Tärkein
Ruoka

Fluorokinoloni-antibiootit

Fluorokinolonit ovat laaja spektri antibiootti antibiootti. Gram-negatiivisella, grampositiivisella ja epätyypillisellä mikrofloorilla on herkkyys lääkkeille, jotka sisältävät antibiootteja fluorokinolonien luettelosta.

Fluorokinoloniryhmä

Fluorokinolonit ovat ryhmä antibakteerisia lääkkeitä, jotka saadaan fluoraamalla (lisäämällä fluoriatomeja) kinolonimolekyyli - oksoliiniset, nalidioksiset, pipemidovoy-hapot. Antibiootteja tuli lääketieteelliseen käytäntöön viime vuosisadan 80-luvulla.

Fluorokinolonit toimivat bakteereina, estäen useiden bakteerien entsyymien aktiivisuuden, jotka ovat tarpeen tarttuvien aineiden lisääntymiselle.

Antibiootit pitkään pysyvät aktiivisina veren tai nielemisen jälkeen. Näin voit käyttää lääkettä, jonka taajuus on 1 tai 2 kertaa päivässä.

Laaja antimikrobisen aktiivisuuden ja voimakkaiden bakterisidisten ominaisuuksien ansiosta fluorokinoloneja voidaan käyttää monoterapiana ilman, että määrätään muiden luokkien antimikrobisia aineita.

Antibioottien biologinen hyötyosuus on 80-100%. Syöminen ei heikennä lääkkeiden hyötyosuus tableteissa, vaikka se hidastaa lääkkeiden imeytymistä.

luokitus

Fluorokinolonit ovat kinolonien johdannaisia. Antimikrobisten aineiden luokituksessa kinoloneja / fluorokinoloneja sisältäviä kinoloneja pidetään ensimmäisen sukupolvena.

Kinolonien / fluorokinoloniryhmien luokituksessa varat huumeina:

  • 1. sukupolvet - kinolonit (Palin, Negram, Nevigremon-valmisteet);
  • 2 sukupolvea - ofloksasiini, pefloksasiini, norfloksasiini, lomefloksasiini, siprofloksasiini;
  • 3 sukupolvet - levofloksasiini, sparfloksasiini, hemifloksasiini;
  • 4 sukupolvea - moksifloksasiinia.

Antibioottikäyttö

Fluorokinolonit ovat tehokkaita tartuntatautien taudinaiheuttajia vastaan:

  • hengityselimet - alempi, ylähengitysteiden;
  • iho, sidekudos;
  • virtsaputkimenetelmä;
  • ruoansulatuselimet;
  • luut, nivelet;
  • silmä;
  • hermostoa.

Merkittävimmät bakterisidiset ominaisuudet suhteessa:

  • gram-negatiivinen mikrofluora - salmonella, gonokokki, shigella, enterobakteeri, pseudomonas, hemofilusbakillit;
  • epätyypillinen mikroflora - klamydia, mykoplasma, mykobakteerit.

Gram-positiivisten stafylokokkien, streptokokkien, pneumokokkien vastaisesti aktiivisuus on alhaisempi toisen sukupolven lääkkeissä. 2, 3 sukupolven fluorokinolonit eivät ole tehokkaita anaerobisen mikroflooran aiheuttamaa infektiota vastaan.

Kolmas ja neljäs sukupolvi, jotka ovat erittäin aktiivisia stafylokokkeille, pneumokokkeille ja streptokokkeille. Uusia fluorokinoloneja kutsutaan hengitysfluorikinoloneiksi ja niitä käytetään laajasti keuhkokuumeeseen, keuhkoputkentulehdukseen ja ENT-sairauksiin aikuisilla.

Fluorokinolonit 2 sukupolvea

Tutkittuja ja usein käytettyjä fluorokinoloneja ovat ofloksasiini, siprofloksasiini, pefloksasiini. Varhaisia ​​fluorokinoloneja käytetään lähinnä suolistoinfektioita vastaan, ne käsittelevät seksuaalisesti välittyviä sairauksia, virtsajärjestelmän sairauksia.

Ciprofloksasiini määrätään pääasiassa suoliston infektioita, märkivä pyelonefriittiä, kystiittiä, sinisen pussibakliumin aiheuttamia infektioita. Lue lisää antibioottien ryhmästä sivulla "Ciprofloxacin".

ofloksasiini

Farmaseuttinen teollisuus tuottaa ofloxasiineja tablettien, silmäyhdisteiden, infuusionestovalmisteiden muodossa, minkä ansiosta niitä voidaan käyttää laajalti lääketieteellisissä käytännöissä erilaisten elinjärjestelmien sairauksien varalta.

Toisen sukupolven fluorokinoloniryhmän ofloxasiineja - antibiootteja, on luettelo lääkkeistä, joilla on nimiä:

Iloxasiinia sisältävät lääkkeet, hoitavat epätyypillisen mikrofloorin, tuberkuloosin, gonorrean, eturauhastulehduksen aiheuttamat infektiot.

Ofloxasiineja käytetään silmän voiteiden muodossa ja silmäsairauksien hoidossa. Ofloxacin silmävoite on määrätty lapsille 1 vuoden kuluttua.

Tabletit, kuitenkin, ovat sallittuja ortoaksasiinin injektioita ohjeiden mukaan vasta 18-vuotiaana.

pefloksasiini

Luettelo pefloxacins sisältää lääkkeitä:

  • Pefloxacin-AKOS - tablettien muodossa, injektionestettä;
  • Pertti;
  • Yunikpef;
  • Peloks;
  • Abaktal.

Pefloxacins käytetään seuraavia:

  • cholecystitis;
  • adnexitis;
  • peritoniitti;
  • eturauhastulehdus;
  • ENT-taudit - silmätaudit, sinuiitti, nielutulehdus, tonsilliitti.

Pefloksasiini-Akos määrätty aiheuttamia infektioita vastaan ​​gram-negatiivinen aerobinen - Escherichia coli, Klebsiella, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori.

Antibioottiherkkyys näyttää ja aerobisia gram-positiivisia bakteereja - Staphylococcus, Streptococcus, ja solunsisäiset loiset, jotka ovat Legionella, mykoplasma, klamydia.

Pefloxacins ovat saatavilla tablettien ja injektionesteen muodossa. Tästä johtuen niitä voidaan käyttää vaiheterapiassa alkaen laskimonsisäisistä injektioista ja siirtymisestä sitten ottamaan pillereitä.

lomefloksatsin

Lomefloxasiinit sisältävät:

  • Lomefloks;
  • maksakvin;
  • Lomefloksasiinihydrokloridi;
  • Ksenakvin;
  • Lomatsin.

Lomefloxacins suositellaan käytettäväksi munuaisten, virtsarakon, uretereiden, sappirakon infektioita vastaan. Ne ovat tehokkaita märkivien ihoinfektioiden, tartunnan saaneiden palovammojen, avointen haavojen varalta.

Kun huono siirrettävyys rifampisiini - perus antibiootti, tappaminen tuberkkelibasilli, lomefloksatsin käytetään tuberkuloosin hoidossa kanssa isoniatsidi, etambutoli, pyratsinamidi, streptomysiiniä.

norfloksasiini

Norfloksasiiniryhmä sisältää lääkkeitä:

Norfloxacins pääasiassa hoitaa virtsatietulehduksia ja suoliston tulehduksia, koska näissä elimissä lääkkeet kerääntyvät terapeuttisiin pitoisuuksiin.

Tämän ryhmän antibiootteja käytetään eturauhasen, virtsaputken, salmonelloosin, shigelloosin ehkäisyyn. Silmätippojen muodossa antibiootti on määrätty blefariittiin, keratiittiin, sidekalvotulehdukseen.

Normaksen norfloksasiinin korvakappaleiden pudotessa se on määrätty lapsille, joilla on otitis, joka alkaa 12-vuotiaana.

