeen vaikuttava aine on Pefloxacin.

Abaktal valmistetaan kahdessa muodossa, muodossa:

  1. Tabletit oraaliseen antoon, päällystetty. Ne sisältävät 400 mg pefloksasiinia;
  2. Liuos laskimoon, joka sisältää 400 mg pefloksasiinia 5 ml: ssa ja useita apuaineita:
  • Askorbiinihappo;
  • Natriummetabisulfiitti;
  • Natriumedetaatti;
  • Bentsyylialkoholi;
  • Natriumbikarbonaatti;
  • Injektionesteisiin käytettävä vesi.

Arvioitu hinta

Farmakologiset ominaisuudet

Pefloxacin on toisen sukupolven fluokinolonisarjan antimikrobinen lääke. Bakterisidinen vaikutus johtuu proteiinisynteesistä vastuussa olevien bakteerien isomeraasin ja DNA-hydraasin irreversiibelistä estämisestä.

Sekä gram-negatiiviset että grampositiiviset bakteerit ovat herkkiä lääkkeen vaikutukselle.

Suhteellinen vastustus lääkeaineen vaikutukseen ovat patogeenit:

  • Clostridium-sarja;
  • streptokokkeja;
  • mykoplasmaa;
  • Klamydia.

Mikä tekee pefloksasiinin alustavan kylvöherkkyyden suorittamisen tarpeelliseksi.

Resistenssiä ilmentävät anaerobinen kasvisto, tuberkuloosin ja kuppion taudinaiheuttajat.

Se imeytyy ruoansulatuskanavassa 90-100%, sitoutuu veren albumiiniin, tunkeutuu hyvin solujen ja kudosten soluihin, kehon nesteisiin ja kulkee hematoencefalisten ja hematoplacentaalisten esteiden läpi. Se erittyy enemmän virtsasta, vähemmän - sapen kanssa.

Käyttöaiheet Abaktala

Gram-positiivisten ja gram-negatiivisten aerobisten bakteerien aiheuttamat infektiot: ylemmät ja alemmat hengityselimet, ylemmät hengitystiet, maha-suolikanavat, virtsajärjestelmä, lantion elimet, ruumiin septiset tilat, endokardiitti, aivokalvontulehdus, osteomyeliitti.

Kirurgisessa käytöksessä sitä käytetään purulenttien komplikaatioiden ennaltaehkäisemiseen suunnitellun toiminnan jälkeen, abscesseiden, flegmonien hoitoon.

On tärkeää

Yksi yleisimmistä miesten sairauksista - eturauhastulehdus vaikuttaa sen lisääntymisominaisuuksiin. Lue lisää eturauhasen tulehduksesta.

Vasta

Yhteinen koko fluokinoloniryhmän kanssa:

  • Alle 18-vuotiaat lapset;
  • Vaikeat keskushermoston vauriot: aivojen ateroskleroosi, aivohalvaukset, epilepsia;
  • Vaikea vahinko munuaisiin ja maksaan - sekä eristetty että yhdistetty;
  • Intoleranssi lääkkeen komponentteihin.

Käyttöohjeet Abaktala

Tabletit otetaan suun kautta, jakautumatta 1-2 kertaa päivässä aterian jälkeen. Seksuaalisesti tarttuvien sairauksien hoidossa ota 1 tab 1 kertaa päivässä. Intrasellulaaristen bakteerien aiheuttamien sairauksien (gonorrhea) hoitoon annos suurenee 2 tablettia 2 kertaa päivässä. Abaktal, kuten muut antibiootit, tulisi pestä runsaalla vedellä.

Liuoksen valmistamiseksi suonensisäisille injektioille ampullin sisältö liuotetaan 200 ml: aan 5-prosenttista glukoosia tai dekstroosia, infuusio suoritetaan suonensisäisesti.

Munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille tulee säätää annos sen vähentämisen suuntaan 50 prosenttiin.

Abaktal-hoidon kesto on 7-14 päivää.

Haittavaikutuksia

Hermoston häiriöt:

  1. voimattomuus;
  2. Päänsärky;
  3. huimaus;
  4. Unihäiriöt;
  5. Kouristusvoima ja konvulsiivinen oireyhtymä;
  6. Excitability.

