Tärkein
Ruoka

Azitsin

Kuvaus 13. heinäkuuta 2016 alkaen

  • Latinalainen nimi: Azicin
  • ATC-koodi: J01FA10
  • Aktiivinen ainesosa: Azitromysiini (atsitromysiini)
  • Valmistaja: Farmaseuttinen yritys Darnitsa (Ukraina)

rakenne

Vapautuslomake

Päällystetyt tabletit, kapselit.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Atsitromysiinin vaikuttava aine on makrolidiantibioottien ryhmän puolisynteettinen aine. Sen happipitoisuus on suuri verrattuna muihin makrolideihin. Sillä on ominaista bakteriostaattinen vaikutus ja eräiden kantojen osalta - bakterisidinen. Azitromysiini estää proteiinien synteesin mikro-organismeissa, mikä johtaa niiden lisääntymisen estämiseen.

Bakteriostaattinen vaikutus ilmenee grampositiivisissa ja gram-negatiivisissa aerobisissa mikro-organismeissa, mukaan lukien beetalaktamaasista tuottavat. Tehoaineen vastustuskyky on mikro-organismit Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp ja Acinetobacter spp. Myös tehottomia erytromysiiniresistenttejä mikro-organismeja vastaan.

farmakokinetiikkaa

Kun nieleminen imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Ruoan saanti vähentää hyötyosuutta ja imeytymistä. Ei muutu mahalaukun hapan ympäristön vaikutuksen alaisena. Maksimipitoisuutta plasmassa havaitaan 2-3 tuntia. Tiedonsiirtoaste proteiineilla jopa 50%. Vaikuttavan aineen enimmäispitoisuudet määritetään persikoilla, keskikorvasta, hengitysteiden limakalvosta ja virtsajärjestelmästä. Lääkeaineella on kyky kerääntyä lysosomeihin ja vapautua sitten fagosytoosin aikana. Metabolia tapahtuu maksassa. Se erittyy sappeen ja 6% virtsaan. Puoliintumisaika on 35-50 tuntia, joissakin potilailla 80 tuntia.

Käyttöaiheet

  • Virtsatietorajärjestelmän taudit;
  • sukupuoliteitse tarttuvat infektiot;
  • hengityselinten ja ENT-elinten sairaudet (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus, otitis, kurkunpään tulehdus);
  • pehmytkudosairaudet (impetigo, erysipela, follikuliitti, tarttuva dermatiitti ja haavat);
  • Lyme-tauti;
  • Helicobacter pylorin hävittäminen.

Vasta

  • Yliherkkyys makrolideille;
  • ikä enintään 3 vuotta (tabletit ja kapselit);
  • vaikea maksan toimintahäiriö;
  • paino enintään 25 kg: n lapsilla;
  • raskaus ja imetys.

Haittavaikutuksia

  • Päänsärky, huimaus;
  • ärtyneisyys, unettomuus, raajojen vapina;
  • takykardia;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • epigastric kipu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus;
  • jakkara muutokset;
  • maksan lisääntynyt transaminaasiaktiivisuus;
  • neutropenia, eosinofilia;
  • urtikaria, kutina, ihottuma;
  • vaginitis, nefriitti;
  • Suun limakalvojen kandidomykoosi.

Azizin, käyttöohjeet (menetelmä ja annostus)

Otetaan sisäisesti tyhjään mahaan (2 tuntia tai 1 tunti ennen ateriaa). Pilleri tai kapseli niellään kokonaan nesteellä. Lääkäri määrittää lääkeannoksen riippuen potilaan tilasta.

Ylempi hengitysteiden ja hengitysteiden sairauksista Azizin on määrätty 500 mg kerran päivässä 3 päivän ajan. Ihonfektioita varten - 500 mg ensimmäisenä päivänä, sitten 250 mg 1 kertaa päivässä. Keskimääräinen käsittelyaika on 5 päivää.

Kun STD 1000 mg kerran.

Jos kyseessä on peptinen haava ja yhdistelmä Helicobacter pylori - 1000 mg kerran vuorokaudessa 3 päivän ajan.

Lyme-taudin - 1000 mg ensimmäisenä päivänä, sitten 500 mg päivässä 5 päivän ajan. Yleensä 3000 mg: n lääkeaineen kulkua.

yliannos

Se ilmenee pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli. Päänsärkyä, kuulon heikkenemistä ja kolestaattisen hepatiitin kehittymistä voi esiintyä. Ei ole erityistä vastalääkettä. Mahasyöpä, sorbenttihoito, oireinen hoito. Vaikeassa myrkytyksessä suoritetaan ekstrakorporaalinen hemosorptiota.

vuorovaikutus

Yhteishoitona antasidien kanssa atsitromysiinin imeytyminen hidastuu ja siksi näiden lääkkeiden saanti leviää ajan myötä (vähintään 2 tunnin välein). Se ei vaikuta sellaisten lääkkeiden toimintaan ja farmakokinetiikkaan, jotka metaboloituvat sytokromi P450 -järjestelmällä (digoksiini, midatsolaami, ergot-alkaloidit, teofylliini, bromokriptiini).

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa jopa 25 ° C.

Säilyvyys

Analogit Azizin

Arvostelut Azizine

Lääke kerääntyy selektiivisesti infektoituneeseen kudokseen ja sen terapeuttiset pitoisuudet havaitaan. Tämä ainutlaatuinen pehmopaperisuuntaus mahdollistaa sen käytön vain kerran päivässä ja lyhyillä annosteluohjelmilla. Yhdysvalloissa FDA ilmoitti jopa yhden annoksen otitis mediaa hoidettaessa lapsilla. Asiantuntijoiden mukaan tämä annosteluohjelma on erittäin tehokas.

Azizin on erittäin tehokas urogenitaalisiin infektioihin, joita ei voida hoitaa penisilliinien ja kefalosporiinien kanssa. Tehokkuuden optimaalinen suhde - kustannukset, annostusohjelma sekä lukuisat annostusmuodot selittävät laajan lääkkeen käytön eri erikoislääkäreiden käytännössä. Kaikki nämä kohdat on mainittu potilasarvioinneissa:

  • "... Tehokas, saannin toisena päivänä, minusta tuntui merkittävää helpotusta märkivaltaisesta kurkkukivestä. Valitsin hänet, koska hän on 3 kertaa halvempi kuin Sumamed. "
  • "... vahva antibiootti. Kolmen päivän kuluttua erosi antriitista. "
  • "... antibiootin tehokkuus on hyvä - kolme päivää, ja olet terveellistä."
  • "... Kyllä, se on tehokasta, mutta minulla oli ripulia."
  • "... minä ja poikani joivat eri aikoina ja eri syistä, vaikutuksesta, he eivät huomanneet mitään sivuvaikutuksia."

On huomattava, että huumeiden sivuvaikutusten korkea turvallisuus on harvinaista eikä lääkkeillä ole merkittävää vuorovaikutusta. On myös tärkeää, että lyhyellä aikavälillä lääkitys ei vaikuta suoliston kasvulle ja suuontelolle.

