Tärkein
Ruoka

atsitromysiini

Kuvaus päivästä 07/29/2015

  • Latinalainen nimi: Azitromysiini
  • ATC-koodi: J01FA10
  • Aktiivinen ainesosa: Azitromysiini (atsitromysiini)
  • Valmistaja: FOB Obolensky, LLC Verteks, OJSC Moskhimphampreparaty niitä. N. A. Semashko (Venäjä), PJSC NPT Borschagovsky HFZ, Pharmaceutical Company Health, HFZ Krasnaya Zvezda Star (Ukraina)

rakenne

Koostumus yksi tabletti sisältää: Atsitromysiinidihydraatti (pitoisuutena 250 mg tai 500 mg atsitromysiinin), vedetöntä laktoosia, natriumkroskarmelloosi, vedetön piidioksidi kolloidisessa muodossa, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, polakriliinikalium, hypromelloosia, E171 ja E172 lisäaineita makrogoli 4000.

Kapselin koostumus: 250 tai 500 mg vaikuttavaa ainetta, laktoosia monohydraattina, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti.

1 gramma jauhetta sisältää 15, 30 tai 75 mg atsitromysiinidihydraattia. Valinnainen komponentit: ksantaanikumi, kalsiumstearaattia, piidioksidia, natriumbentsoaattia, natriumkarbonaattia vedetön, tartratsiini, aspartaami, Pons, makuja "Vanilla" ja "aprikoosi", puhdistettu sokeri.

Vapautuslomake

  • Tabletit p / o: ssa ja kapseleissa 250 mg tai 500 mg. Tabletit on pakattu 3 tai 6 kappaletta, kapseleita - 6 kappaletta.
  • Jauhe oraalisuspension valmistamiseksi (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml tai 500 mg / 20 ml, 20 g muovipulloissa, joissa on mittakuppi).

Farmakologinen vaikutus

Lääke, jolla on monenlaisia ​​antibakteerisia vaikutuksia.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Puolisynteettinen antibiootti atsitromysiini - joka on saatu synteettisellä erytromysiinijohdannaisen, joka kuuluu antibioottien ryhmään "makrolidien ja atsalidit" (se on ensimmäinen edustaja atsalidikoostumuksen).

50S-ribosomaalisen alayksikön koskettaminen estää proteiinien biosynteesin ja estää mikrobien kasvua ja estää niiden elintärkeän aktiivisuuden. Suurilla pitoisuuksilla on bakterisidisiä vaikutuksia.

Lääkeaineen aktiivisuus koskee:

  • Gram (+) - mikro-organismit (paitsi erytromysiiniresistentti mikrofluora) - St. aureus ja epidermidis; Str. agalaktia, pneumoniae ja pyogenes; kuuluvat ryhmään C, F ja G streptokokit;
  • Gram (-) bakteerit - pertussis sauva ja sauva parakoklyusha, diplokokkeja suvun Neisseria, Haemophilus, Campylobacter, suvun bakteerien Legionella, bakteerit Gardnerella monotypic suvun ja M. catarrhalis;
  • anaerobinen mikroflora (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
  • Chlamydia (Chl. Trachomatis ja pneumoniae);
  • Mycobacterium-suvun mikoparasiitit;
  • mykoplasma (Myc pneumoniae);
  • Ureaplasma (ur. Urealyticum);
  • spirokeeet (Lyme-taudinaiheuttajat ja vaaleat spirokeeet).

Lipofiilinen, osoittaa vakautta happamassa ympäristössä. Kun pilleri, kapseli tai suspensio on otettu, se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Biologinen hyötyosuus 0,5 g: n lääkkeen antamisen jälkeen on 37%, TCmax - 2-3 tuntia, plasmaproteiinien sitoutumisnopeus on kääntäen verrannollinen aineen pitoisuuteen veressä ja vaihtelee välillä 7 - 50%. T1 / 2 - 68 tuntia.

Plasman atsitromysiinipitoisuudet stabiloituvat 5-7 päivän lääkehoidon jälkeen.