Ruoansulatuskanavan manifestaatio:

  1. pahoinvointi;
  2. oksentelu;
  3. närästys;
  4. Vatsakipu;
  5. Häiriintynyt ruokahalu;
  6. Vatsavaimennus;
  7. dysbacteriosis;
  8. Pseudomembranoottinen koliitti-ilmiöt;
  9. Lisääntynyt maksan toimintakoe, hepatiitti.
  • Virtsahapon diateesi;
  • Glomerulonefriitti.
  • Veren sortaminen leukopenian muodossa;
  • agranulosytoosi;
  • Trombosytopenia.

Allergiset reaktiot, jotka ovat:

  1. Fotosensibilizanii;
  2. Ihottumat;
  3. Ihon hyperemia;
  4. Harvoin mahdollinen angioödeema, nivelkipu.

Komplikaationa suonensisäisiä nesteitä - laskimotulehduksen kehittymistä.

Harvoissa tapauksissa on takykardia, lihaskipu, nielu.

yliannos

Abacalin yliannostuksen yhteydessä havaitaan myrkytyksen oireita, vakavissa tapauksissa maksa ja munuaisvaurio ovat mahdollisia. Ei ole erityistä vastalääkettä, joten yliannostushoito on tarkoitettu detoksifikaatioon dialyysiin asti.

Huumeiden yhteensopivuus

Abaktal yhdistetään muiden bakteereja aiheuttavien antibioottien kanssa. Se yhdistetään hyvin anaerobisiin mikro-organismeihin vaikuttaviin lääkkeisiin - metronidatsoli, ornidatsoli.

Ei ole yhteensopiva antibioottien bakteriostaattisen vaikutuksen kanssa.

Valoherkistymisen todennäköisyyden vuoksi potilaiden tulisi välttää altistuminen UV-säteilylle abacal-hoidon aikana.

Lääkettä otettaessa ei ole suositeltavaa kuljettaa ajoneuvoja ja harjoittaa keskittymisvaatimuksia.

Abaktal ja alkoholi

Yhdessä alkoholin kanssa maksan ja munuaisten vaurion todennäköisyys lisääntyy.

Lääkkeen vapauttaminen apteekkiverkosta

Abaktalia voi ostaa apteekeista vain reseptillä. Harkitsee keskimääräisen hintaluokan antibakteerisia lääkkeitä.

Säilytys - ehdot

Lääke on pidettävä pienten lasten ulottumattomissa enintään 25 asteen lämpötilassa. Abaktal-lääkkeen säilyvyys on 3 vuotta.

Abaktal - käyttöohjeet + arvostelut ja analogit + resepti

Slovakialainen huume Abaktal on yksi tehokkaimmista nykyaikaisista lääkkeistä, jotka on tarkoitettu lukuisten tarttuvien ja tulehduksellisten prosessien hoitoon. Lääkkeen pillerimuoto erotetaan avohoidossa, kätevällä antotavalla, ja vakavia sairauksia hoidetaan sairaalassa laskimonsisäisten infuusioiden avulla. Miksi lääke on resepti, mistä ikä on mahdollista soveltaa sitä ja miten se toimii oikein - vastaukset tärkeimpiin kysymyksiin kerätään jäljempänä olevasta aineistosta.

Abaktal käyttöohje

Tämä synteettinen antibiootti nykyaikaisen luokituksen mukaan kuuluu melko laajalle fluorokinoloniryhmälle, joka on toisen sukupolven edustaja. Tämän ryhmän valmisteet ovat tehokkaita antimikrobiaalisia aineita, joita lääketieteessä käytetään laajalti bakteereja aiheuttavan vaikutuksen vuoksi useimpien patogeenien suhteen.

Abaktalia käytetään myös monien tautien antibioottiseen hoitoon, mutta on mahdotonta ottaa sitä itsehoitoon, koska elimistössä on erityisiä vasta-aiheita ja erityisvaikutuksia.