Azizin hinta, mistä ostaa

Tällä hetkellä apteekkiverkko tarjoaa lääkkeitä kapseleihin tai tabletteihin, joilla on sama vaikuttava aine: Azitroks 500 mg (223-280 ruplaa), Azithromycin (168-184 ruplaa), Azizid (185-268 ruplaa), Ecomed ( 251-277 ruplaa.), Sumamed (438-561 ruplaa), Hemomitsin (289-318 ruplaa).

Azsiini (500 mg) atsitromysiini

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen yleisnimi

Annostuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset 250 mg ja 500 mg

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: atsitromysiinidihydraatti 262 mg ja 524 mg (vastaa atsitromysiiniä 250 mg ja 500 mg)

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa (101), mikrokiteinen selluloosa (102), povidoni (90), natriumkroskarmelloosi, natriumlauryylisulfaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

kuoriseos: makrogoli (8000), hydroksipropyyliselluloosa, hypromelloosi (E 5), hypromelloosi (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotiini (E 132).

kuvaus

Pyöreät kalvopäällystetyt tabletit, kalvopäällystetty sininen, läpimitaltaan 11,0-11,5 mm (250 mg: n annostuksella) ja 14,0 - 14,5 mm: n (500 mg: n annoksella).

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antibakteeriset lääkkeet järjestelmän käyttöön. Makrolidit, linkosamideja ja streptogramiineja. Atsitromysiini.

ATX-koodi J 01 FA 10

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen atsitromysiini imeytyy nopeasti ja jakautuu kehoon. Ruoka vähentää atsitromysiinin imeytymistä maha-suolikanavassa, kun sitä annetaan tabletteina, jolloin Cmax-arvo pienenee 54% ja AUC 43%. Azitromysiinin hyötyosuus on 34%.

Yhden oraalisen annon jälkeen 37% atsitromysiinistä imeytyy ja veriplasman maksimipitoisuus saavuttaa 2-3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Azitromysiini tunkeutuu hyvin urogenitaalisen alueen hengitysteihin, elimiin ja kudoksiin. Keskimääräinen jakautumistilavuus on 31,1 l / kg. Puoliintumisaika on 2-4 päivää.

Terapeuttista konsentraatiota ylläpidetään 5-7 päivää viimeisen annoksen nauttimisen jälkeen. Atsitromysiiniä käytettäessä maksan entsyymiaktiivisuuden ohimenevä nousu on mahdollista. Lääkeaineen ottamisen jälkeen 8-24 tuntia puoliintumisaika on 14-20 tuntia ja lääkkeen ottamisen jälkeen 24-72 tuntia - 41 tuntia, jolloin Azizin otetaan 1 kertaa päivässä. Suurin erittyvä reitti on sapen kanssa. 50% näkyy ennallaan, toinen 50% on 10: n inaktiivisen metoboliitin muodossa. Noin 6% munuaisten ottamisesta.

farmakodynamiikka

Azitromysiini on atsalidi-antibiootti, uuden sukupolven makrolidiantibioottien alaluokka. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, mutta kun se syntyy tulehduskeskuksessa, suuret pitoisuudet aiheuttavat bakterisidisen vaikutuksen. Sen vaikutusmekanismi on se, että sitomalla 50S-ribosomaalinen alayksikkö, atsitromysiini estää proteiinisynteesiä herkissä mikro-organismeissa, ollessaan aktiivinen gram-positiivisia, gram-negatiivisia, anaerobisia, solunsisäisiä ja muita mikro-organismeja vastaan.

MIC90 ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 ug / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces -lajit

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 ug / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus -ryhmä C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus -laji

Campylobacter jejuni peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* erytromysiinille herkkä kanta)

MIC902,0 - 8,0 ug / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Käyttöaiheet

urogenitaalisen järjestelmän infektiot: eturauhastulehdus, kystiitti, pyelonefriitti, uretriitti, vaginitis, endometriitti, klamydia, gonorrea, mykoplasmoosi

hengityselinten infektiot: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume

ENT-elinten infektiot: otitis, nielutulehdus, sinuiitti, tonsilliitti

ihon infektiot: erysipelas, furunculosis, Lyme-tauti, impetigo

pohjukaissuolen ja mahan peptinen haavauma.

Annostus ja antotapa

Kun hoidetaan ylemmän ja alemman hengitysteiden infektioita sekä ihon ja pehmytkudosten infektioita, on suositeltavaa ottaa 500 mg (2 tablettia 250 mg) kerran päivässä 3 peräkkäisen päivän ajan.

Erythema migrans -hoidon (ensimmäisen vaiheen Lyme-tauti - punkkien lähettämä tauti) ensimmäisenä päivänä antaa 1 g kerran, toisena tai viidennessä päivänä, 500 mg päivässä.

Kun hoito on yksinkertainen, ei-tarttuva virtsaputkitulehdus ja kohdunkaula, kerran vuodessa

Mahalaukun ja pohjukaissuolen sairauksissa lääke on määrätty 1 g: ksi (2 tablettia 500 mg) päivässä 3 päivän ajan osana yhdistelmähoitoa.

Iäkkäät ihmiset ja potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, eivät tarvitse muuttaa annostusta.

Lääke tulisi ottaa oraalisesti 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen yhdellä vuorokausiannoksella. Tabletteja ei saa jakaa.

Apteekki Online

Tällä sivustolla keräsin ohjeita, arvosteluja ja mielipiteitä erilaisista lääketieteellisistä tuotteista.

Mukautettuja artikkeleita ei ole ja kustannukset maksetaan mainosyksiköillä. Kaikki mielipiteet, lukuun ottamatta olennaisesti kiinnostuneiden henkilöitä, julkaistaan.

Sertifioitu apteekkari työskentelee projektissa - eli itse - ja voin esittää kysymyksiä, älä epäröi. Kiitos!

Kokeile uusinta viittausta huumeisiin 10 000 artikkelissa, joissa on koko tekstihaku:

Azizin käyttöohjeet

Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön
lääkevalmistetta
Azitsin

Kauppanimi
Azitsin

Kansainvälinen yleisnimi
atsitromysiini

Annostuslomake
Tabletit, kalvopäällysteiset 250 mg ja 500 mg

rakenne
Yksi tabletti sisältää
vaikuttava aine: atsitromysiinidihydraatti 262 mg ja 524 mg (vastaa atsitromysiiniä 250 mg ja 500 mg)
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa (101), mikrokiteinen selluloosa (102), povidoni (90), natriumkroskarmelloosi, natriumlauryylisulfaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.
kuoriseos: makrogoli (8000), hydroksipropyyliselluloosa, hypromelloosi (E 5), hypromelloosi (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotiini (E 132).

kuvaus
Pyöreät kalvopäällystetyt tabletit, kalvopäällystetty sininen, läpimitaltaan 11,0-11,5 mm (250 mg: n annostuksella) ja 14,0 - 14,5 mm: n (500 mg: n annoksella).