Helppo kulkee gematoparenhimatoznye esteitä ainetta joutuu kudoksiin, joissa ne kuljetetaan infektiokohtaan polymorfonukleaariset leukosyytit, makrofagit ja fagosyyttien ja kun läsnä vapautuneen bakteerien taudin puhkeamisen.

Puhtaan plasmamembraanin läpi, mikä tekee lääke tehokkaaksi solunsisäisten patogeenien aiheuttamissa infektioissa.

Kudosten ja solujen sisältämän aineen määrä on 10-15 kertaa korkeampi kuin plasmakonsentraatio, pitoisuus patologisessa tarkennuksessa on 24 - 34% suurempi kuin terveiden kudosten pitoisuus.

Viimeisen lääkkeen antamisen jälkeen taso, jota tarvitaan antibakteerisen vaikutuksen ylläpitämiseksi, säilyy 5-7 päivän ajan.

Maksassa atsitromysiini demetyloidaan ja häviää aktiivisuutta. Puolet annoksesta erittyy sappeen (sen puhtaassa muodossa), noin 6% aineesta - munuaisissa.

Mitä lääke hoitaa? Käyttöaiheet Azitromysiini

Käyttöaiheet Azitromysiini:

  • hengityselinten ja ylempien hengitysteiden tarttuvuus (tonsilliitti, nielutulehdus, sinuiitti, kurkunpäänsärky, akuutti krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, välikorvatulehdus);
  • urogenitaalisen solun mutkikkaat bakteeri-infektiot (Chlamydia trachomatis tsentrvitsit tai uretritis);
  • pehmytkudosinfektiot ja ihoinfektiot (tarttuva dermatiitti, impetigo, beshikha);
  • tuliperäinen kuume;
  • borrelioosi alkuvaiheessa;
  • Helicobacter pylori -in liittyvä mahasyöpä / pohjukaissuolihaava.

Vasta

Vasta-aiheet: makrolidiantibioottien, vakavien munuaisten ja / tai maksan sairauksien patologiset vaikutukset.

Pediatriassa suspensio ei koske alle 5 kg: n painoisten lasten, sellaisten atsitromysiinikapseleiden ja -tablettien hoitoa, joiden paino on enintään 45 kg.

Haittavaikutuksia

Yleisimpiä haittavaikutuksia Atsitromysiini: näön hämärtyminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, alhainen veren bikarbonaattikonsentraatio, lymfopenia.

Alle 1%: lla potilaista kirjattiin: emätininfektiot, suun kandidiaasi, leukopenia, efozinofiliya, huimaus / huimaus, hypestesia, pyörtyminen, uneliaisuus, kouristukset (todettiin, että muiden makrolidien myös aiheuttaa kouristuksia), päänsärky, särö / makuaistin menetys ja hajun tuntemukset, suolen tyhjenemisen säännönmukaisuus (harvinainen tyhjennys), ruoansulatuskanavan häiriöt, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, gastriitti, väsymys; AsAt: n ja AlAt: n kasvu, kreatiini ja bilirubiini veressä, urea, K-pitoisuus veressä; vaginitis, nivelkipu, ihottuma ja kutina.

Alle 0,1%: lla potilaista oli: neutrofiilit, trombosytopenia, anemia, psyykkisten ja motoristen hyperaktiivisuus, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, aggressio, väsymys, tuntoharhat, väsymys, neuroosi, unihäiriöt, unettomuus, vaihda värikieli, ummetus, kolestaattinen keltaisuus ja hepatiitti (mukaan lukien modifioidut indikaattorit FRR), angioedeema, interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta eksanteemaa, nokkosihottuma, valoherkkyys, Lyellin oireyhtymä, ja pahanlaatuinen polymorfinen eryteema, anafylaksia, angioedeema, kandidiaasi.