Kolmannen sukupolven fluorokinoloneja

Kolmannen sukupolven fluokinoloni-antibiootteja on havaittu käytännössä:

  • Pseudomonas aeruginosan aiheuttamat sairaudet;
  • hengityselinten sairaudet.

Tavanic, Avelox määrättiin krooniseen keuhkoputkentulehdukseen, vaikeaan keuhkokuumeeseen. Tehokkuuden kannalta nämä antibiootit eivät ole huonompia kuin kolmannen sukupolven kefalosporiinihoito yhdessä makrolidien kanssa.

Uudet fluorokinolonit ovat tehokkaita sukupuoliteitse tarttuvia infektioita vastaan, kuten gonorrea, klamydia.

levofloxacin

Levofloksasiinia sisältävät hoidot ovat:

Tämän luettelon mukaiset valmisteet on määrätty hengityselinten, virtsateiden, eturauhasen tulehdusten lievän ja keskivaikean vaikeuden vuoksi.

Antibiootteja käytetään myös mahahaavojen hoidossa, jos se ilmenee bakteerin Helicobacter pylori -infektiosta.

Levofloksasiini on määrätty haavaumia yhdessä amoksisilliinin ja omepratsolin tai sen ekvivalentin kanssa. Jos olet allerginen penisilliineille, amoksisilliini korvataan tinidatsolilla.

sparfloksasiinin

Sparfloksasiinien luetteloa edustaa yksi lääke Sparflo-tableteissa. Respara- ja Sparbact-valmisteita, joita aiemmin käytettiin, lopetettiin.

Sparflo on määrätty aikuisille 18 vuoden jälkeen sairauksien jälkeen:

  • COPD;
  • keuhkokuume;
  • vatsavaivat;
  • otitis, sinusitis aiheuttama, mukaan lukien pyosyanaatti, stafylokokki;
  • ihon infektiot;
  • osteomyeliitti;
  • lepra;
  • tuberkuloosi.

Sparfloksasiini on tehokkain stafylokokin infektioiden ja mykobakteerien aiheuttamissa ihosairauksissa.

gemifloksasiinia

Hemifloksasiinit sisältävät lääkkeen Fitiv. Antibiootti on määrätty keuhkokuumeeseen, krooniseen keuhkoputkentulehdukseen ja akuuttiin sinuiittiin aikuisilla.

Lasten pillereitä Faktiv kielletty 18 vuoteen asti. Kun otat pillereitä, lisäksi fluorokinoloneilla on tavallisia haittavaikutuksia:

  • jännevaurioita, erityisesti vanhuudessa;
  • rytmihäiriö, jos potilaalla on EKG-epämuodostuma pitemmän QT-ajan muodossa.

Hemifloksasiinin aktiivisuuden spektri verrattuna muihin fluorokinoloneihin lisääntyy johtuen penisilliinien, kefalosporiinien ja makrolidien kestävien streptokokkien vaikutuksesta.

Lääke on määrätty kerran vuorokaudessa, keuhkokuumeen hoito kestää 7-14 päivää. Kroonisen keuhkoputkentulehduksen tai akuutin sinuiitti-hoidon kesto on 5 päivää

Neljäs sukupolvi fluorokinoloneja

Valmisteet, jotka sisältävät vaikuttavana aineosana moksifloksasiinia:

Moksifloksasiinit ovat saatavilla tabletteina ja liuosten muodossa laskimonsisäiseen antamiseen, mikä on kätevää käytettäväksi hengitysinfektioiden peräkkäisessä käsittelyssä.

Moksifloksasiinia sisältävät antibiootit hoidetaan keuhkokuumeeseen, joka aiheutuu tyypillisestä ja epätyypillisestä mikrofloorasta, mukaan lukien hemofilusbakillit, mykoplasmat, klamydia, klebsiella.

Moksifloksasiineja käytetään akuuteissa, vaikeissa oireissa sinuiitti, keuhkoputkentulehdus, peritoniitti.

Vasta-aiheet antibiooteille

Kielletyt fluorokinolonit tableteissa ja injektioissa:

  • alle 18-vuotiaita;
  • raskaana olevat naiset;
  • imetyksen aikana;
  • epilepsia, hemolyyttinen anemia, munuaisten vajaatoiminta;
  • jos fluorokinoloneista aiheutuu allergiaa.

Hoidon aikana et voi ajaa autoa ja työskennellä liikkuvien koneiden kanssa. Antibiootit voivat vähentää kykyä keskittyä, hidastaa reaktion nopeutta.

Kun fluorokinoloneja hoidetaan, jänteen repeämisen riski kasvaa kaikissa potilailla. Erityisessä riskiryhmässä:

  • yli 60-vuotiaat;
  • naisia;
  • glukokortikosteroideja käyttävät henkilöt;
  • nivelreumapotilailla;
  • potilaat munuaisten, sydämen, keuhkojensiirron jälkeen.

Jänteen repeämisen poistamiseksi antibioottien ottamisen yhteydessä on välttämätöntä vähentää fyysistä aktiivisuutta.

Fluorokinolonien sivuvaikutukset

Yleisimmät valitukset fluorokinoloneja käytettäessä liittyvät ruuansulatusjärjestelmän rikkomiseen. Potilas voi kokea:

  • pahoinvointi;
  • närästys;
  • hermostunut jakkara;
  • huono ruokahalu;
  • oksentelu;
  • vatsakipu.

Antibioottien haittavaikutus voi olla ruston, jänteiden tukahduttaminen. Tämä haittavaikutus on yleisempi ikääntyneillä, mutta joskus tapahtuu nuorena.

Hermoston mahdolliset reaktiot ilmenevät:

  • huimaus;
  • unihäiriöt;
  • päänsärky;
  • harvoin kouristuksia.

Hoidon aikana on välttämätöntä rajoittaa altistumista auringolle, koska ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta fotodermatitis-ihosairaus voi kehittyä.

Joskus fluorokinolonien myrkyllisyys maksassa lisääntyy. Merkkejä maksavaurioista ilmenee:

  • useimmiten - transaminaasien maksan entsyymien korkea aktiivisuus, joka on oireeton;
  • vähemmän yleisesti, kolestaattinen keltaisuus, hepatiitti;
  • harvoin - maksa-nekroosi.

Fluorokinolonien pitkäaikainen käyttö voi johtaa limakalvojen sieni-infektioihin (kandidiaasi), kalvoproteiittiin - paksusuolen akuuttiin tulehduksiin.

Veren kokonaismäärän muutokset ovat mahdollisia. Poikkeamat ovat seuraavat sairauksien luettelo:

  • hemolyyttinen anemia;
  • leukosyyttien määrän väheneminen;
  • pienentynyt verihiutaleiden määrä;
  • agranulosytoosi.

Fluorokinolonihoidon ominaisuudet

Virtsajärjestelmän sairauksien hoidossa siprofloksasiinit, levofloksasiinit, ortoxaksiinit, norfloksasiinit ovat osoittautuneet hyvin.

Toisen sukupolven fluorokinolonien edustajia käytetään onnistuneesti kroonisen prostatitiitin hoitoon. Abaktal, Zanotsin määräsi 0,4 g kahdesti päivässä, ja Maksakvinin nimittäminen otti vain yhden annoksen 0,4 grammalla vaikuttavaa ainetta lomefloxacin päivässä.

Fluorokinolonit ovat vakiintuneet gonorrean hoidossa. Ne on määrätty samanaikaisesti monien makrolidien antibiootiksi monimutkaisena hoitona.

Bakteeri-aivokalvontulehduksen, jota käytetään siprofloksasiini, pefloxacin, ofloxasiini, levofloksasiini. Fluorokinoloneja on määrätty estämään aivokalvontulehdus vakavien otitis-, sinuiitti- ja muiden ENT-tautien sattuessa.