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antibakteeriset lääkkeet järjestelmän käyttöön. Makrolidit, linkosamideja ja streptogramiineja. Atsitromysiini.
ATX-koodi J 01 FA 10

Farmakologiset ominaisuudet
farmakokinetiikkaa
Oraalisen annon jälkeen atsitromysiini imeytyy nopeasti ja jakautuu kehoon. Ruoka vähentää atsitromysiinin imeytymistä maha-suolikanavassa, kun sitä annetaan tabletteina, jolloin Cmax-arvo pienenee 54% ja AUC 43%. Azitromysiinin hyötyosuus on 34%.
Yhden oraalisen annon jälkeen 37% atsitromysiinistä imeytyy ja veriplasman maksimipitoisuus saavuttaa 2-3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Azitromysiini tunkeutuu hyvin urogenitaalisen alueen hengitysteihin, elimiin ja kudoksiin. Keskimääräinen jakautumistilavuus on 31,1 l / kg. Puoliintumisaika on 2-4 päivää.
Terapeuttista konsentraatiota ylläpidetään 5-7 päivää viimeisen annoksen nauttimisen jälkeen. Atsitromysiiniä käytettäessä maksan entsyymiaktiivisuuden ohimenevä nousu on mahdollista. Lääkeaineen ottamisen jälkeen 8-24 tuntia puoliintumisaika on 14-20 tuntia ja lääkkeen ottamisen jälkeen 24-72 tuntia - 41 tuntia, jolloin Azizin otetaan 1 kertaa päivässä. Suurin erittyvä reitti on sapen kanssa. 50% näkyy ennallaan, toinen 50% on 10: n inaktiivisen metoboliitin muodossa. Noin 6% munuaisten ottamisesta.
farmakodynamiikka
Azitromysiini on atsalidi-antibiootti, uuden sukupolven makrolidiantibioottien alaluokka. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, mutta kun se syntyy tulehduskeskuksessa, suuret pitoisuudet aiheuttavat bakterisidisen vaikutuksen. Sen vaikutusmekanismi on se, että sitomalla 50S-ribosomaalinen alayksikkö, atsitromysiini estää proteiinisynteesiä herkissä mikro-organismeissa, ollessaan aktiivinen gram-positiivisia, gram-negatiivisia, anaerobisia, solunsisäisiä ja muita mikro-organismeja vastaan.
MIC90 ≤ 0,01 μg / ml
Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi
MIC90 0,01 - 0,1 ug / ml
Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes
Gardnerella vaginalis Actinomyces -lajit
Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi
Mobiluncus-lajit
MIC900.1 - 2,0 ug / ml
Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes
Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae
Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae
Neisseria meningitidis Streptococcus viridans
Neisseria gonorrhoeae Streptococcus -ryhmä C, F, G
Helicobacter pylori Peptococcus -laji
Campylobacter jejuni peptostreptococcus
Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum
Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens
Brucella melitensis Bacteroides bivius
Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis
Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae
Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum
Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus *
(* erytromysiinille herkkä kanta)
MIC902,0 - 8,0 ug / ml
Escherichia coli Bacteroides fragilis
Salmonella enteritidis Bacteroides oralis
Salmonella typhi Clostridium difficile
Shigella sonnei Eubacterium lentum
Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum
Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Käyttöaiheet

  • urogenitaalisen järjestelmän infektiot: eturauhastulehdus, kystiitti, pyelonefriitti, uretriitti, vaginitis, endometriitti, klamydia, gonorrea, mykoplasmoosi
  • hengityselinten infektiot: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume
  • ENT-elinten infektiot: otitis, nielutulehdus, sinuiitti, tonsilliitti
  • ihon infektiot: erysipelas, furunculosis, Lyme-tauti, impetigo
  • pohjukaissuolen ja mahan peptinen haavauma.

Annostus ja antotapa
Aikuisille
Kun hoidetaan ylemmän ja alemman hengitysteiden infektioita sekä ihon ja pehmytkudosten infektioita, on suositeltavaa ottaa 500 mg (2 tablettia 250 mg) kerran päivässä 3 peräkkäisen päivän ajan.
Erythema migrans -hoidon (ensimmäisen vaiheen Lyme-tauti - punkkien lähettämä tauti) ensimmäisenä päivänä antaa 1 g kerran, toisena tai viidennessä päivänä, 500 mg päivässä.
Kun hoito on yksinkertainen, ei-tarttuva virtsaputkitulehdus ja kohdunkaula, kerran vuodessa
Mahalaukun ja pohjukaissuolen sairauksissa lääke on määrätty 1 g: ksi (2 tablettia 500 mg) päivässä 3 päivän ajan osana yhdistelmähoitoa.
Iäkkäät ihmiset ja potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, eivät tarvitse muuttaa annostusta.
Lääke tulisi ottaa oraalisesti 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen yhdellä vuorokausiannoksella. Tabletteja ei saa jakaa.

Haittavaikutuksia
Usein (> 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/10000, Jätä pyyntö

Azizin-tabletit: käyttöohjeet

rakenne

vaikuttava aine: atsitromysiini;

Yksi tabletti sisältää atsitromysiinidihydraattia 500 mg: n atsitromysiininä

Apuaineet: laktoosi, natriumlauryylisulfaatti, povidoni, kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, talkki, makrogoli 4000, sepifilm 752 valkoinen.

Annostuslomake

Päällystetyt tabletit.

Farmakologinen ryhmä

Bakteeriset aineet systeemiseen käyttöön. Makrolidit, linkosamideja ja streptogramiineja. ATC-koodi J01F A10.

todistus

Atsitromysiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamat infektiot:

  • ylähengitysteiden (bakteeri-nielutulehdus, tonsilliitti, sinuiitti, välikorvan otitis);
  • alempi hengitystie (bakteeriperäinen keuhkoputkentulehdus ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, yhteisössä hankittu keuhkokuume);
  • iho ja pehmytkudos, krooninen erythema migrans (vaiheen I Lyme-tauti), erysipela, impetigo, toissijainen pyoderma;
  • sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (Chlamydia trachomatis -bakteerin aiheuttamat yksinkertaiset ja monimutkaiset virtsaputkituet / kouristukset).

Vasta

  • Yliherkkyys atsitromysiinille, muille lääkeaineille tai jollekin muulle makrolidiantibiootille tai ketolideille.
  • Vaikea epänormaali maksan toiminta, munuainen.
  • Älä käytä samanaikaisesti ergot-johdannaisia ​​ergotismin teoreettisen mahdollisuuden kautta.

Annostus ja antotapa

Lääkettä käytetään aikuisille ja yli 45 kg painaville lapsille.

Azitromysiini otetaan suun kautta kerran vuorokaudessa, vähintään 1:00 ennen tai 2:00 aterian jälkeen.

Ylempi- ja alemman hengitysteiden, ihon ja pehmytkudosten (lukuun ottamatta kroonista erythema migrans) infektioita: 500 mg (1 tabletti) kerran päivässä 3 päivän ajan.

Kroonisessa erythema migransissa: 1 päivä - 1 g vuorokaudessa (2 tablettia kerrallaan),

5. päivä - 500 mg (1 tabletti) päivässä.

Sukupuolitaudit: 1 g (2 tablettia) kerran. Otsikon annos - 1 g.

Jos lääkeannos puuttuu, unohdettu annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja seuraava annos tulee ottaa 24 tunnin välein.