Harvoissa tapauksissa sydämen sydämentykytys, kammion rytmihäiriö tai paroksitsinen pirouet-takykardia ja rintakipu ovat myös mahdollisia. Todettiin, että muut makrolidiantibiootit voivat aiheuttaa samanlaisia ​​oireita. Myös valtimon hypotensiota ja QT-ajan pidentymistä on raportoitu.

Sivuvaikutukset, joita esiintyy tuntemattomalla taajuudella: myasthenia gravis, levottomuus, fulminantti hepatiitti, maksan vajaatoiminta, nekroottinen hepatiitti.

Harvinaisissa tapauksissa makrolidit aiheuttavat kuulovaurioita. Jotkut atsitromysiiniä sairastavat potilaat olivat heikentyneet kuuloa, tinnitusta ja kuuroutta.

Suurin osa näistä tapauksista kirjattiin tutkimuksen aikana, jonka aikana lääkettä käytettiin pitkään suurina annoksina. Raportit osoittavat, että kuvatut ongelmat ovat palautuvia.

Käyttöohjeet Azitromysiini

Azitromysiinikapseleita ja tabletteja: käyttöohjeet

Antibiootti otetaan 1 p. / Päivä., Yksi tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Hylätty annos otetaan mahdollisimman pian ja seuraava annos lääkkeestä on otettava 24 tunnin kuluttua.

Atsitromysiinin käyttöohjeiden mukaan yli 45 kg: n painoisille lapsille ja aikuispotilaille optimaalinen annos pehmytkudosairauksille, hengityselinten sairauksille ja ihosairauksille on 500 mg 1 p. / Vrk. Kurssi kestää 3 päivää.

Kun huulipunat vaihtavat erythemaa ensimmäisenä päivänä, ota 2 tabletti 500 mg: sta Azithromycin 500 mg: aan päivässä 2-5 päivää.

Yksinkertaista kouristuskohtausta / virtsaputkistoa varten ota 1 g lääkeainetta kerran.

Azitromysiinikapseleita (Astrapharm, Health, BHFZ ja muut valmistajat) otetaan samalla tavoin.

Azithromycin Forte-käsikirja

Pehmytkudosten, hengityselinten ja ihon sairauksien osalta suositeltu annos kurssia kohden on 1,5 g (se on jaettava 3 annokseen 24 tunnin välein).

Yhteisen aknen hoitoon lääke otetaan 3 vuorokautta 0,5 g / vrk. Seuraavan 9 viikon ajan ota 0,5 g / vrk. (kerta). Neljäs pilleri tulee ottaa kahdeksanneksi hoitopäivänä. Seuraavat annokset otetaan 7 vuorokauden välein.

Yksinkertaista kouristuskohtausta / virtsaputkistoa kohti 1 g otetaan kerran.

Lyme-taudissa 1 g on määrätty potilaille ensimmäisenä päivänä, 0,5 g 2-5 vuorokautta. Potilaan kokonaismäärä on yhteensä 3 g.

Lapsille lääke annostellaan painon mukaan. Tavallinen annos on 10 mg / kg / vrk. Hoidon hoito voi olla seuraava:

  • 3 annosta 10 mg / kg 24 tunnin välein;
  • 1 annos 10 mg / kg ja 4 annosta 5-10 mg / kg.

Lyme-taudin alkuvaiheessa lääkkeen ensimmäinen annos lapselle on 20 mg / kg ja seuraavien neljän päivän aikana lapsiannosta ottava atsitromysiini Forte otetaan 10 mg / kg.

Keuhkokuumeessa hoito alkaa lääkkeen laskimonsisäisesti (vähintään 2 päivää 0,5 g / vrk). Jatka sitten kapseleita. Kurssi kestää 1 - 1,5 viikkoa. Terapeuttinen annos - 500 mg / vrk.

Lantion sairauksissa hoidon alkuvaiheessa ilmenee myös infuusioterapia, jonka jälkeen potilaan tulee vaihtaa 250 mg: n kapseleihin (2 vuorokaudessa viikossa).

Tabletin / kapselin siirtymisen ajoitus määräytyy laboratorion ja kliinisten indikaattorien dynamiikan mukaan.