Lääkkeen koostumus

Lääkeaineen aktiivinen ainesosa on pefloxacin, josta tuli yksi ensimmäisistä fluorattujen kinolonien edustajista. Fluoriatomin lisääminen merkittävästi laajensi tämän ryhmän antibioottien mahdollisuuksia, mikä teki niistä vakaamman ja tehokkaamman. Pefloxacin, joka estää proteiinisynteesiä mikrobisoluissa, aiheuttaa sen kuoleman, mikä osoittaa bakterisidista vaikutusta. Seuraavat taudinaiheuttajat ovat sen antimikrobisen aktiivisuuden spektrissä:

  • Grampositiiviset stafylokokit, mukaan lukien metisilliiniresistentti ja tuottavat penisillinaasia; streptokokit, mukaan lukien S.agalactiae ja S.pyogenes; Listeria monocytogenes ja difteria bacillus.
  • Gram-negatiivinen Klebsiella, E. coli, Proteus spp., Mukaan lukien P.mirabilis, enterobakteerit, Morganella morganii, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, gonokokkeja, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, Moraxella catarrhaliksen, kaikenlaisia ​​Campylobacter, Pasteurella multocida, Salmonella, Shigella, Serratia spp., Haemophilus spp., Citrobacter spp. ja helicobacter.
  • Intrasellulaarinen legionella, mykoplasma, klamydia ja brucella.

Pneumokokit, pseudomonadit, klostridiat, Acinetobacter spp. Ovat kohtalaisen herkkiä lääkkeelle, ja tuberkkibakilli, treponema ja muut Gram-negatiiviset anaerobit ovat resistenttejä.

Vapautuslomake

Rekisteröintitodistuksen omistaja ja lääkkeen valmistaja ovat LEK d.d. Sloveniasta. Yhtiö tuottaa kaksi antibioottista annostusmuotoa:

  • Abactal 400 mg: n tabletit, jotka aktiivisen komponentin lisäksi sisältävät laktoosimonohydraatin, povidonin, maissitärkkelyksen, natriumkarboksimetyylitärkkelyksen ja muiden apuaineiden lisäaineiden. Pakattu 10 kpl: n läpipainopakkauksiin tai purkkeihin ja sitten pahvilaatikoihin.
  • Laskimonsisäiseen infuusioon tarkoitettu keskittynyt antibioottiliuos, josta 1 ml sisältää 80 mg aktiivista ainesosaa. Lisäaineet ovat injektionesteisiin käytettävä vesi, askorbiinihappo, bentsyylialkoholi, metabisulfaatti ja natriumbikarbonaatti, dinatriumedetaatti. Myydään 5 ml: n ampulleissa, sijoitetaan 10 kpl laatikkoon.
Valokuvapakkaukset Abaktal 400 mg

Kon- sentraatti ennen käyttöä on esiluutettu ohjeiden mukaisesti. 10 tabletin keskimääräiset kustannukset ovat 250 ruplaa, ampullit ovat 540.

Latinalainen resepti

Tammikuusta 2017 lähtien laeissa on otettu käyttöön tiukkoja rajoituksia antimikrobisten aineiden vapaaseen myyntiin. Hyväksyttyjen lääkkeiden luettelo sisältää noin kymmeniä lääketieteellisiä valmisteita ulkoiseen käyttöön ja muita antibiootteja myydään vain, jos asianmukaisesti täytetty reseptilomake on olemassa.

Mikä se on? Antibakteeristen lääkkeiden saatavuus johti massan omaan hoitoon ja sen seurauksena patogeenien immuniteetin muodostumiseen huumeisiin. Ongelma on saavuttanut maailmanlaajuisen mittakaavan, joten WHO: n torjuntastrategian puitteissa tällaiset säännöt on otettu käyttöön.

Rp: Tab. Abaktal 0.4

D. t. d. Numero 10

S. Ota yksi tabletti kahdesti päivässä 5 päivän ajan.

Kuinka käyttää Abaktal-lääkettä?

Antibiootteilla, joilla on monenlaisia ​​vaikutuksia, on bakterisidinen vaikutus patogeeniseen mikroflooriin, joka on tunkeutunut potilaan kehoon. Yksi näistä lääkkeistä on Abactal.