Munuaisten vajaatoiminnassa, jossa on vähäinen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma> 40 ml / min), annosta ei tarvitse muuttaa. Mitään tutkimuksia ei ole tehty potilailla, joilla on kreatiniinipuhdistuma.

Azizin: käyttöohjeet

Annostuslomake

Tabletit, kalvopäällysteiset 250 mg ja 500 mg

rakenne

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: atsitromysiinidihydraatti 262 mg ja 524 mg (vastaa atsitromysiiniä 250 mg ja 500 mg)

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa (101), mikrokiteinen selluloosa (102), povidoni (90), natriumkroskarmelloosi, natriumlauryylisulfaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

kuoriseos: makrogoli (8000), hydroksipropyyliselluloosa, hypromelloosi (E 5), hypromelloosi (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotiini (E 132).

kuvaus

Pyöreät kalvopäällystetyt tabletit, kalvopäällystetty sininen, läpimitaltaan 11,0-11,5 mm (250 mg: n annostuksella) ja 14,0 - 14,5 mm: n (500 mg: n annoksella).

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antibakteeriset lääkkeet järjestelmän käyttöön. Makrolidit, linkosamideja ja streptogramiineja. Atsitromysiini.

ATX-koodi J 01 FA 10

Farmakologiset ominaisuudet

Ruoka vähentää atsitromysiinin imeytymistä maha-suolikanavassa otettaessa suun kautta tablettien muodossa, jolloin Cmax-arvon lasku on 54% ja AUC 43%.

Yhden oraalisen annon jälkeen 37% atsitromysiinistä imeytyy ja veriplasman maksimipitoisuus saavuttaa 2-3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Oraalisen annon jälkeen atsitromysiini imeytyy nopeasti ja jakautuu kehoon. Farmakokineettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että kudoksissa mitatut atsitromysiinipitoisuudet ovat huomattavasti korkeammat (50-kertaiset) kuin plasman pitoisuudet, mikä osoittaa, että aine sitoutuu voimakkaasti kudoksiin.

Azitromysiini tunkeutuu hyvin urogenitaalisen alueen hengitysteihin, elimiin ja kudoksiin. Keskimääräinen jakautumistilavuus on 31,1 l / kg. Puoliintumisaika on 2-4 päivää.

Terapeuttista konsentraatiota ylläpidetään 5-7 päivää viimeisen annoksen nauttimisen jälkeen. Atsitromysiiniä käytettäessä maksan entsyymiaktiivisuuden ohimenevä nousu on mahdollista. Lääkeaineen ottamisen jälkeen 8-24 tuntia puoliintumisaika on 14-20 tuntia ja lääkkeen ottamisen jälkeen 24-72 tuntia - 41 tuntia, jolloin Azizin otetaan 1 kertaa päivässä. Suurin erittyvä reitti on sapen kanssa. 50% näkyy ennallaan, toinen 50% on 10: n inaktiivisen metoboliitin muodossa. Noin 6% munuaisten ottamisesta.

Azitromysiini on atsalidi-antibiootti, uuden sukupolven makrolidiantibioottien alaluokka. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, mutta kun se syntyy tulehduskeskuksessa, suuret pitoisuudet aiheuttavat bakterisidisen vaikutuksen. Sen vaikutusmekanismi on, että yhdistää 50S ribosomalnuyusubedinitsu, atsitromysiini inhiboi proteiinisynteesiä herkkien organismien, ja ne ovat aktiivisia useimmissa gram-positiivisia, gram-negatiivinen, anaerobinen, ja muut solunsisäiset mikro-organismeja.

Taulukko: Azitromysiinin antibakteerinen spektri

Azitsin

Lääke Azizin, alkuperämaa - Ukraina, on antibakteerinen aine. Lääkeaineen aktiivinen ainesosa on atsitromysiini, makrolidiantibiootti, jolle on ominaista antimikrobinen aktiivisuus monia grampositiivisia / negatiivisia patogeenejä vastaan. Tämä lääke on määrätty hengityselinten, ihon, pehmytkudosten ja joidenkin STI-bakteerien infektioihin. Azizin-valmistetta ei tule käyttää vakavien munuaisten ja / tai maksan toimintahäiriöiden yhteydessä eikä vakiintuneeseen suvaitsemattomuuteen lääkkeen ainesosille. Lue lisää - täydelliset ohjeet.

Käyttöohje Azitsin

rakenne

1 kalvopakkaus sisältää:
Azitromysiini - 500 mg;
Lisäaineet.

todistus

Lääke on määrätty erilaisten lokalisointiin tarttuvien tautien aiheuttamiksi, jotka aiheutuvat atsitromysiinin vaikutuksesta herkille kannoille, mukaan lukien:
- tartuntatautien Virtsa-, mukaan lukien infektio, sukupuolitaudit: akuutti virtsaputkentulehdus (mukaan lukien gonorrheal virtsaputkentulehdus ja klamydia), kohdunkaulan, colpitis, bakteerin aiheuttama prostatiitti;
- hengityselinten ja ENT-elinten tartuntataudit: akuutti bakteeri- ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, angina pectoris, nielutulehdus, sinuiitti, välikorvan tulehdus, kurkunpään tulehdus;
- pehmytkudosten ja ihon tartuntataudit: imetigo, erysipela, follikuliitti, tartunnan saaneet haavat ja uudelleen tarttuva dermatiitti;
- lääke annetaan myös Lyme-taudin ensimmäisestä vaiheesta kärsivien potilaiden hoidossa ja Helicobacter pylori -bakteerin aiheuttamien maha-suolikanavan haavaisten vaurioiden monimutkaisessa hoidossa.

Vasta

- Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääke- ja makrolidilääkkeiden komponentteille;
- vakava epänormaali maksan toiminta;
- alle 3-vuotiaat lapset;
- raskauden ja imetyksen aika;
- varovaisesti määrätty potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Annostus ja antotapa

Lääke on suositeltavaa ottaa tyhjä mahaan (1 tunti ennen aterioita tai 2 tuntia aterian jälkeen). Pillerit niellään kokonaan, ilman pureskelua, tarvittavan määrän vettä. Lääkärin määräämät lääkkeen annokset ja hoidon kesto riippuvat sairauden luonteesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

yliannos

Huumeiden liiallisten annosten käytön yhteydessä potilaat saavat pahoinvointia, oksentelua, gastralgiaa, ripulia. Lisäannoksen lisääminen aiheuttaa päänsäryn, kuulon heikkenemisen, hepatiitin, joka rikkoo sapen virtausta.
Ei ole erityistä vastalääkettä.

Yliannostustapauksissa on ilmoitettu mahahuuhtelua, enterosorbenttiannosta ja oireenmukaista hoitoa.

Tarvittaessa voidaan ryhtyä toimenpiteisiin veden ja suolan tasapainon palauttamiseksi. Jos kyseessä on vaikea huumemyrkytys, esiintyy ekstrakorporaalinen hemosorptiota.