Fluorokinolonilääkkeet on määrätty penisilliiniresistentteihin antibiootteihin ja tehoton hoito makrolidien ja kefalosporiinien kanssa. Patogeenisen mikroflooran vastustuskyvyn valinta muihin luokkiin kuuluviin antimikrobisiin aineisiin ovat hemifloksasiini ja moksifloksasiini.

Paikalliset valmisteet

Silmien hoidossa käytetään fluorokinolonien nestemäisiä muotoja pisaroiden muodossa. Lääketeollisuus valmistaa ulkoista käyttöä koskevat valmisteet sekä lasten että aikuisten hoidossa.

Silmätippojen aktiivinen aine on eri pitoisuus, joka voi olla:

  • levofloksasiinit - Sinnicef-tiput, Oftakviks, L-Optik;
  • Moksifloksasiini - Vigamox, Maxiflox;
  • Lomefloxacin - Lofox.

Otsitsiä hoidetaan käyttämällä korvalehtiä, joissa on orgaanisia isoflaksia - Uniflox, Danzil - tippoja sekä korville että silmille.

Ihonfektioita hoidetaan käyttämällä voiteita, jotka sisältävät yhdistetyn lääke Oflomelide ofloxacin-voiteita Floxal, Ofloxacin.

Oflomelide sisältää antibiootin lisäksi anesteettisen lidokaiinin ja keinon nopeuttaa kudosten korjaamista. Tämä sallii Oflomeliden tehokkaan käytön syvässä palovammassa, troofisissa haavaissa, vuotoissa ja fistulaissa aikuisilla.

Miten antibiootteja otetaan pillereiksi

Fluorokinolonivalmisteiden vastaanottamista ei voida yhdistää raudan, vismutin, sinkin valmisteisiin.

Päivän aikana sinun on otettava riittävä määrä nestettä, vähintään 1, 2 litraa. Pese antibiootti pilleri koko lasillisella vedellä.

Hoidon aloittamista on seurattava tiukasti, mutta jos vahingossa ohitat lääkityksen, et voi kaksinkertaistaa annosta.

Koko hoitojakson ajan ja 3 päivän kuluttua lääkkeen viimeisestä annoksesta ei ole mahdollista ottaa aurinkoa Merkkien esiintyminen, jotka osoittavat mahdollisten haittavaikutusten mahdollisuutta, toimii perustana lääkkeen poistamiselle ja lääkärille.

Hoito lapsille

Fluorokinolonia sisältävät lääkkeet ovat kiellettyjä lasten hoidossa, koska:

  • kouristuskohtaus;
  • luun kasvun hidastuminen;
  • huumeiden kielteiset vaikutukset rustoon, nivelsiteisiin, jänteisiin.

Mutta Pusillary Pylorin aiheuttama erityisen vakava infektio, joka liittyy kystiseen fibroosiin, lääkäri voi määrätä lapselle fluorokinoloneja jatkuvan lääketieteellisen valvonnan alaisena.

Fluokkinolonit raskauden ja imetyksen aikana

Fluorokinoloneilla on teratogeeninen vaikutus, ts. Niillä on negatiivinen vaikutus sikiön muodostumiseen, minkä vuoksi se on kielletty raskauden aikana. Jos nainen ottaa tämän ryhmän antibiootteja imetyksen aikana, lapsella saattaa olla kevät, hydrocephalus pullistunut.

Ei ole todettu teratogeenisia vaikutuksia raskauden aikana moksifloksasiineja vastaan. Moksifloksasiinia sisältäviä lääkkeitä voidaan käyttää raskauden aikana lääkärin valvonnassa ja ottaen huomioon sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit ja äitien edut.

Kuitenkin moksifloksasiini tunkeutuu rintamaitoon, minkä vuoksi imetys keskeytyy tilapäisesti antibioottia käytettäessä.

Fluorokinoloni-antibiootit

Allergia. Risteä kaikkiin kinolonivalmisteisiin.

Raskaus. Ei ole olemassa luotettavia kliinisiä tietoja kinolonien toksisista vaikutuksista sikiöön. Satunnaisia ​​raportteja hydrokefalosta, kohonnut kallonsisäinen paine ja pullistuma fontanellien vastasyntyneillä, joiden äidit otti nalidixihappoa raskauden aikana. Koska kehittyminen nivelreuman kokeessa kehittymättömissä eläimissä, kaikkien kinolonien käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Imettävät. Pieni määrä kinoloneja tunkeutuu rintamaitoon. On raportoitu hemolyyttistä anemiaa vastasyntyneillä, joiden äidit otti nalidiinihappoa imetyksen aikana. Kokeessa kinolonit aiheuttivat niveltulehduksen kypsymättömissä eläimissä, ja siksi kun ne on määrätty imettäville äideille, lapsen siirtäminen keinotekoiseen ruokintaan on suositeltavaa.

Pediatrics. Kokeellisten tietojen perusteella kinolonien käyttöä ei suositella osteo-nivelrakenteen muodostumisen aikana. Oxolinihappo on vasta-aiheinen alle 2-vuotiaille lapsille, pipemidovaya - enintään 1 vuoden, nalidixic - enintään 3 kuukautta.

Fluorokinoloneja ei suositella lapsille ja nuorille. Kliininen kokemus ja erityiset tutkimukset käyttää fluorokinolonien lastentautien eivät ole vahvistaneet vaurioitumisen vaaraa luiden ja nivelten, ja siksi sallittua nimittämisestä fluorokinolonien lasten terveydellisistä syistä (pahenemista Kystiseen fibroosia, vaikeat infektiot eri lokalisointi aiheuttaman monilääkeresistenteistä bakteereja, infektiot aikana neutropenia ).

Geriatria. Ikääntyneillä ihmisillä on lisääntynyt jännehäiriön riski käytettäessä fluorokinoloneja, erityisesti yhdessä glukokortikoidien kanssa.

Keskushermoston sairaudet. Kinoloneilla on stimuloiva vaikutus keskushermostoon, joten niitä ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on aiemmin ollut kouristusongelmia. Kouristuskohtausten riski kasvaa potilailla, joilla on aivoverenkiertohäiriöitä, epilepsiaa ja parkinsonismia. Kun käytät nalidioksidihappoa, se voi lisätä kallonsisäistä painetta.

Vaurioitunut munuaistoiminta ja maksan toiminta. Ihmis-I-kinoloneja ei voida käyttää munuaisten ja maksan vajaatoiminnan yhteydessä, koska toksisten vaikutusten riski kasvaa lääkkeiden ja niiden metaboliittien kertymisen vuoksi. Fluorokinolonien annokset, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, korjataan.

Akuutti porfyria. Kinoloneja ei tule käyttää potilailla, joilla on akuutti porfyria, koska niillä on porfyyrinogeeninen vaikutus eläinkokeissa.

Huumeiden vuorovaikutukset

Kun samanaikaisesti käytetään antasideja ja muita magnesiumia, sinkkiä, rautaa ja vismutteja sisältäviä valmisteita, kinolonien biologinen hyötyosuus voi pienentyä johtuen ei-absorboitavien kelaatti-kompleksien muodostumisesta.

Pipemidihappo, siprofloksasiini, norfloksasiini ja pefloksasiini voivat hidastaa metyyliksantiinien (teofylliini, kofeiini) poistamista ja lisätä niiden toksisten vaikutusten riskiä.

Kinolonien neurotoksisten vaikutusten riski kasvaa, kun sitä käytetään yhdessä NSAIDien, nitroimidatsolijohdannaisten ja metyyliksantiinien kanssa.

Kinoloneilla esiintyy antagonismia nitrofuraanijohdannaisten kanssa, joten näiden lääkkeiden yhdistelmiä on vältettävä.

Generointi I kinolonit, siprofloksasiini ja norfloksasiini voivat häiritä maksaan epäsuorien antikoagulanttien metaboliaa, mikä lisää protrombiiniajan lisääntymistä ja verenvuotoriskiä. Samanaikainen käyttö saattaa tarvita antikoagulantin annoksen säätämistä.