Altistusspektri

Lääkeaineena käytetään tiettyjä patologioita, joita mikro-organismit aiheuttavat Abactalin vaikutuksille. Lääke voi tukahduttaa tiettyjä infektioita:

  • Hemofilinen sauva;
  • gonokokkaalinen;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • mykoplasmaa;
  • Salmonella;
  • stafylokokki;
  • streptokokki;
  • Heliobakter;
  • klamydia;
  • Enterobacteriaceae.

Osa bakteereista on resistentti lääkkeen vaikuttavalle aineelle:

  • Koch-sauva;
  • Borrelia;
  • spirokeetat;
  • Clostridia jne.

Käyttöoikeudet ja kiellot

Terapeuttiset vaikutukset bakteereihin, jotka ovat herkkiä vaikuttavalle aineelle, suoritetaan useilla infektioprosesseilla. Näitä ovat:

  • paiseet;
  • kurkkukipu;
  • niveltulehdus;
  • Bakteeripneumonia;
  • Bronkospulmonaaliset infektiot;
  • Typhoid-kuume;
  • emätintulehdus;
  • Tulehdus keskikorvaan;
  • sinuiitti;
  • tippurin;
  • aivokalvontulehdus;
  • Kystinen fibroosi;
  • palovammat;
  • osteomyeliitti;
  • peritoniitti;
  • pyelonefriitti;
  • eturauhastulehdus;
  • haava;
  • Uusiutuva ja krooninen keuhkoputkentulehdus;
  • salmonelloosiin;
  • tonsilliitti;
  • Tubulaariset absessiot;
  • virtsaputken;
  • edestä sinuiitti;
  • chlamydioses;
  • kolera;
  • cholecystitis;
  • kystiitti;
  • punatauti;
  • Sappirakon empyema;
  • endokardiitti;
  • kohdun limakalvon tulehdus;
  • Haavaumia.

Lääke on määrätty ennaltaehkäiseviin vaikutuksiin, joilla on alentunut immuniteetti, sairaalassa tapahtuvien infektioiden hoitoon, kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Vasta

Tärkeimpiä käyttökieltoja ovat:

  • Pikkulasten kuljettamiseen ja ruokintaan liittyvät välit;
  • Ikäikä 18 vuotta;
  • Suuri herkkyys vaikuttaville aineosille.

Varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty keskushermoston patologioihin, yhdistetty munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Vastaanottoasetukset

Hoidon kesto riippuu sairaudesta, kehon kunnosta ja laboratoriotutkimuksesta. Lääkevalmisteen ja hoidon määrän määrittäminen hoitaa lääkäriä.

Tablettien "Abaktal" -ohjeet:

  1. Keskimääräinen annos on 800 mg, joka jakautuu kahteen injektioon puolen päivän ajan.
  2. Erilliset virtsaputken sairaudet edellyttävät 400 mg: n käyttöä kahdesti päivässä, aamulla ja illalla.
  3. Yksinkertainen gonorrea miehen naisen hoidossa, jota pidettiin kerran päivässä 800 mg: lla.
  4. Jos maksan toimintakyky ei riitä, lääke annetaan 400 mg: n annoksella päivän tai kahden jälkeen.

"Abaktal" -ohjeet ampullien käyttöön:

  1. Laskimonsisäinen farmakologinen aine annetaan infuusiona - 400 mg 12 tunnin välein. Antamisen kokonaiskesto on 60 minuuttia. Valmiste suoritetaan ennen manipulointia: ampullin sisältö laimennetaan 250 ml: aan glukoosia (5%).
  2. Vakavan terapeuttisen pitoisuuden ulkonäön nopeuttamiseksi Abactal-annoksen suurentuminen kaksinkertaisella tekijällä (800 mg) on ​​sallittua. Lääkkeen enimmäismäärä - 1,2 g
  3. Infektioiden estämiseksi preoperatiivisessa jaksossa aine annetaan 400-800 mg: aa tunti ennen interventiota.
  4. Maksapatologeissa yksittäinen annos lasketaan 8 mg: ksi potilaan painokiloa kohden ja kestoaika on jopa yksi tunti. Ikääntyneille potilaille annetaan kerran vuorokaudessa tiputushuoneita, joilla on ascites - 36 tunnin kuluttua näiden sairauksien yhdistelmästä - kerran kahdessa päivässä.