Haittavaikutuksia

Potilaat yleensä sietävät lääkettä, mutta yksittäisissä tapauksissa tällaisten haittavaikutusten kehitys on mahdollista:
Keskus- ja ääreishermostosta: päänsärky, huimaus, uni- ja herätysolot, ärtyneisyys, raajojen vapina.
Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä ja verisysteemi ovat takykardia, neutropenia, eosinofilia.
Ruoansulatuskanavan ja maksan osuudet: pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, epigastrisen alueen kipu, ruokahaluttomuus, häiriintynyt uloste, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus.
Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.
Muut: vaginitis, nefriitti, sidekalvotulehdus.
Pitkäaikainen lääkeaineen käyttö suurina annoksina (esimerkiksi hoidettaessa potilaita, joilla on Lyme-taudin ensimmäinen vaihe), suun limakalvojen kandidiaasi voi kehittyä.

Käyttö raskauden aikana

Lääke on kontraindisoitu käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.
Tarvittaessa lääkkeen käyttöä laktaation aikana suositellaan keskeyttämään imetyksen väliaikaisesti.

Varastointiolosuhteet

Lääke on suositeltavaa säilyttää kuivassa paikassa suorasta auringonpaisteesta 15 - 25 asteen lämpötilassa.
Säilyvyys - 2 vuotta.

Miten ostaa Azizin YOD.ua: ssa?

Tarvitsetko lääkettä Azizin? Tilaa se täältä! YOD.ua-sivustolla voit varata lääkkeitä: voit hakea lääkettä itse tai tilata ostoksia kaupungin apteekissa sivustossa ilmoitetusta hinnasta. Tilaus odottaa sinua apteekissa, josta saat ilmoituksen tekstiviestinä (mahdollinen jakelupalvelu on ilmoitettava kumppanilaapteekkeissa).

YOD.ua: ssa on aina tietoa huumeiden saatavuudesta useissa Ukrainan suurimmissa kaupungeissa: Kiovassa, Dneprissä, Zaporozhyeessa, Lvivissä, Odessassa, Kharkovissa ja muissa suurpoloissa. Koska jossakin näistä on mahdollista, voit aina helposti ja yksinkertaisesti tilata lääkkeitä verkkosivuilla YOD.ua ja sitten sopivana ajankohtana mennä apteekkiin tai tilata niiden toimituksia.

Varoitus: tilaamalla ja vastaanottamalla reseptilääkkeitä tarvitset lääkärin reseptiä.

Azitsin

Keskimääräinen hinta apteekeissa

Käyttöohjeet

Varoitus! Tiedot annetaan vain tiedoksi. Tätä opetusta ei pidä käyttää itsekorjautumisen oppaana. Lääkkeen nimittämisen, menetelmien ja annosten tarve määräytyy pelkästään lääkäriin osallistuvasta lääkäristä.

Yleiset ominaisuudet

kansainväliset ja kemialliset nimet: atsitromysiini;
(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -13 - [(2,6-dideoksi-3-C-metyyli-3-O-metyyli -? - L-ribo Heksopyranosyyli) oksi] -2-etyyli-3,4,10-trihydroksi-3,5,6,8,10,12,14-heptametyyli-11 - [[3,4,6-trideoksi-3- (dimetyyliamino) A-D-ksylloheksopyranosyyli] oksi] -1-oksa-6-atsasyklopentadekaani-15-onidihydraatti;

fysikaalis-kemialliset perusominaisuudet: valkoiset päällystetyt tabletit;

koostumus: 1 tabletti sisältää atsitromysiiniä 0,5 g;

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa (tyyppi PH 102) Povidoni Kollidon® 25 tai Plasdone® ® K-25, natriumkroskarmelloosi, natriumlauryylisulfaatti, talkki, magnesiumstearaatti, 752 valkoinen Sepifilm.