Fluorokinoloneja tulee määrätä varoen samanaikaisesti lääkkeiden kanssa, jotka pidentävät QT-aikaa, koska sydämen rytmihäiriöiden riski kasvaa.

Samanaikaisen käytön glukokortikoidien kanssa lisää jänteen repeämisen riskiä, ​​erityisesti vanhuksilla.

Kun käytetään siprofloksasiinia, norfloksasiinia ja pefloksasiinia yhdessä virtsan alkalisoivien lääkkeiden (hiilihappoanhydraasi-inhibiittorit, sitraatit, natriumbikarbonaatti) kanssa, kiteytymisen ja nefrotoksisten vaikutusten riski kasvaa.

Samanaikainen käyttö atsokilliinin ja simetidiinin kanssa tubulaarisen erittymisen vähenemisen seurauksena fluorokinolonien eliminointi hidastuu ja niiden pitoisuus veressä kasvaa.

Potilastiedot

Huumeiden kinoloni nieltynä on otettava täysi lasi vettä. Ota vähintään 2 tuntia ennen tai 6 tunnin kuluttua antasidien ja rauta-, sinkki-, vismutti-valmisteiden ottamisesta.

Ole tiukasti kiinni hoitojärjestelmästä ja hoidosta koko hoidon ajan, älä jätä annosta ja ota se säännöllisin väliajoin. Jos unohdat annoksen, ota se mahdollisimman pian. Älä ota, jos on melkein aika ottaa seuraava annos; Älä tupakoi annosta. Kestää hoidon kestoa.

Älä käytä vanhentuneita lääkkeitä.

Hoidon aikana tarkkailla riittävää vesijärjestelmää (1,2-1,5 l / päivä).

Älä altistu suoralle auringonvalolle ja ultraviolettisäteille huumeiden käytön aikana ja vähintään 3 päivän ajan hoidon lopettamisen jälkeen.

Ota yhteyttä lääkäriin, jos parannus ei ilmene muutamassa päivässä tai uusia oireita ilmenee. Jos jänteissä esiintyy kipua, varmista, että kyseinen nivel on levossa ja ota yhteys lääkäriin.

Mitkä ovat fluorokinoloni-antibioottien ominaisuudet?

Nykyaikaisissa lääkkeissä fluorokinoloni-antibiootit kuuluvat itsenäiseen lääkeryhmään, joka on saatu kemiallisen synteesin seurauksena ja jolla on laaja toiminta-alue. Niille on ominaista korkeat farmakokineettiset ominaisuudet ja erinomainen kyky tunkeutua soluihin ja kudoksiin, mukaan lukien bakteerien ja makroorganismien kalvot.

Tällä hetkellä kaikki fluorokinolonit jaetaan neljään pääryhmään, jotka määrittävät niiden ominaisuudet ja ominaisuudet.

Huumeryhmät

Uusien lääkkeiden kehitysjakso on perusta niiden jakautumiselle ryhmiin. Täten tunnetaan ensimmäisen, toisen, kolmannen ja neljännen sukupolven fluokinolonit.

Ensimmäiset lääkkeet kehitettiin viimeisen vuosisadan 60-luvulla. Antibioottien ja sen ainesosien (oksoliini ja pimemihappo) nalidioksidihappo (aktiivinen ainesosa) osoittivat hyviä tuloksia bakteerien torjunnassa, jotka aiheuttavat virtsateiden ja suolten mutkikkaita patologioita (dysentery, enterocolitis).

Ensimmäiseen sukupolveen kuuluvat seuraavat lääkkeet: Negram, Nevigremon - nalidiinihappoon perustuvat lääkkeet. Niillä on kielteinen vaikutus seuraaviin bakteerityyppeihin: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.

Tehokkaasta tehokkuudesta huolimatta näille tuotteille on ominaista vähäinen biopermeabiliteetti ja suuri määrä haittavaikutuksia. Siten lukuisissa tutkimuksissa on osoitettu sataprosenttisesti vastustuskyky bakteerien antibioottien, kuten gram-positiivisten kakkien, anaerobien ja pseudomonas aeruginosan, vaikutuksiin.

Mutta koska tämän ryhmän antibiootit tunnustettiin erittäin lupaaviksi suuntauksiksi, uusien lääkkeiden tutkimus ja kehittäminen eivät pysähtyneet. Kaksikymmentä vuotta nalidixin hapon ilmestymisen jälkeen syntetisoitiin fluokinolonimikrobiologisia aineita, DNA-guraasin estäjiä.

Toisen sukupolven huumeet

Pohjimmiltaan uusia aineita saatiin lisäämällä fluoriatomeja kinoliinimolekyyleihin. Tämän yhdisteen ansiosta he saivat nimensä - fluorokinolonit. Bakterisidinen teho ja lääkeaineen ominaisuudet ovat täysin riippuvaisia ​​fluoriatomien lukumäärästä (yksi tai useampi) ja niiden sijainnista kinoliiniatomien eri asemissa.

Toisen sukupolven fluorokinolonit osoittivat useita etuja puhdasta kinoloneja vastaan.

Läpimurto lääketeollisuudessa oli lääkeaineiden kyky kattavasti vaikuttaa seuraaviin bakteerityyppeihin:

  • gram-negatiiviset kuoret ja sauvat (Salmonella, Proteus, Shigella, Enterobacter, sementti, citrobacter, meningokokit, gonokokki jne.);
  • gram-positiiviset bakteerit (corynebacterium, listeria, pernaruttopatogeenit);
  • stafylokokki;
  • Legionella;
  • joissakin tapauksissa tuberkuliini bacillus.

Toisen sukupolven fluorokinoloneihin kuuluvat:

  1. Ciprofloksasiini (Tsiprinol ja Tsiprobay), jota kutsutaan kulta-standardiksi tässä huumeiden ryhmässä. Lääke on laajalti käytetty alemman hengitystieinfektioiden (nosokomian keuhkokuume ja krooninen keuhkoputkentulehdus), virtsajohdon ja suoliston (salmonelloosi, shigelloosi) infektioiden hoitoon. Myös lääkeaineen avulla parannettavien patologioiden luetteloon kuuluvat tartuntataudit, kuten eturauhastulehdus, sepsis, tuberkuloosi, gonorrea, pernarutto.
  2. Norfloxacin (Nolitsin), joka luo aktiivisten aineiden enimmäispitoisuuden virtsajärjestelmään ja maha-suolikanavaan. Käyttöaiheita ovat urogenitaalisen järjestelmän ja suoliston infektiot, eturauhastulehdus, gonorrea.
  3. Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin) on tehokkain korjaus toisen sukupolven fluorokinolonien suhteen klamydiassa ja pneumokokkeissa. Sen vaikutus anaerobisiin bakteereihin on hieman huonompi. Nimetty hoitamaan infektioita alemman hengitysteiden ja virtsateiden, eturauhasen, suolistopatologioiden, gonorrhea, tuberkuloosi, lantion elinten, ihon, nivelet, luut ja pehmeät kudokset.
  4. Pefloxacin (Abactal) on jonkin verran tehokkaampi kuin edellä mainitut valmisteet, mutta se tunkeutuu bakteerien biologisiin membraaneihin paremmin kuin toiset. Sitä käytetään samoihin patologioihin kuin muut fluorokinoloni-antibiootit, mukaan lukien toissijainen bakteeri-aivokalvontulehdus.
  5. Lomefloxacin (Maksakvin) ei toimi anaerobisella infektiolla ja näyttää heikkoja tuloksia vuorovaikutuksessa pneumokokkien kanssa, mutta eroaa biologisen hyötyosuuden tasosta, joka on 100%. Venäjällä sitä käytetään kroonisen keuhkoputkentulehduksen, virtsatietulehdusten ja tuberkuloosin hoitoon (yhdistelmähoitona).