Suspension valmistusta varten jauhe (2 g) liuotetaan 60 ml: aan vettä.

Injektioliuoksen valmistamiseksi 0,5 g jauhetta laimennetaan 4,8 ml: aan vettä d / ja.

Jos potilaalle on annettu infuusiohoito, 0,5 g jauhetta on laimennettava 1 tai 2 mg / ml (vastaavasti 500 tai 250 ml) pitoisuuteen Ringerin liuoksella, NaCl 0,9% tai dekstroosilla 5%. Ensimmäisessä tapauksessa infuusion kesto on 3 tuntia, toisessa - 1 tunti.

Ureaplasman hoitohoito

Kun ureaplasmoosin hoito on suoritettava monimutkaisuuden periaatteella.

Muutamia päiviä ennen atsitromysiinin aloittamista potilaalle on määrätty immunomodulaattoreita. Lääke ruiskutetaan lihakseen 1 p. / Päivä. 1 vuorokauden välein. Injektioita jatketaan hoidon aikana.

Samanaikaisesti immunomodulaattorin toisen sisääntulon kanssa käynnistetään bakterisidisen antibiootin saanti. Kun se on valmis, vaihda Azitromysiiniin. Ensimmäisten 5 päivän aikana lääke otetaan päivittäin 1,5 tuntia ennen aamiaista, 1 g.

Tämän jälkeen pidä 5 päivän tauko ja säilytä jälleen lääkkeen merkinnässä annettujen suositusten mukaisesti 1 g. Viiden viimeisen päivän jälkeen Azithromycin otetaan kolmannella viimeisellä kerralla. Annos on sama - 1 g.

15-16 vuorokauden ajan, kun taas Azithromycin-hoito jatkuu, potilaan on myös 2-3 p. / Päivä. ottaa stimulaattoreita omien interferoniensa synteesiin samoin kuin polyeenisarjan antimykoottisia aineita

Antibioottien kulun jälkeen korjaava hoito on osoitettu käyttämällä lääkkeitä, jotka normalisoi maha-suolikanavan toimintaa ja edistävät sen mikrofloorin palautumista. Ylläpitohoitoa jatketaan vähintään 2 viikkoa.

Klamydian hoitohoito. Kapselit ja pillerit - mikä tekee niistä tehokkaita klamydiaa varten?

Azitromysiini on klamydiaalisen lääkkeen alempi virtsaputkimenetelmä, koska potilaat sietävät hyvin, ja sitä voidaan käyttää myös nuorten hoitoon ja raskauden aikana.

Tällä infektiomuodolla se otetaan 1 kertaa 1 g: n annoksella.

Jos klamydiaalinen infektio vaikuttaa urogenitaalisen alueen ylempiin osiin, hoito suoritetaan lyhyillä kursseilla, ja kurssien välillä voi kestää pitkiä aikoja.

Hoito on suunniteltu 3 annosta varten. Yhden annoksen annos on 1 g. Annosten välinen aika on 7 päivää, eli lääke otetaan päivinä 1, 7 ja 14. Venäjän terveysministeriö hyväksyi tämän järjestelmän pysyvien / monimutkaisten klamydianmuotojen hoitoon.

Miten otat azitromysiinin kurkkukipuihin?

Kaikki antibiootit kurkkukipujen hoitoon kestää kymmenen päivän. Azitromysiini on poikkeus tästä säännöstä - se on määrätty 3-5 päivän ajan.

Lääkeaineen toinen etu on se, että potilaat sietävät sitä paljon paremmin kuin penisilliinilääkkeet (makrolideja pidetään vähiten toksisina antibiooteina).

Aikuiset ja lapset, joiden paino on yli 45 kg, määrätään ottamaan 500 mg / vrk. Jos jostain syystä sisäänpääsy jätettiin huomiotta, seuraava annos otetaan välittömästi heti kun tämä tilanne havaitaan ja seuraava - 24 tunnin välein.