Iäkkäillä Abaktal-lääkkeen käyttö vaatii annoksen säätämistä vähentämällä aineen määrää - sekä tabletin että ruiskeen muodossa.

Negatiiviset reaktiot

Käytettäessä lääkeainetta voi aiheuttaa haittavaikutuksia.

  • ripuli;
  • Dyspeptiset häiriöt;
  • Makutottumusten muuttaminen;
  • Bilirubiinin muutokset;
  • Kieltäytyminen syödä;
  • Maksan entsyymien lisääntynyt aktivaatio;
  • Pseudomembranoottinen koliitti;
  • oksentelu;
  • Pahoinvointi.

Keskushermoston osasto:

  • Päänsärky;
  • Levoton käyttäytyminen;
  • huimaus;
  • Lisääntynyt henkinen kiihottuminen;
  • Unihäiriöt;
  • Painettu tila;
  • Näön hämärtyminen;
  • Hämmentynyt tietoisuus;
  • hallusinaatiot;
  • Trembling raajat;
  • Kouristuksia.
  • kristallurian;
  • Veren hiukkaset virtsassa;
  • Interstitiaalinen nefriitti.
  • Lihaskipu;
  • nivelkipu;
  • jännetulehdus;
  • Akillesjänne repeytyy.
  • bronkospasmi;
  • Ihon puhkeaminen;
  • Derma hyperemia;
  • kutina;
  • nokkosihottuma;
  • Lisääntynyt herkkyys ultraviolettisäteille.

Käyttöominaisuudet

Ennen lääkkeen käyttöä tulee harkita:

  1. Abaktalia voidaan käyttää ampullimuodossa vain lääketieteellisen laitoksen olosuhteissa - erikoislääkärin tulisi asettaa droppereita.
  2. Terapeuttisten manipulaatioiden aikana ja niiden jälkeisen viikon aikana potilaiden tulisi välttää ultraviolettisäteilyä.
  3. Kaikki negatiiviset reaktiot, joita esiintyy lääkkeen käytön yhteydessä, edellyttävät välittömästi hoidon lopettamista.
  4. 60 vuoden ikäkaudella työkalua käytetään äärimmäisen varovasti.

Vaarallinen työ, auton ajo vaatii erityistä huomiota.

Ajanjaksoina vauvan kuljettamista

Eläimillä tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa havaittiin, että lääke vaikuttaa negatiivisesti ruston ja luukudoksen kasvuun. Tarkastuksia ei ole tehty raskauden aikana, jonka yhteydessä lääkettä ei ole määrätty.

Antibiootti tunkeutuu vapaasti rintamaitoon, joten se on vasta-aiheinen imetyksen aikana. Jos on mahdotonta valita vaihtoehtoisia vaihtoehtoja Abaktalin korvaamiseksi, silloin lapsi siirretään keinotekoiseen ruokintaan silloin, kun sitä on määrätty.

"Abaktal" ja alkoholi

Kaikkien antibakteeristen aineiden hoito ei ole yhteensopiva alkoholipitoisten ja alhaisten alkoholijuomien kanssa. Terapeuttisen hoidon aikana maksan vajaatoiminta lisääntyy. Etyylialkoholi, joka putoaa siihen, ylikuormittaa hepatosyyttejä, mikä johtaa niiden kuolemaan. Alkoholin ja lääkkeen yhdistämisen lopputulos on kirroosi ja hepatiitti.

Alkoholipitoiset juomat lisäävät huumeiden sivuvaikutuksia, mikä aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Lääkeaineen vaikuttava aine erittyy munuaisissa, ja alkoholi kiihdyttää tätä prosessia sen diureettisten ominaisuuksien vuoksi. Yhdistelmä johtaa lääkeaineen vähentyneeseen pitoisuuteen kehossa ja suoritettavan hoidon tehottomuudesta.

yliannostus

Lääkevalmisteen vahingossa tapahtuva käyttö suositeltujen suuria määriä voi aiheuttaa spontaaneja kehon reaktioita:

  • Pahoinvointi oksentelu;
  • Hämmentynyt tietoisuus;
  • Henkinen sekoitus;
  • Kouristuksia aiheuttava oireyhtymä;
  • Lyhytaikainen tietoisuuden menetys.