Fluorokinolonilääkkeet ovat ottaneet johtavia asemia bakteeri-infektion aiheuttamien patologien parantamisessa. Tärkeimmät edut tähän päivään ovat:

  • korkea bioaktiivisuus;
  • ainutlaatuinen toimintamekanismi, jota ei käytetä useammalla kuin yhdellä lääkkeellä tähän tarkoitukseen;
  • erinomainen läpäisy bakteerien kalvojen läpi ja kyky luoda suojaavia aineita solussa, jotka ovat lähellä keskittymiskykyä seerumeissa;
  • hyvä potilastoleranssi.

Kolmannen ja neljännen sukupolven valmistelut

Huolimatta siitä, että toisen sukupolven kinolonien syntymisen tuloksena saavutettiin kehityksen päätavoite, jolla pyrittiin laajentamaan tämän ryhmän antibioottien kirjoa ja lisäämällä erityisen vaarallisten makro-organismien (mukaan lukien anaerobit) vaikuttavien yhdisteiden liukoisuus. Pian kolmannen ja neljännen sukupolven huumeet ilmestyivät.

Kolmannen sukupolven fluorokinolonien tulisi sisältää lääke Levofloksasiini (Tavanic), joka on orgaanisen orgaanisen liuoksen ortofosfaatti. Farmakologiassa se määritellään hengitystilääkkeeksi, joka eroaa edeltäjänsä korkeammasta aktiivisuudesta pneumokokkeja vastaan ​​(mukaan lukien penisilliinivalmisteisiin resistentit kannat). Lääkeaineen biologinen hyötyosuus on 100%.

Levofloksasiinia suositellaan käytettäväksi ylemmän (akuutti sinuiitti) ja alemman hengityselinten (keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus) ja infektion tulehdussairauksiin, virtsajärjestelmään, ihoon ja pehmeisiin kudoksiin. Tehokas hoitoon pernarutto.

Neljännen sukupolven lääkeaine on moksifloksasiini (Avelox), jolla on tehokkaampi vaikutus pneumokokkeihin (mukaan lukien resistentit makrolidit ja penisilliinit) ja epätyypilliset patogeeniset mikro-organismit (mykoplasma, klamydia jne.).

Toisin kuin lähes kaikki tämän ryhmän lääkkeet, se taistelee menestyksekkäästi muita kuin sporogeenisia anaerobisia bakteereja vastaan. Samaan aikaan se on heikompi tehokkuus Pseudomonas aeruginosaa ja suolen rivin gram-negatiivisia bakteereja vastaan. Huumeiden käyttöaiheita ovat akuutti sinuiitti, keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus, pehmytkudosten ja ihon infektiot.

Lääkkeillä, joilla on sekä ensimmäiset että myöhemmät sukupolvet, on ominaisuuksia kemiallisesta rakenteesta ja fysikaalisista ominaisuuksista, jotka vaikeuttavat vakavasti ruiskuvalmisteiden tekemistä. Tähän mennessä ei ole mahdollista saada riittävän vakaita liuoksia laskimonsisäiseen antamiseen. Juuri tämä on se, että melkein kaikki fluorokinolonien nimet ovat käytettävissä vain suun kautta annettavien tablettien muodossa.

Ne tarjoavat mahdollisuuden kehittää uusia lääkkeitä. Niinpä tänään on tuotettu paikalliseen käyttöön tarkoitettuja annosmuotoja, joissa fluorokinoloneja esitetään korvan tai silmätippojen ja voiteen muodossa.

Kaikkien maiden tutkijoiden mukaan kaikkien antibakteeristen lääkkeiden tulevaisuus on fluorokinolonien takana.

Fluorokinoloniryhmä. Selitä, varoita, neuvoo

Hyvä farmaseutit, hello!

Viime aikoina analysoimme suosituimpia antibioottiryhmiä.

Tänään haluan asua toiseen erittäin suosittujen antibakteeristen aineiden ryhmään. Puhun fluorokinoloneista.

Ne eivät ole antibiootteja, koska niillä ei ole luonnollisia vasta-aineita. Mutta ne eivät ole tehokkuuden kannalta huonompia.

Et voi lukea enää, jos vastaat nopeasti kysymyksiin:

  • Kuinka monta sukupolvea fluorokinoloneja on tällä hetkellä markkinoilla?
  • Nimi vähintään yksi tämän ryhmän jokaisen sukupolven lääke.
  • Miten sukupolvet eroavat toisistaan?
  • Mitä fluorokinoloneja käytetään pääasiassa urogenitaalisessa järjestelmässä?
  • Nimeä tämän huumeiden ryhmän harvinaiset sivuvaikutukset.
  • Missä vaiheessa fluorokinoloneja voidaan käyttää ja miksi?

No, miten? Teitkö sen?

Jos ei, jatka keskustelua.

Fluorokinolonien historiasta

"Parent" ovat fluorokinolonit ja kinolonit - nalidiksiinihappoa (Negri nevigramon), pipemidihappo (Palin), ja muut.

Olen varma, että soitat sen, kun niitä käytetään.

Se on oikein. Edullisesti virtsatieinfektioilla. Kinolonit ovat olennaisesti uroptisia aineita, ts. jotka vapauttavat bakteerien hyökkääjiä virtsarakon, munuaisten, ureterien.

Viime aikoina nämä varat nimitetään yhä vähemmän, koska markkinat näyttivät olevan tehokkaampia huumeita.

Kinolonit syntetisoitiin sattumalta, kun tutkimuksessa käytettiin malarialääkettä nimeltä Chloroquine.

Muutaman vuoden kuluttua löydöstään yksi tiedemiehistä tuli ajatukseen fluorinatomin lisäämisestä kinolonikaaviolle ja katso, mitä tapahtuu. Ja osoittautui täysin uusi antibakteeristen aineiden ryhmä, joka on verrattavissa tehokkuuteen kefalosporiinien kanssa.

Fluorokinoloniryhmä. Sukupolvien ominaisuudet

Joissakin julkaisuissa kinoloneja pidetään yhdessä fluorokinolonien kanssa ja lasketaan niiden ensimmäisen sukupolven kesken.

Joitakin roskaa tapahtuu: kinolonit ovat ensimmäisen sukupolven fluorokinoloneja.

Mutta ryhmä osoittautui täysin erilaiseksi, erilaisilla ominaisuuksilla ja merkinnöillä!

Joten puhun, kun järkeä kertoo minulle.

Tänään on 3 sukupolvea fluorokinoloneja:

Fluorikinohinogeneraalit eroavat toisistaan ​​antibakteerisen aktiivisuutensa spektrissä.

Jokainen uusi sukupolvi ylittää edellisen jollakin tavalla.

Ensimmäistä sukupolvea kutsutaan "gram-negatiiviseksi", koska tämän sukupolven lääkkeet toimivat monilla gram-negatiivisilla bakteereilla. Ja grampositiiviselta vain pieneltä kouralta: useat lajit Staphylococcus, Listeria, Corynebacterium, Tubercle bacillus.

Muistuttaa gram-negatiiviset bakteerit: Pseudomonas aeruginosa, gonokokki (tippuri), meningokokki-tauti (patogeeni märkivä aivokalvontulehdus), E. coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Haemophilus influenzae, ja muut.

Ensimmäisen sukupolven valmistelut voidaan jakaa kahteen ryhmään:

Systeeminen: Ciprofloxacin, Lomefloxacin ja Ofloksasiini. Ne tunkeutuvat eri elimissä ja kudoksissa, joten käytetään eri paikoissa infektiot: hengitysteiden, korva, silmät, poskionteloiden, nenä, urogenitaalimuutoksia pallo, ruoansulatuskanava, iho, luut ja muut.