Keskeytys keskeytetään kuuden ja 12 vuoden ikäisten lasten välillä. On tarpeen juoda antibiootti kerran päivässä. Hoito kestää vähintään 3 päivää, annosta säädetään yksilöllisesti.

Atsitromysiinin angina päänsärky on positiivinen, koska myös purulentisen angina pectoriksen potilaan tila paranee merkittävästi jo 5-6 tunnin kuluttua ensimmäisen pillerin ottamisesta.

Antibiootit sinuiittiin. Azitromysiini - miksi nämä pillerit sinus?

Azitromysiiniä antritiikalle käytetään jonkin seuraavista menetelmistä:

  • latausannos (500 mg) ensimmäisenä päivänä, sitten 3 päivää, 500 mg;
  • latausannos (500 mg) ja toinen 4 päivää, 250 mg.

Alle 12-vuotiaat lapset määräsivät keskeytyksen. Lääke annostellaan 10 mg: n painokiloa kohti 1 kg: n painosta. Potilaan lääkettä annetaan 1 s. kolmen päivän kurssi. Joissakin tapauksissa ensimmäisenä päivänä lapsen on suositeltavaa antaa 10 mg / kg azitromysiiniä ja seuraavien neljän päivän aikana annoksen pienentämiseksi 5 mg: aan / kg. Suurin annos per kurssi on 30 mg / kg.

Atsitromysiini sinusissa, joka kerääntyy taudin keskittymään, suppressoi Gram (+) -bakteereja, jotka ovat sen kehityksen pääasiallinen syy ja vähentää tehokkaasti tulehdusta sinusissä.

yliannos

Yliannostukseen liittyy vakava pahoinvointi, oksentelu, ulosteongelma, tilapäinen kuulon heikkeneminen.

vuorovaikutus

Lääkkeen imeytyminen vähenee yhdessä Al3 + ja Mg2 + -tartunta-antasidien, elintarvikkeiden ja etanolin kanssa.

Yhdistelmä "+ makrolidien varfariini" voi aiheuttaa vahvistaminen antikoagulanttivaikutusta, joten potilailla atsitromysiiniä yhdessä varfariinin - huolimatta siitä, että tutkimus ei paljastanut mitään protrombiiniajan muutoksiin, kun sitä annetaan normaalissa annoksina - vaatii huolellista tämän indikaattorin.

Toisin kuin muut makrolidit, se ei ole vuorovaikutuksessa terfenadiinin, triatsolaamin, teofylliinin, digoksiinin, karbamatsepiinin kanssa.

Terfenadiinin samanaikainen käyttö erilaisten antibioottien kanssa aiheuttaa QT-ajan ja rytmihäiriön pidentymisen. Tällä perusteella azitromysiiniä käytetään varoen potilailla, jotka käyttävät tätä lääkettä.

Makrolidit suurentaa plasman ja toksisuutta, ja hidas eliminaatio metyyliprednisoloni, sykloseriini, felodipiini, sakeuttamisaineet ja epäsuoran hapetuksen mikrosomipreparaateilla kärsivät kuitenkin atsitromysiinin tapauksessa (ja muut atsalidi), tämän tyyppinen vuorovaikutus ei ole vahvistettu.

Lääkeaineen tehokkuus lisääntyy yhdessä kloramfenikolin ja tetrasykliinin kanssa ja vähenee yhdistelmänä linkosamidien kanssa.

Azitromysiini on farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Myyntiehdot

Resepti latina (näyte):

Rp: Tab. Azitromysiini 0,5 N.3
DS 1 / vrk 3 päivää.

Varastointiolosuhteet

Lääke (missä tahansa annosmuodossa) on säilytettävä 15-25 ° C: n lämpötilassa kosteuden ja valon suojassa. Valmiin suspensonin säilytyslämpötila on 2-8 ° C.

Säilyvyys

Jauheille ja kapseleille - 2 vuotta. Pillereille - 3 vuotta. Suspensio katsotaan sopivaksi käytettäväksi 3 päivän kuluessa.