Jos yliannostuksen oireita ilmenee, potilasta autetaan:

  • Mahahuuhtelu;
  • Imukykyisten aktiivihiilen käyttöönotto.

Potilaan perusterveydenhuollon jälkeen lääketieteellinen henkilökunta perustaa valvonnan. Potilaalle on määrätty lisääntynyt neste, hoidon kulku määräytyy oireiden perusteella.

Mahdollinen vuorovaikutus

Lääke voi olla ristiriidassa muiden lääkkeiden kanssa, ja siinä on erilaisia ​​reaktioita:

  1. Antacidit, jotka sisältävät magnesium- ja alumiinihydroksideja koostumuksessaan, voivat hidastaa aktiivisen aineen imeytymistä. Näiden lääkkeiden ottamisen välisen ajan on oltava pidempi kuin kaksi tuntia.
  2. "Simetidiini" ja "Ranitidiini" yhdessä "Abactalin" kanssa voivat johtaa jälkimmäisen aktiivisen ainesosan pitoisuuden kasvuun.

Lääkeaineita ei saa sekoittaa mihinkään liuottimeen, joka sisältää kloori-ioneja saostumisen estämiseksi.

Vastaavia keinoja

Abaktalaa on paljon, joiden tarve ilmenee haittavaikutusten tai allergisten reaktioiden kehittymisen myötä:

Lääkkeen vaaditun analogian määritys suoritetaan lääkäriin osallistuvassa lääkärissä. Se ottaa huomioon kehon yleisen tilan, laboratoriodiagnoosin indikaattorit, yksilöllisen vasteen.

Arviot

Potilaiden vaste hoitokäsittelyyn "Abacal" vaihtelee positiivisesta syvästi negatiiviseen. Maahantuloa koskevien sääntöjen noudattamatta jättäminen, alkoholin käyttö - kaikki tämä aiheuttaa potilaiden negatiivisen mielipiteen huumeiden tehokkuudesta.

Kaikkien suositusten noudattamisen seurauksena työkalu antaa samanlaisia ​​antibiootteja korkeille tasoille.

Maria: Keisarillisen osan jälkeen lämpötilani ei laskenut neljän päivän ajan. Nimetty "Abaktal" suonensisäisesti. Ensimmäisen tiputuksen jälkeen lämpötila laski ja ei koskaan palannut. Minulla ei ollut sivuvaikutuksia - kaikilla potilailla on oma reaktio antibiooteille.

Svetlana: Otan lääkkeen kuudenneksi päiväksi ja tunnen itseni hyvältä. Ensimmäisinä päivinä alkoivat lieviä vaivoja - vatsa sai hieman tuhma. Lääkäri kertoi minulle, että tällainen vaikutus syntyy väärästä vastaanotosta - ei syömisen aikaan. Kun aloitin ohjeiden noudattamisen, kaikki meni pois. Lääke on hyvä - kaikki kystiittien oireet poistettiin ensimmäisinä päivinä.

Catherine: Minulle kirjattiin tämä korjaava vaikutus tulehdukselliseen naiselliseen. Minä selvisin vain kaksi päivää - otin sen tabletin yössä. Ensimmäisenä päivänä hänellä oli unettomuus, sitten päänsärky ilmestyi ja hänestä tuli jatkuvasti sairas. Päivä myöhemmin kaikki lihakset kärsivät, aamulla tuskin päädyin sängystä. Pahoinvointi ei pysähtynyt koko päivän, käveli lumottuina, jopa pieniä hallusinaatioita. Valitsin lääkärille, mutta hän käski minun juoda koko kurssin loppuun asti.

Abaktal käyttöohjeet, analogit, vasta-aiheet, koostumus ja hinnat apteekeissa

Latinalainen nimi: Abaktal

Aktiivinen ainesosa: Pefloxacin (Pefloxacin)

ATX-koodi: J01MA03

Valmistaja: Lek (Slovenia), Sotex FarmFirma (Venäjä)

Abaktal-lääkkeen kestoaika: 3 vuotta

Lääkkeen säilytysolosuhteet: Lämpötilassa enintään 250 ° C.