Uroseptit: Norfloxacin ja Pefloxacin. Nämä rahat aiheuttavat suuria pitoisuuksia virtsassa, joten niitä käytetään useimmiten urogenitaalisen järjestelmän infektioissa.

Mutta tämän sukupolven lääkkeillä on vain vähän vaikutusta pneumokokkiin, klamydiaan, mykoplasmaan, anaerobiin.

Norfloxacin sisältyy myös silmätippoja ja korvatulppuja, joita kutsutaan nimellä Normaks.

2 sukupolven kutsutaan "hengitysteiden", jonka avulla siihen liittyvän toimia ei ainoastaan ​​ne aineet, jotka yksi sukupolvi, mutta useimmat taudinaiheuttajien hengitystieinfektiot (Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, jne.).

He käsittelevät hyvin samoja kansan vihollisia kuin ensimmäisen sukupolven, mutta myös pneumokokkien, klamydian ja mykoplasman kanssa.

Kolmas sukupolvi - kutsun sitä "anaerobien ukkoseksi".

Kerättävän artikkelin materiaalia keräsin tämän sukupolven edustajia, mutta en nähnyt niitä apteekkien valikoimasta. En näe mitään syytä puhua "kuolleista sieluista". Siksi kutsun suosituin: Moxifloxacin (kauppanimi Avelox).

Lääkeaineet tai pikemminkin lääke, kolmannen sukupolven fluorokinolonit vaikuttavat samoihin patogeeneihin kuin edelliset kaksi, plus kykenee tuhoamaan anaerobiset bakteerit. Muista, kuka he ovat?

Nämä ovat vaatimattomia mikrobeja, jotka toisin kuin heidän veljensä mielessä eivät tarvitse happea täydelliseen elämään.

Ne aiheuttavat vakavia infektioita. Niiden toksiinit ovat erittäin aggressiivisia, kykenevät infektoimaan elintärkeitä elimiä ja aiheuttavat peritoniittia, sisäelinten absasteita, sepsis, osteomyeliittiä ja muita vakavia haavaumia.

Anaerobiset bakteerit ovat myös vastuussa tetanusta, kaasun gangreenista, botulismista ja elintarvikkeisiin liittyvistä toksiini-infektioista.

Niinpä sukupolvesta toiseen, fluorokinolonien antibakteerisen aktiivisuuden spektri laajenee.

Fluorokinoloniryhmän edut

Olet todennäköisesti huomannut, että tämän ryhmän valmistelut ovat monien lääkärien rakastamia, joten ne on määrätty melko usein.

Mitä hyötyä he löysivät heissä?

Listataan niiden edut.

  1. On monenlaista toimintaa.
  2. Syvästi tunkeutuvat eri kudoksiin.
  3. Niillä on pitkä puoliintumisaika, joten niitä voidaan käyttää 1-2 kertaa päivässä.
  4. Siksi hyvin imeytyneet ruoansulatuskanavaan ovat saatavilla suun muotoina, mikä on kätevämpää ja miellyttävämpää monille potilaille.
  5. Erittäin tehokas.
  6. Hyvin siedetty.

Fluorokinolonien vaikutusmekanismi

Fluorokinoloneilla on bakterisidinen vaikutus. Ne inhiboivat entsyymejä, jotka ovat välttämättömiä tytärbakteerisolujen DNA: n synteesille. Mikä on DNA? Tämä on solun "sydän", tämä on sen geneettinen koodi, "ohje" siitä, miten elää ja olla hyvä. Ei "ohjeita" - ei elämää.

Ohjeet fluorokinolonien käytöstä

Fluorokinoloneilla on laaja, haluan jopa sanoa, laajimman valikoiman merkkejä:

  • Ylemmän ja alemman hengitysteiden sairaudet.
  • Virtsateiden ja eturauhasen infektiot: kystiitti, virtsaputki, pyelonefriitti, eturauhastulehdus. Erityisen hyvin hoitaa heille norfloksasiini ja pefloxacin.
  • Gonorrea, klamydia, mykoplasmoosi.
  • Intraabdominaaliset infektiot (peritoniitti, kolekystiitti jne.)
  • Suolistosairaudet (salmonelloosi, punatauti, kolera jne.)
  • Ihon, pehmytkudosten, luiden ja nivelten infektiot.
  • Sepsis.
  • Aivokalvontulehdus.
  • Tuberkuloosi.
  • Silmän, ulkokorvan (norfloksasiinin) infektiot.

Fluorokinoloniryhmän valinta riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta, sen kestosta, patogeenin tyypistä ja aiemmin käytettyjen lääkkeiden tehokkuudesta.

Jokaisella lääkkeellä on omat edut. Esimerkiksi:

Ciprofloksasiini on kaikkein aktiivisin fluorokinoloneista gram-negatiivisia bakteereja vastaan. Se ylittää sen "kollegat" toiminnassa sininen pus bacillus. Sitä käytetään lääkeainetta kestävien tuberkuloosilääkkeiden yhdistelmähoitona.

Ofloxacin - 1 sukupolvelta aktiivisimpia pneumokokkeja ja klamydiaa vastaan, mutta heikompi kuin 2 ja 3 sukupolven lääkkeet.

Norfloxacin ja pefloxacin ovat erityisen hyviä virtsateiden ja eturauhastulehdusten kannalta.

Pefloxacin lisäksi tunkeutuu veri-aivoesteen paremmin kuin muut fluorokinolonit, joten sitä käytetään aivokalvontulehduksessa (tässä on konsentraatin muoto laskimonsisäiseen antoon).

Sparfloksasiini on parempi kuin muut tämän ryhmän lääkkeet toiminnan keston aikana. Sitä käytetään kerran päivässä.

Levofloksasiini on isofloksasiinin isomeeri, mutta se on 2 kertaa aktiivisempi ja paremmin siedetty.

Moksifloksasiini on koko ryhmästä aktiivisimpia pneumokokkeja, klamydiaa, mykoplasmoja, anaerobia vastaan. Sitä voidaan käyttää empiirisesti (so. Sokeasti, ilman kylvämistä bakteereja) vaikeissa infektioissa eri paikoissa.

Vastakohdat fluorokinolonien käyttöön

  • raskaus
  • Imetys
  • Allergiset reaktiot fluorokinoloneille,
  • Lapset ja nuoruus.

Fluorokinolonit ovat vasta-aiheisia jopa 18 vuoteen, kuten eläinkokeissa, tutkijat havaitsivat viivästymisen rustokudoksen kehityksessä. Siksi niitä ei periaatteessa ole määrätty luuston muodostamisen loppuun saakka. Vaikkakin joissakin tapauksissa lääkärit, jotka ovat heidän vastuullaan, määrittävät lapsille fluorokinoloneja. Esimerkiksi kystisessä fibroosissa tai intoleranssissa muihin bakteerilääkkeisiin.

Fluorokinolonien yleisimmät sivuvaikutukset

  1. Ruoansulatuskanavasta: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli. Siksi neuvoo heitä ottamaan aterioiden jälkeen.
  2. Keskushermoston häiriöt: päänsärky, huimaus, kouristukset (epilepsiapotilaissa).
  3. Photodermatosis, ts. lisääntynyt ihon herkkyys ultraviolettisäteille. Auringon vaikutuksen alaisena fluorokinolonit tuhoutuvat, muodostuu vapaita radikaaleja ja aiheuttavat ihovaurioita.

Joten kun myyt lääkettä tältä ryhmältä, sinun on tarjottava aurinkovoidetta. Varsinkin kesällä ja aurinkoisilla alueilla.

Enemmän kuin toiset, lomefloxacin (Lomflox) ja sparfloxacin (Sparflo) eroavat toisistaan ​​kyvystään aiheuttaa fotodermatosi.