Form release. Päällystetyt tabletit.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antibakteeriset systeeminen käyttö. Makrolidit. ATC-koodi J01F A10.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka. Azitsin - puolisynteettinen antibiootti (- aineita, joilla on kyky tappaa mikrobeja (tai estää niiden kasvun) käytetään lääkkeinä, jotka inhiboivat bakteereja, mikroskooppinen sienet, jotkut virukset ja alkueläimet esiintyä syöpälääkeantibiootit.), Ensimmäinen jäsen alaluokan atsalidien, jotka ovat jonkin verran erilainen rakenne klassisista makrolideista. Sisältyy 15 makrolidin ryhmään. Liittyvä alayksikön 50S-ribosomeihin (ribosomeihin - osan solun rakenteen, jossa proteiinisynteesi tapahtuu) herkkien mikro-organismien (mikro-organismit - minuutti, edullisesti yksisoluisia organismeja, nähtävissä vain mikroskoopilla: bakteerit, mikroskooppinen sienet, alkueläimet, joskus siihen kuuluvat virukset), inhiboimalla RNA- (RNA -. korkean molekyylipainon orgaanisen yhdisteen, tyyppi nukleiinihappojen soluihin kaikkien elävien organismien toteuttamiseen osallistuvat geneettisen informaation) -riippuvaista proteiinisynteesiä (proteiineja - luonnollinen Makromolekulaariset. S orgaanisen yhdisteen proteiinit on erittäin tärkeä rooli: - ne perusteella elintärkeiden prosessien rakentamiseen solut ja kudokset ovat biokatalyyttien (entsyymit), hormonit, hengitysteiden pigmenttejä (hemoglobiini), suoja-aineet (immunoglobuliinit) jne.), Se hidastaa kasvua ja lisääntymistä bakteerit (bakteerit - ryhmä mikroskooppisia, lähinnä yksisoluisia eliöitä.) Monet bakteerit ovat eläinten ja ihmisten sairauksien aiheuttajia. On olemassa myös bakteereja, jotka ovat välttämättömiä normaalin elintärkeän toiminnan prosessille), suurilla pitoisuuksilla bakterisidinen vaikutus on mahdollinen.
Se on laaja antimikrobiaalinen toiminta. Grampositiiviset kakut ovat herkkiä lääkkeelle - Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, streptokokit ryhmille C, F ja G, S. viridans; Staphylococcus aureus. Erytromysiiniresistentit streptokokit ja stafylokokit ovat myös resistenttejä atsitromysiinille. Azitsiini ei käytännössä vaikuta useimpiin enterokokkien kantoihin. Mukaan Azitsinu herkkiä Gram bakteerit - Haemophilus influenzae, N.parainfluenzae, Moraxella catarrhaliksen, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis. Azizin on aktiivisempi kuin klaritromysiini Bartonella spp. Vastaan, joilla on etiologinen rooli kissan naarmuuntumisessa ja bakteeriangiomatosissa. Tämän herkkä noin anaerobisten mikro-organismien - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, sekä Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Ei vaikuta gram-negatiivisiin mikro-organismeihin, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Farmakokinetiikkaa. Oraalisen antamisen jälkeen Azizin imeytyy nopeasti ruokatorven kanavalta. Lääkeaineeseen ei sovelleta suolahapon tuhoisaa vaikutusta. Kun käytetään 500 mg: n tyhjää mahalaukua Azicin-valmistetta, biologinen hyötyosuus (biologinen hyötyosuus on veren määrästä ja veren määrästä annettu annos kokonaisannoksesta) on 37%. Ruoka voi vähentää huumeiden imeytymisen määrää ja määrää noin 2 kertaa. Aika saavuttaa maksimaalinen veren pitoisuus (Cmax) on 2,5-3 tuntia. Maksimipitoisuus veressä (Smax) on 0,3-0,45 mg / l. Kolmen tai viiden päivän antamisen aikana Cmax-vaihtelut ovat mahdollisia, mikä heijastaa kudosten natiivia imeytymistä lääkkeeseen ja sen vapautumista. Sitoutuminen veriproteiineihin - 37 - 50%. Luomatta korkea konsentraatio veressä Azitsin koska sen lipofiilisyyden (lipofiilisyys -. Ilmeneminen affiniteetti rasvojen ja muiden hydrofobisten nesteiden Yhdessä biologinen aktiivisuus, lipofiilisyys on yksi tärkeimmistä ominaisuuksista farmakologisesti vaikuttavien aineiden, kuten tunnettu sen kyky tunkeutua biologisten esteiden organismi) kertyy monissa elimissä ja kudoksissa pitoisuuksissa kymmeniä ja satoja kertoja enemmän kuin seerumi. Jakautumistilavuus on 31 l / kg.
Korkeimmat lääkeainepitoisuudet kerääntyvät nielurisat (Risat - suuri yhdistelmille imukudoksen limakalvon ylähengitysteiden (palatine, nielun, nenänielun), suorittaa suoja- ja hematopoieettisen toiminnan), keuhkoputken eritystä keuhkoputkien limakalvolle, nesteen pinnoite epiteelin (epiteelin - kehon rungon (esim. ihon) peittävillä, kiinteästi sijoitetuilla soluilla, jotka limittävät kaikki ontelot ja suorittavat pääasiassa suojaavia, erittimiä ja imufunktioita) alveoleja, Hänen korvansa on kuulo - ja tasapainoelimistö, joka koostuu ulko - ja keskikorvasta, äänen johtamisesta ja sisäkorvasta sen havaitsemiseksi. Aikakalvon aiheuttama ääniaallot aiheuttavat tärykalvon värähtelyä ja sitten kuulohäiriöiden, nesteiden jne. järjestelmää. välitetään reseptorireseptorisoluille), nenän appendanssien limakalvo.
Kun 500 mg: n atsatiinia on otettu 24-96 tunnin kuluttua keuhkoputken limakalvossa, lääkkeen pitoisuus on 200 kertaa suurempi kuin seerumissa. Aziziini kerääntyy suurina pitoisuuksina lisääntymiselinten kudoksiin ja väliaineisiin pienen lantion elimissä. Aziiniini kerääntyy lysosomeihin (Lysosomit ovat solurakenteita, jotka sisältävät entsyymejä, jotka voivat hajota solujen proteiinit, nukleiinihapot ja polysakkaridit).
Lysosomeihin alveolaarisissa makrofaageissa (makrofagit - soluja eläimiin ja ihmisiin, voi aktiivisesti kaapata ja ruoansulatusta bakteerit, solujätteiden ja muiden vieraiden tai myrkyllisiä hiukkasia organismi), neutrofiilit (Neutrofiilit -. Alalaji granulosyyttien leukosyyttien Neutrofiilit ovat normaalisti pääasiallisin leukosyyttien kiertävän ihmisen verestä, jotka vaihtelevat 47-72% koko valkoisten verisolujen), monosyytit (monosyytit -. suuri mononukleaarisia leukosyyttejä, jotka liittyvät agranulocytes monosyytit ovat suurin verisoluja. Kun kudokseen, ne muunnetaan makrofageissa. Makrofagit ovat suuria soluja, jotka aktiivisesti tuhota bakteereja. Makrofagit kertyy suuria määriä alueilla tulehdus) ja fibroblastit ovat laajin ja vakaa depot-valmisteena. Koska kertyminen fagosyyttien (fagosyyttien -. Ihmisen soluja, jotka kykenevät fagosytoosin Nämä ovat joidenkin valkosolujen, jne.), Interstitiaalinen neste ja lääke fibroblastien jaettu valikoivasti tarttuvien tulehdus.
Lääke metaboloituu pääasiassa maksassa demetylaatiolla. Noin kymmenestä farmakologisesti aktiivisesta metaboliitista määritetään (Aktiiviset metaboliitit - biologiset (farmakologiset) aktiivisuudet omaavat metaboliitit. Aktiivisilla aineenvaihduntatuotteilla voi olla samanlainen biologinen aktiivisuus kuin lääkeaineella).
Erittyy lääkeaine pääasiassa sappeen (Bile - salainen syntyy rauhassoluista maksan sisältää vettä, sappisuolojen, pigmentit, kolesteroli, entsyymit edistää ruoansulatusta ja rasvojen imeytymistä, lisää peristaltiikkaa ihmisen maksan erittää päivässä 2 l sappi sappi valmisteet.... ja sappihappoja käytetään cholagogeenina aineina (allooli, deholiini jne.), vain noin 6% lääkkeestä erittyy munuaisten kautta. Puoliintumisaika (T1 / 2) on keskimäärin 35-50 tuntia ja joissakin tapauksissa jopa 80 tuntia. Maksan ja munuaisten toiminnallinen vajaatoimintapotilaiden puoliintumisaika (puoliintumisaika (T1 / 2, puolihoitoon synonyyminä)) on ajanjakso, jonka kuluessa veriplasman lääkeainepitoisuus pienenee 50% alkuperäisestä tasosta. Tiedot tästä farmakokineettisestä indeksistä ovat välttämättömiä, jotta estetään luodaan myrkyllinen tai päinvastoin tehokas lääkeaineiden pitoisuus (pitoisuus veressä määritettäessä injektioiden välit).

Käyttöaiheet

Infektiot hengitysteiden ja ENT: tonsilliitti, faryngiitti (nielutulehdus - tulehdus nielun limakalvolle), tonsilliitti, sinuiitti, otitis media (välikorvatulehdus - tulehdus välikorvan, joka ei liity bakteeri- aine); bakteerien keuhkoputkentulehdus, krooninen keuhkoputkentulehdus (krooninen keuhkoputkentulehdus - krooninen tulehdussairaus tunnusomaista irreversiibeli diffuusi vaurio keuhkoputket, tärkein oire, joka on tuottava yskä ja limakalvojen ysköksen) akuutissa vaiheessa, ja interstitiaalinen keuhkokuume alveolaarinen; ihon ja pehmytkudoksen infektiot (ruusu, märkärupi (Impetigo - ihosairaus, joka on tärkein oire märkiminen), uudelleen tartunnan ihottuma (dermatiitti - tulehdusvastetta johtuvat suora altistuminen ihon ulkoiset tekijät)); sukupuoliteitse tarttuvat infektiot (akuutti epäspesifinen (klamydia) tai gonokokki-uretriitti, kohdunkaulan ahtauma, colpitis); Lymen tauti (Lymen tauti - infektion eri kliinisiä oireita Toimitusaika punkit, tunnettu siitä, krooninen tois- tuvuus.) (Borrelioosi) hoitoon varhaisessa vaiheessa (erythema migrans); mahalaukun sairauksien ja pohjukaissuolen (pohjukaissuoli -. alkuperäisen jako ohutsuolen (ulostulosta vatsan tyhjäsuolen) ihmisen pohjukaissuolen pituus on 12 halkaisijat sormien (siitä nimi)), joka liittyy Helicobacter pylori.