Apteekkien myyntiehdot: Resepti

Koostumus, vapautuminen, farmakologinen vaikutus abaktinen

Abaktal-lääkkeen koostumus

1 tabletti pefloxacin mesilatsaattia 400 mg.

5 ml pefloxacin mesilatsaatin 400 mg konsentraattia.

Lääkeaineen abaktiumin vapautumismuoto

Tabletit kuoressa.

Konsentraatti 5 ml: n infuusioliuoksen valmistamiseksi ampullissa.

Farmakologinen vaikutus lääkkeen abactal

Käyttöaiheet huumeiden abactal

Apuaineiden käyttöohjeet ovat:

  • bakteeri-aivokalvontulehdus, post-traumaattinen ja postoperatiivinen aivokalvontulehdus;
  • sinuiitti, mastoidiitti;
  • krooninen keuhkoputkentulehdus akuutissa vaiheessa, keuhkokuume (yhteisössä hankittu ja sairaala), bronkiectasis;
  • kolekystiitti, kolangitis, peritoniitti, haimatulehdus tarttuva komplikaatio;
  • kroonisen pyelonefriitin ja virtsatietulehdusten paheneminen;
  • pelvioperitoniitti, pipo-munasarjaspesu, salpingo-ooforiitti, endometriitti;
  • orkitiitti, eturauhastulehdus, orkiepididymiitti;
  • osteomyeliitti, pehmytkudosinfektiot;
  • bakteerien endokardiitti;
  • gonorrea, klamydia;
  • escherichiosi, salmonelloosi, shigelloosi, lavantauti, yersiniosis, kolera, paratyperäinen kuume.

Käyttöaiheissa on myös viitteitä siitä, että Abactal on tehokas immunosuppressoiduissa potilailla esiintyvien infektioiden ehkäisyyn.

Vasta-aiheet abakkos

Vasta-aiheet huumeiden abaktal: n käyttöön ovat:

  • vaikeat allergiset reaktiot kinolonivalmisteille;
  • fluorokinoloni-yliherkkyys;
  • hemolyyttinen anemia;
  • laktoosi-intoleranssi, heikentynyt glukoosin imeytyminen ja galaktoosi;
  • ikä enintään 18 vuotta;
  • imetys;
  • raskaus.

Varovaisuutta on noudatettava aivojen ateroskleroosin, epileptisen oireyhtymän, heikentyneen aivoverenkierron, maksan ja maksan vajaatoiminnan yhteydessä.

Abaktal - Käyttöohjeet

Abaktal suun kautta aterioiden aikana. Keskimääräinen diabetes on 800 mg, MD - 1200 mg.

Ota 400 mg kahdesti päivässä, 12 tunnin välein annosten välillä.

Urogenitaalisessa järjestelmässä (esimerkiksi kystiitti) infektioissa 400 mg voidaan ottaa 1 kertaa päivässä.

Yksinkertaista gonorreaa varten ota 800 mg kerran.

Jos maksan toiminta on epänormaalia, Abaktalin eliminoituminen hidastuu, joten päivittäinen 400 mg: n annos kerran vuorokaudessa tai kaksi kertaa päivässä. Annoksen pienentäminen munuaisten vajaatoiminnan vastaisesti ei ole tarpeen.

Käyttöohjeet Abaktal IV

Ampullin sisältö liuotetaan 250 ml: aan glukoosiliuosta. Tuloksena oleva liuos injektoidaan tippumaan / hyvin hitaasti. Tarttuvien tautien vakavissa tapauksissa 800 mg annetaan kerran, kun siirtyminen 400 mg: iin 12 tunnin välein. Yksinkertaisilla sairauksilla - 400 mg kahdesti päivässä. Jos kreatiniinipuhdistuma on alle 20 ml / min munuaisten vajaatoimintaa varten, on suositeltavaa puolittaa annos. Samanaikaisten maksasairauksien yhteydessä määrätään 8 mg / kg ruumiinpainoa. Keltaisuudessa tätä annosta annetaan kerran päivässä, askites - kerran 36 tunnin välein ja ascitesin ja keltaisuuden yhdistelmällä - kahdesti päivässä. Kun jatkuva infuusio on myönteinen dynamiikka ja tarve jatkaa hoitoa, voit siirtyä hoitoon tablettien muodossa.