  1. Maksan transaminaasin tehostuminen. Tämä tarkoittaa, että huumeet ovat hepatotoksisia. Siksi olisi hyvä ajatus ottaa lääke fluorokinoloniryhmästä yhdessä hepatosuojan kanssa. Harvoin, mutta lääketieteellinen hepatiitti esiintyy.
  2. QT-ajan nousu EKG: ssä. Terveille ihmisille se ei ole pelottavaa. Jos lääke on otettu henkilöllä, jolla on vakavia sydänvaivoja, saattaa esiintyä rytmihäiriöitä. Tämä tapahtuu suuria annoksia käytettäessä.
  1. Harvinainen sivuvaikutus on tendonitis, ts. jänteen tulehdus ja sen repeämä. Useimmiten akillesjänne kärsii. Tämä tapahtuu lähinnä vanhuksilla.

Tendiinit esiintyvät, koska fluorokinolonit estävät kollageenin proteiinin synteesissä tarvittavan entsyymin aktiivisuutta. Ja se muodostaa jänteiden ja itse asiassa sidekudoksen perustan.

On tärkeää:

Jos fluorokinoloneja otetaan samanaikaisesti antasidin ja vitamiini-mineraalikompleksin kanssa, muodostuu liukenemattomia komplekseja eikä lääkkeellä ole haluttua vaikutusta. Siksi niiden tekniikoiden välisen tauon on oltava vähintään 4 tuntia.

Ja nyt muistamme kaikki edellä mainitut asiat ja hahmotellaan suositusluettelo ostajalle.

5 suositusta ostajalle, kun hän myy fluorokinoloniryhmän lääkettä

Jos myyt lääke fluorokinoloniryhmästä:

  1. Tarjoa aurinkovoidetta. Puhua näin: "Tämä lääke lisää ihon herkkyyttä auringonvalolle ja voi aiheuttaa ihottumaa. Siksi suosittelen sinua ostamaan toisen tuotteen suojaamaan ihoa auringolta. "
  2. Jos henkilö kieltäytyy 1 kohdasta, varoittaa: "Vältä auringossa koko hoidon ajan ja vielä 3 päivää sen päättymisen jälkeen."
  3. Tarjoa hepatoprotector ("Antaako lääkäri sinulle jotain maksan suojaamiseksi?")
  4. Sano, että sinun pitää ottaa lääke aterian jälkeen, juoda runsaasti nesteitä vähentääkseen sen ärsyttävää vaikutusta vatsaan.
  5. Jos henkilö, yhdessä fluorokinoloniryhmän huumeiden, kanssa hankkii toisen antasidivalmisteen tai vitamiini-mineraalikompleksin, suosittelemme laimentamalla ne ajoissa (vähintään 4 tunnin tauko).

Se on kaikki tänään. Mistä pidit artikkelia, ystäviä?

Jos sinulla on jotain lisätä, kommentoida, kirjoita alla olevaan kommenttilaatikkoon.

Olisin kiitollinen, jos jakat linkin artikkeliin kollegojesi kanssa.

Nähdään taas Pharmacy for Man -blogissa!

Loppusanat Jos et ole jo tilannut uusia blogikirjoituksia, voit tehdä sen nyt vain muutamalla minuutilla. Voit tehdä tämän täyttämällä tilauksen lomakkeen, joka näkyy kunkin artikkelin lopussa ja sivun yläosassa oikealla puolella. Älä unohda vahvistaa merkintää saapuvassa kirjeessä. Sen jälkeen saat sähköpostiviestin, jossa on linkki hyödyllisten huijausarkkien lataamiseen.

Jos et ole saanut kirjettä, tarkista roskapostikansio.

Jäikö jotain pieleen? Katso ohjeet.

Joka tapauksessa, epäonnistui? Kirjoita. Ymmärrämme!

Rakas lukijani!

Jos pidit artikkelia, jos haluat kysyä jotain, lisätä, jakaa kokemuksia, voit tehdä sen erityisessä muodossa alla.

Älä vain ole hiljaa! Huomautukseni ovat tärkein motivointi uusille luomuksille YOUlle.

Olisin hyvin kiitollinen, jos jakat linkin tähän artikkeliin ystäviesi ja kollegoiden kanssa sosiaalisissa verkostoissa.

Napsauta vain sosiaalisia painikkeita. verkostoihin, joissa olet jäsen.

Napsauta sosiaalisten painikkeiden painiketta. verkot lisää keskimääräistä tarkastamista, tuloja, palkkaa, vähentää sokeria, verenpainetta, kolesterolia, eliminoi osteokondroosia, tasapurkautumista, peräpukamat!

Fluorokinoloni-antibioottien luettelo

Quinoleja on käytetty laajasti lääketieteessä vuodesta 1962 niiden farmakokinetiikan ja biologisen hyötyosuuden vuoksi. Quinolit jakautuvat kahteen pääryhmään:

Fluorokinoloneille on ominaista antibakteerinen vaikutus, joka mahdollisti niiden paikallisen käsittelyn silmien ja korvien pisaroina.

Fluorokinolonien tehokkuus johtuu niiden toiminnan mekanismista - ne inhiboivat DNA-giraasia ja topoisomeraasia, joka häiritsee DNA-synteesiä patogeenisessa solussa.

Fluorokinolonien edut verrattuna luonnollisiin antibiootteihin ovat kiistattomia:

  • Laaja spektri;
  • Korkea biologinen hyötyosuus ja kudoksen tunkeutuminen;
  • Pitkä elimistön erittyminen elimistöltä, joka antaa antibioottisen vaikutuksen;
  • Ruoansulatuskanavan limakalvojen imeytyminen helposti.

Fluorokinolonit - antibiootit (lääkkeet)

Fluorokinolonien luokitus on sukupolvi, joista jokaiselle on ominaista edistyneempi antimikrobinen vaikutus:

  1. 1. sukupolvi: oksoliinihappo, pipemidohappo, nalidiinihappo;
  2. 2. sukupolvi: lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
  3. 3. sukupolvi: levofloksasiini, sparfloksasiini;
  4. 4. sukupolvi: moksifloksasiini.

Vahvimmat antibiootit

Ihmiskunta etsii jatkuvasti voimakkainta antibioottia, koska vain tällainen lääke voi taata monien kuolemaan johtavien sairauksien parantumisen. Tehokkaimmat katsotaan laajakirjoisiksi antibiooteiksi - ne voivat vaikuttaa sekä gram-positiivisiin että gram-negatiivisiin bakteereihin.

kefalosporiinit

Cephalosporin-antibiooteilla on laaja toiminta-alue. Toiminnan mekanismi liittyy syy-solun solukalvojen kehittymisen inhibointiin. Tämä antibioottien sarja on vähäisiä sivuvaikutuksia, eikä se vaikuta henkilön immuniteettiin.

Yksi kefalosporiinien haitoista voidaan katsoa tehottomaksi kuin ei-kasvattavien bakteerien. Tämän sarjan vahvin huume on Zeftera, joka valmistetaan Belgiassa ja valmistetaan injektoitavalla tavalla.

makrolidit

Makrolidit ovat antibioottisia lääkkeitä, joista yksi eduista pidetään alhaisena myrkyllisyydelle elimistössä ja annoksesta riippuen voi olla bakteeristasoituva ja bakteereja aiheuttava vaikutus mikro-organismeihin.

fluorokinolonit

Fluorokinoloneilla on suuri tehokkuus erilaisissa infektioissa ja niiden lokalisoinnissa. Fluorokinolonit ovat ainoat antibiootit, jotka voivat kilpailla B-laktaamilääkkeiden kanssa.

Viimeisen sukupolven huumeet ovat levofloksasiini, sparfloksasiini ja moksifloksasiini - erottuva piirre, joka on lisääntynyt vaikutus keuhkokuumeen aiheuttavan aineen suhteen.

karbapeneemeille

Carbapenems on antibioottien ryhmä, joka kuuluu B-laktaameihin. Tämän sarjan valmisteita pidetään yleensä varareaktoreina, mutta erityisen vaikeissa tapauksissa ne tulevat hoidon perustaksi. Karbapenemeja ruiskutetaan niiden alhainen imeytymisvoima mahassa, mutta niillä on hyvä biologinen hyötyosuus ja laaja jakautuminen kehossa.