Annostus ja antotapa

Azizinia käytetään aikuisten hoitoon kerran päivässä, tunti ennen aterioita tai 2 tuntia aterian jälkeen 3 tai 5 päivän ajan.
Aikuiset, joilla on hengitysteiden, ihon, pehmytkudosten - 500 mg ensimmäisenä päivänä, sitten 250 mg 2.-5. Päivä tai 500 mg kerran vuorokaudessa 3 päivän ajan. Suuntaannos - 1,5 g.

Sukupuolisesti tarttuvilla infektioilla - 1 g kerran. Lyme-tauti (aloitusvaiheen hoidossa) - ensimmäisenä päivänä 1 g, 2.-5. Päivästä - 500 mg kukin (annosannos - 3 g).
Mahalaukun sairauksien ja pohjukaissuolihaavan, liittyy Helicobacter pylori, - 1 g päivässä 3 päivän ajan osana yhdistelmähoitoa (hoito - 1. Tarkoitus lääketieteen käsitellä sisätautien, yksi vanhimmista ja suuret erikoisalat 2. osa sanoista. tai ilmaisuja, joita käytetään merkitsemään hoidon tyyppi (happihoito, verenpainetauti).
Lapset 3 vuoden ikäisten jälkeen määrätään lääkkeeksi, joka perustuu ruumiinpainoon: 10 mg / kg 1 kertaa päivässä 3 päivän ajan. Otsakkeen annos - 30 mg / kg ruumiinpainoa.
Lyme-tautia sairastaville lapsille annettu annos: ensimmäisenä päivänä 20 mg / kg toisena tai viidennessä päivänä - 10 mg / kg kerran päivässä.
Jos ohjelmaa ohitetaan, unohdettu annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja seuraava - 24 tunnin tauko.

Haittavaikutuksia

Aziini aiheuttaa harvoin haittavaikutuksia. Mahdollisia komplikaatioita ruoansulatuskanavan kuten turvotus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli (Ripuli - nopea eristäminen nestemäisiä ulosteita, jotka liittyvät nopeutetun kulkua suolen sisällön lisääntymisen vuoksi sen peristaltiikkaa, imeytymishäiriö vettä paksusuolen ja eristämällä suolen seinämän suuri määrä tulehduksellisen eritteiden), vatsakipu. Dyspepsihäiriöiden esiintyvyys on 6-9%. Useimmissa tapauksissa haittavaikutukset ovat lieviä ja eivät edellytä lääkkeen lopettamista. Voi olla ohimenevä lisääntyminen entsyymin aktiivisuutta (-. Erityiset proteiinit, jotka kykenevät merkittävästi kiihtyvän tapahtuvien kemiallisten reaktioiden kehossa, sitä ei siis oteta koostumukseen lopullisen reaktion tuotteet, toisin sanoen, ovat biologisia katalyyttejä Kutakin entsyymiä katalysoi tiettyjen aineiden (substraatteja), joskus vain yksittäinen aine yhdessä suunnassa. Siksi lukuisissa biokemiallisissa reaktioissa soluissa tapahtuu valtava määrä erilaisia ​​entsyymejä. (neutropenia), pseudomembranoottinen koliitti, emätin, päänsärky, allergiset reaktiot. Nefropsiä (neutropeniaa, leukosyyttiä, aivoverenkiertohäiriöitä).
2-3 viikon kuluttua hoidon lopettamisesta muutetut luvut palaavat normaaliksi. Ihoreaktiot (ihottuma) esiintyvät hyvin harvoin.
Lapset voivat kehittyä hypokinesia (Hypokinesia - liikehäiriö, joka ilmenee vaurioita basaaliganglian, mukana on volyymien lasku ja nopeuden liikkeiden hypokinesia Esimerkkejä ovat Parkinsonin taudin tai parkinsonismin tahansa alkuperää.), Joskus - jännitystä, unettomuus, sidekalvotulehdus.

Vasta

Lääke on kontraindisoitu yliherkkyydelle makrolidiantibiooteille; raskauden ja imetyksen aikana (Imetys - maidon vapautuminen maitorauhasista) (lääkityksen aikana imetys keskeytetään).

yliannos

Akuutti myrkytys tai yliannostus Azicinista ilmenee kipu epigastrisella alueella, pahoinvointi, oksentelu, ripuli. Kipu oikeassa hypochondriumissa, kipulääkkeen kipu, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus, letargia, päänsärky, kuulon heikkeneminen. Ihoreaktiot: ihottuma, erythema multiforme.
Käsittely: mahanhuuhtelu poistaa ei imetään annosmuoto (annosmuoto - kiinnitetty lääkkeen tai lääkkeiden kasvi raaka kätevä sovelluksen tila (kova, pehmeä, neste, kaasu), jolla haluttu terapeuttinen vaikutus), ummetus - suolaliuos laksatiivinen, puhdistava peräruiske.
Lisäkäsittely on oireellinen. Vaikeissa tapauksissa on mahdollista suorittaa ekstrakorporeaalinen hemosorptiota.

Sovellusominaisuudet

Koska erityisten farmakokinetiikkaa (Farmakokinetiikka - Pharmacology jakso tutkitaan kohtalo elimistössä: imeytyminen, jakaantuminen, biotransformaatio ja erittyminen) lääkeaineen, kun sitä annetaan indikaatioita hakemus ei ole tarvetta käyttää lääkkeen pidempään kuin on esitetty ohjeita.
Iäkkäille ei ole tarvetta muuttaa annosta.
Rajallisten kliinisten tietojen vuoksi ei ole suositeltavaa antaa lääkettä raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana.
Sitä tulisi käyttää varoen Azitsin vakavaa munuaisten eritystoiminnan ja maksan ja sydämen rytmihäiriöt (rytmihäiriöiden -. Häiriöt normaali rytmi sydämen rytmihäiriöiden ilmenee nopeampaa (takykardia) tai hidastuvuus (bradykardia) sykkeen, ulkonäkö ennenaikaisen tai muita vähennykset (rytmihäiriö), sydämentykytysten (paroksismaalisen takykardian), sydämen yksittäisten supistusten (eteisvärinä) välisten väliajoiden täydellinen epäsäännöllisyys (kammioiden rytmihäiriöt ja pidentyminen ervala QT). Lääkkeen lopettamisen jälkeen yliherkkyysreaktio (Yliherkkyys - potilaan vasteen lisääntyminen lääkkeen tavalliseen annokseen) voi joissakin potilailla jatkua, mikä edellyttää erityistä hoitoa lääkärin valvonnassa.
Hieman munuaisten toimintahäiriö (kreatiniinin puhdistuma (puhdistuma kreatiniini -. Mitta glomerulaarisuodosnopeuden kreatiniinin veressä käytetään tehokkuuden arvioimiseksi kreatiniinipuhdistuma -. Onko tilavuus veriplasman, joka on poistettu kreatiniinin kohti 1 minuutti samalla kun se kulkee munuaisten kautta) yli 40 ml / min, annoksen säätöä ei tarvita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Antacidit hidastavat Azicinin imeytymistä, joten sinun on otettava huumeita vähintään 2 tunnin välein.
Ei ollut mitään vuorovaikutusta lääkeaineen teofylliinin, suun kautta (p.o. - reitin lääkkeen antamisen suun kautta (per os)) antikoagulanttia (Verenhyytymistä - lääkkeitä, jotka vähentävät veren hyytymistä), karbamatsepiini, fenytoiini, triatsolaami, digoksiini, ergotamiini, siklosporiini.