Erityisohjeet

Vidalin viite osoittaa, että koska atsitromysiini metaboloituu maksassa ja aine eliminoituu ensisijaisesti sapen kanssa, lääkettä ei tule käyttää potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta.

Iäkkäät potilaat eivät tarvitse säätää annosta. Koska sydämen sähkönjohtavuus saattaa kuitenkin heikentyä iäkkäillä ihmisillä, lääkkeen määrääminen saattaa lisätä sydämen rytmihäiriöiden riskiä ja pirouetti-takykardian kehittymistä.

Atsitromysiinin käyttö Wikipediaan mukaan on vasta-aiheinen alle 16-vuotiaille potilaille.

Lääkeaineen farmakokineettisen profiilin ominaisuudet

Lääkkeen farmakokineettiset parametrit vaikuttavat suurelta osin ruoan saantiin ja missä määrin muutokset ilmaistaan, riippuu myös sen annostusmuodosta.

Näin ollen ruoan saanti vaikuttaa atsitromysiinin Cmax-arvon pienenemiseen kapseleiden muodossa ja lisää tätä indikaattoria tablettimuodossa. Ensimmäisessä tapauksessa AUC: n samanaikainen lasku on toisessa - tämä indikaattori pysyy ennallaan.

Iäkkäillä ihmisillä, toisin kuin saman ikäryhmän miehet, muutos muuttaa farmakokinetiikan parametreja eli nostaa Cmax-arvoa.

12 kuukauden - 5 vuoden ikäisillä lapsilla AUC, Cmax, T1 / 2 vähenee.

Azitromysiinin analogit

Azivok, Azitral, Azithromycin-Astrafarm, AzitRus, Azithromycin Forte, Zitrolid, Tremak-Sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000.

Azithromycin-analogien hinta on 38 UAH (116 ruplaa).

Azitromysiini lapsille

Tablettien ja kapseleiden käyttö on mahdollista, jos lapsen paino ylittää 45 kg. Atsitromysiinin annos lapsille, joiden paino on 45 kg, määräytyy todisteiden mukaan.

Lapsille, joiden paino on yli 45 kg, määrätään kapseleita tai tabletteja, joiden annos on 250 mg tai 500 mg.

Nuoremmassa iässä lasten optimaalinen annosmuoto on suspensio.

Huonoja arvosteluja lasten hoitamisesta atsitromysiinillä ovat harvinaisia. Huumeiden suuri pitoisuus tulehduksen painopisteessä estää bakteerien aktiivisuutta ja estää infektion leviämisen edelleen. Lapsi parantaa hengitystoimintaa, vähentää lämpötilaa, vähentää kurkkukipua ja heikkoutta.

Lääkkeen tärkeä piirre on, että 3-5 päivän hoito riittää terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseen, koska lääke toimii edelleen toisella viikolla kurssin päättymisen jälkeen.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Ohjeissa ei viitata atsitromysiinin ja alkoholin vuorovaikutukseen, mutta tämä ei tarkoita sitä, että he saivat ottaa alkoholia hoidon aikana. Alkoholijuomat vähentävät lääkkeen imeytymistä, hidastavat aineenvaihdunnan prosesseja, lisäävät maksan maksua, aiheuttavat hepatosyyttien päihtymystä ja kuoleman.

Pieni annos alkoholia saa antaa vain muutaman päivän kuluttua hoidon päättymisestä.

Azitromysiini raskauden aikana

Raskauden ja imetyksen aikana lääke on määrätty, kun äidin hoitoon liittyvät edut ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit, jotka voivat aiheuttaa sikiön / lapsen käyttämistä atsitromysiinille.

Atsitromysiinin raskauden aikana antamat arviot, jotka kanadalaiset tutkijat ovat koonnut Motherisk-ohjelmassa, vakuuttavasti osoittavat, että lääke on turvallinen odottavien äitien hoidossa.

Kaikissa kontrolliryhmissä (ensimmäisessä naaraslääkärissä atitromysiiniä otettiin toisessa - muussa antibiootissa kolmasosassa - niitä ei hoidettu antimikrobisilla lääkkeillä), vakavien kehityshäiriöiden esiintyvyys sikiössä ei ollut merkittäviä eroja.