Useita ei-toivottuja reaktioita ja haittavaikutuksia tasapainottavat antibioottikäytön tehokkuus. Karbapenemit on otettava lääkärin tarkkaan valvontaan, koska ne voivat aiheuttaa kouristuksia erityisesti munuaissairauksien varalta. Jos potilaan hyvinvointi muuttuu, hoitava lääkäri ottaa sen huomioon.

penisilliinit

Penisilliini-antibiootit ovat bakterisidisia B-laktaameja. Ei ole suositeltavaa käyttää penisilliinejä samanaikaisesti muiden antibioottien kanssa. Useimmat penisilliiniantibiootit ruiskutetaan vain, koska huumeiden tuhoutumisriski on mahalaukun happamassa ympäristössä.

Kuinka aina tuoda tytön orgasmiin?

Ei ole mikään salaisuus, että lähes 50% naisista ei kokene orgasmia sukupuolen aikana, ja tämä on erittäin vaikeaa sekä miesten arvokkuudelle että suhteille vastakkaiseen sukupuoleen. On vain muutamia tapoja, kuten aina, tuomaan kumppaniasi orgasmiin. Tässä ovat tehokkaimmat:

  1. Vahvista voimaa. Sen avulla voit jakaa sukupuoliyhteyttä muutamasta minuutista vähintään tuntiin, lisää naisten herkkyyttä hyväksi ja antaa hänelle mahdollisuuden kokea uskomattoman voimakkaita ja pitkäkestoisia orgasmeja.
  2. Uusien kantojen tutkiminen ja soveltaminen. Sodankäynnin ennakoimattomuus herättää aina naisia.
  3. Älä myöskään unohda muita herkkiä pisteitä naisrungolla. Ja ensimmäinen on dot-g.

Voit oppia muille unohtumattoman sukupuolen salaisuuksille portaalin sivuilla.

Jotkut penisilliinivalmisteet ovat jo menettäneet tehokkuutensa eivätkä lääkärit ole tällä hetkellä käyttäneet heitä avuttomuutensa suhteen eräisiin bakteerien tyyppeihin, jotka ovat mutatoineet ja ovat menettäneet herkkyyden tällaiselle antibakteeriselle hoidolle.

Mitä sairauksia käytetään fluorokinoloni-antibiooteille?

Sellaisten tautien spektri, joille käytetään fluorokinoloniryhmän antibiootteja, ovat seuraavat:

  • sepsis;
  • tippurin;
  • Eturauhastulehdus.
  • Lantion elinten ja elinten virtsatieinfektiot;
  • Suolistotulehdukset;
  • Ylemmän ja alemman hengitysteiden infektiot;
  • aivokalvontulehdus;
  • pernarutto;
  • tuberkuloosi;
  • Infektiot potilailla, joilla on diagnosoitu kystinen fibroosi;
  • Fluorokinolonipohjaisia ​​valmisteita käytetään laajasti silmäsairauksien hoidossa, jota helpottaa lääkeaineen korkea penetraatio silmäkudokseen jopa ehjän sarveiskalvon kautta.

Terapeuttisesti merkittävää pitoisuutta saavutetaan muutamassa minuutissa, kun sitä käytetään paikallisesti.

Fluokinolonien käyttö on osoitettu silmäluomien, sidekalvojen, sarveiskalvojen ja erilaisten infektioiden varalta ja myös ennaltaehkäisynä mekaanisten vammojen ja leikkausten jälkeen.

Vastakohdat fluorokinolonien käyttöön voivat olla:

  1. allergisen reaktion riski;
  2. raskaus;
  3. imetys;
  4. lapset ja nuoret.

Fluorokinolonit erittävät pääasiassa munuaisten ja maksan, ja siksi potilailla, joilla on vähentynyt munuaisten toiminta tai maksasairaus, lääkkeen annos saattaa vaatia muutosta.

Keuhkokuumetta pidetään eräänä muina muodoina taudina, joka vaatii tuhansia ihmishenkiä vuosittain. Bakteerit-patogeenit ovat resistenttejä perinteisille antibioottisille lääkkeille, joten lääkärit käyttävät fluorokinolonia sisältäviä lääkkeitä.

Flukokinolonien varhaiset sukupolvet eivät tuottaneet toivottua tulosta johtuen heikosta luonnollisesta aktiivisuudesta pneumokokkia vastaan, joka on keuhkokuumeen pääasiallinen aiheuttaja. Mutta neljännen sukupolven fluoratut kinolonit ovat tehokkaita keuhkokuumetta vastaan ​​ja erityisesti lääke levofloksasiinia, joka vapautuu kahdessa muodossa suonensisäisesti ja suun kautta.

Sparfloksasiini on saatavana vain tabletin muodossa ja ei ole yhtä tehokas antibakteerisessa hoidossa.

Huolimatta näiden lääkkeiden käytön merkittävistä eduista, niihin liittyy useita haittavaikutuksia:

  • Ihon herkkyys ultraviolettiliuoksella on merkittävä.
  • Sykkeen muutos, joka aiheuttaa rytmihäiriöitä.
  • Kun otetaan huomioon nämä tekijät, lääkkeitä tulee määrätä hoidon aikana perusteellisen analyysin hyödyistä ja mahdollisista riskeistä.

Klamydian aiheuttamien urogenitaalisten infektioiden hoidossa hoito määrätään fluorokinoloneille yhdessä makrolidien kanssa. Makrolideilla on voimakas anti-klamidia-aktiivisuus, tunnetuimpia ja usein käytetty tässä sarjassa on lääke-erytromysiini.

Erytromysiinihoidon kesto on tavallisesti 1-2 viikkoa.

Fluokkinolonit ovat vähemmän aktiivisia klamydian suhteen, mutta tekevät erinomaista työtä gonorrean, erilaisten cocci- ja tarttumisreaktioiden aiheuttamien infektioiden vuoksi ja ne on siksi tarkoitettu monimutkaiselle hoidolle. Myös useiden fluorokinolonien ja makrolidien rinnakkaisvalmisteita on määrätty bakteerien eturauhastulehduksen hoitoon.

Kuukauden hoito johti näkyviin tuloksiin - merkitsevä oireiden väheneminen ja verenlaskun paraneminen.

Kinoloni / fluorokinoloniryhmän valmisteet (antibiootit) - kuvaus, luokittelu, sukupolvi

Fluorokinolonit jaetaan useisiin sukupolviin ja kukin myöhempi antibiootin sukupolvi on voimakkaampi kuin edellinen.

I sukupolvi:

  • pipemidovaya (pipemidievuyu) happo;
  • oksoliinihappo;
  • nalidiksiinihappo.

II sukupolvi:

  • siprofloksasiini;
  • pefloksasiini;
  • ofloksasiini;
  • norfloksasiini;
  • lomefloxacin.

III sukupolvi:

IV-sukupolvi (hengityselimet):

Moderni antibiootit kykenevät selviytymään monista, joskus jopa kuolemaan johtaneista sairauksista, mutta vastineeksi he tarvitsevat varovaista ja varovaista asennetta eivätkä anna anteeksi turhautta.

Missään tapauksessa potilas ei saa harjoittaa itse antibiootterapiaa, mutta ei tiedä, että lääkeaineen ottaminen hienovaraisesti voi johtaa tuhoisiin seurauksiin.

Antibiootit - tämä on tietyn kurinalaisuuden noudattamista - tiettyjen lääkkeiden saannin välisen ajan on oltava ehdottomasti sama, ja alkoholin vastaisen ruokavalion noudattaminen luonnollisesti aiheuttaa sen epämukavuutta, mutta mitään verrattuna terveyteen palauttamiseen.