Tuotteen yleiskatsaus

Säilytys - ehdot. Säilytä kuivassa, suojassa valolta ja lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilyvyys - 2 vuotta.

Lomaolosuhteet. Reseptin mukaan.

Pakkaus. 3 tablettia läpipainopakkauksessa.

Valmistaja. CJSC "Farmaseuttinen yritys" Darnitsa ".

Sijainti. 02093, Ukraina, Kiev, st. Boryspilska, 13.

Sivusto. www.darnitsa.ua

Valmisteet, joilla on samanlainen vaikuttava aine

  • Azimed - "Arterium"
  • Azitromysiini - "Borschagovsky HFZ"
  • Azitromysiini - Terveys
  • Ormaks-kapselit - "Sperko"

Tämä aine on esitetty vapaassa muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella.

Azizin - Ohjeet

Kansainvälinen nimi:

Annostusmuoto:

Päällystetyt tabletit, 3 kappaletta läpipainopakkauksessa, 1 läpipainoliuska pakkauksessa.

Farmakologinen vaikutus:

Azitsiini on lääke, jolla on laaja kirjo mikrobilääkeaktiivisuutta. Atsitromysiinin lääkeaineen koostumuksen vaikuttava aine on makrolidiantibiootiryhmän jäsen ja kuuluu atsaloidialaryhmään. Azitromysiini on puolisynteettinen aine, joka on saatu lisäämällä typpiatomi laktonirenkaaseen, jolloin saadaan 15-jäseninen makrosyklinen rakenne. Lääkeaineella on suuri haponkestävyys verrattuna muihin makrolidiantibiootteihin, erityisesti erytromysiinin haponkestävyys on 300 kertaa pienempi kuin atsitromysiinin haponkestävyys. Lääkeaineelle on ominaista voimakas bakteriostaattinen vaikutus, mutta eräiden kantojen suhteen suurilla atsitromysiinipitoisuuksilla on bakterisidinen vaikutus. Lääkkeen mikrobilääkevaikutus selitetään sen kyvyn muuttaa 50S-ribosomaalista ainetta, jonka seurauksena peptidien translocation-entsyymi estyy kääntämisvaiheessa. Näin ollen atsitromysiini estää elintärkeiden proteiinien synteesin mikro-organismin solussa, mikä johtaa mikro-organismien kasvun ja lisääntymisen estämiseen.

merkinnöistä:

Lääke on määrätty erilaisten lokalisointiin tarttuvien tautien aiheuttamiksi, jotka aiheutuvat atsitromysiinin vaikutuksesta herkille kannoille, mukaan lukien:
- tartuntatautien Virtsa-, mukaan lukien infektio, sukupuolitaudit: akuutti virtsaputkentulehdus (mukaan lukien gonorrheal virtsaputkentulehdus ja klamydia), kohdunkaulan, colpitis, bakteerin aiheuttama prostatiitti;
- hengityselinten ja ENT-elinten tartuntataudit: akuutti bakteeri- ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, angina pectoris, nielutulehdus, sinuiitti, välikorvan tulehdus, kurkunpään tulehdus;
- pehmytkudosten ja ihon tartuntataudit: imetigo, erysipela, follikuliitti, tartunnan saaneet haavat ja uudelleen tarttuva dermatiitti;
- lääke annetaan myös Lyme-taudin ensimmäisestä vaiheesta kärsivien potilaiden hoidossa ja Helicobacter pylori -bakteerin aiheuttamien maha-suolikanavan haavaisten vaurioiden monimutkaisessa hoidossa.

Vasta:

- Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääke- ja makrolidilääkkeiden komponentteille;
- vakava epänormaali maksan toiminta;
- alle 3-vuotiaat lapset;
- raskauden ja imetyksen aika;
- varovaisesti määrätty potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset:

Potilaat yleensä sietävät lääkettä, mutta yksittäisissä tapauksissa tällaisten haittavaikutusten kehitys on mahdollista:
Keskus- ja ääreishermostosta: päänsärky, huimaus, uni- ja herätysolot, ärtyneisyys, raajojen vapina.
Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä ja verisysteemi ovat takykardia, neutropenia, eosinofilia.
Ruoansulatuskanavan ja maksan osuudet: pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, epigastrisen alueen kipu, ruokahaluttomuus, häiriintynyt uloste, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus.
Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.
Muut: vaginitis, nefriitti, sidekalvotulehdus.
Pitkäaikainen lääkeaineen käyttö suurina annoksina (esimerkiksi hoidettaessa potilaita, joilla on Lyme-taudin ensimmäinen vaihe), suun limakalvojen kandidiaasi voi kehittyä.

Annostus ja antotapa:

Lääke on suositeltavaa ottaa tyhjä mahaan (1 tunti ennen aterioita tai 2 tuntia aterian jälkeen). Pillerit niellään kokonaan, ilman pureskelua, tarvittavan määrän vettä. Lääkärin määräämät lääkkeen annokset ja hoidon kesto riippuvat sairauden luonteesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

Erityisohjeet:

Raskaus: Lääke on kontraindisoitu käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.
Yliannostus: Kun käytät liiallisia lääkevalmisteita, potilaat kehittävät pahoinvointia, oksentelua, gastralgiaa, ripulia. Tarvittaessa lääkkeen käyttöä imetyksen aikana suositellaan keskeyttämään imetyksen väliaikaisesti. Lisäannoksen lisääminen aiheuttaa päänsäryn, kuulon heikkenemisen, hepatiitin, joka rikkoo sapen virtausta.
Ei ole erityistä vastalääkettä. Yliannostustapauksissa on ilmoitettu mahahuuhtelua, enterosorbenttiannosta ja oireenmukaista hoitoa. Tarvittaessa voidaan ryhtyä toimenpiteisiin veden ja suolan tasapainon palauttamiseksi. Jos kyseessä on vaikea huumemyrkytys, esiintyy ekstrakorporaalinen hemosorptiota.

vuorovaikutus:

Samanaikainen käyttö lääkkeen kanssa antasidihoidon kanssa, atsitromysiinin imeytyminen hidastaa tarvittaessa, näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö on suositeltavaa tarkkailla näiden kahden lääkkeen käyttämistä vähintään kahden tunnin ajan.
Lääke ei muuta lääkkeiden farmakologisia ominaisuuksia eikä farmakokinetiikkaa, joiden metabolia liittyy sytokromi P450-järjestelmään (mukaan lukien digoksiini, ergot-alkaloidit, midatsolaami, bromokriptiini, teofylliini).

Yksityiskohtainen kuvaus:

Ainekset: 1 päällystetty tabletti sisältää:
Azitromysiini - 500 mg;
Lisäaineet.