Azitromysiinin arvostelut

Atsitromysiinin klamydian, kurkkukipu, sinuiitti, etusuonfekaloosi ja muut sairaudet, jotka ovat lääkkeelle alttiita mikrobeja aiheuttavat, ovat ylivoimaisesti hyviä.

Lääke on tehokas keino torjua bakteeri-infektioita ja potilaat sietävät hyvin, ja sen käyttöön liittyvät haittavaikutukset esiintyvät harvinaisina ja täysin häviävät hoidon lopettamisen jälkeen.

Myös lääkäreiden huomion arvostelut ovat myönteisiä. Azitromysiinin pääasialliset edut lääkäreiden mukaan ovat se, että:

  • on anti-inflammatorisia immunomodulatorisia vaikutuksia;
  • jolle on ominaista korkea aktiivisuus hengityselinten tartuntatautien todennäköisten taudinaiheuttajien suhteen;
  • aiheuttaen bakterisidisia ominaisuuksia H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. diphtheriae;
  • tehokas sellaisten epätyypillisten patogeenien suhteen, jotka multiplikoituvat soluissa (erityisesti mykoplasmoja ja klamydia vastaan);
  • voidaan käyttää raskauden aikana;
  • on sopiva annosmuoto lapsille.

Azitromysiinillä on positiivinen antibioottinen vaikutus, joka mahdollistaa sen käytön lyhyillä kursseilla. Lisäksi lääkeaineen vaikutuksen alaisuudessa jopa mikrobit, jotka ovat resistenttejä, tulevat herkemmiksi immuunisuojatekijöiden vaikutuksille.

Toisin kuin erytromysiini, joka on makrolidiantibioottien perusta, atsitromysiini ei hajota mahan happamassa ympäristössä eikä vähäisemmässä määrin vaikuta maha-suolikanavan motiliteettiin.

Kuinka paljon azitromysiini maksaa?

Azitromysiinin keskimääräinen hinta Ukrainassa (250 mg №6 tablettia) - 35 UAH, 3 antibioottinen pilleri annoksena 500 mg voidaan ostaa 36-40 UAH.

Venäläisissä apteekeissa tablettien 250 mg: n määrä 6 - 44 ruplasta, 500 mg: n Azithromycin tablettien hinta (pakkausnumero 3) - 90 ruplasta.

Azitromysiinin hinta Valko-Venäjällä on 13-222,5 tuhatta ruplaa (riippuen vaikuttavan aineen annoksesta ja pakkauksessa olevien tablettien / kapseleiden määrästä). Suspension hinta lapsille on 12,5-112,2 tuhatta ruplaa.

Azitromysiini: käyttöohjeet

Azitromysiini-tabletit ovat makrolidiantibiootteja. Niitä käytetään eri sairauksien hoitoon, jotka ovat bakteerien aiheuttamia, jotka ovat alttiita lääkkeen vaikuttavalle komponenttille.

rakenne

Azitromysiini-tabletit päällystetään enteerisellä kalvopäällysteellä. Niillä on pyöreä muoto, sileä kiiltävä pinta, kaksoiskupera, valkoinen. Lääkeaineen pääasiallinen aktiivinen aine on azitromysiini, sen pitoisuus ensimmäisessä tabletissa on 500 mg. Azitromysiini-tabletit on pakattu 3 kpl läpipainopakkaukseen. Pakkaus sisältää 1 läpipainopakkaus, jossa on tabletteja.

vaikutus

Azitromysiinivalmisteiden pääasiallinen aktiivinen komponentti on makrolidiryhmän antibakteerinen aine. Se vaikuttaa bakteerisolun ribosomeihin, minkä seurauksena proteiinisynteesi häiriintyy, jota seuraa kasvun pidätys ja mikro-organismin kuolema. Keskittymästä riippuen atsitromysiinillä voi olla bakteriostaattinen (estää bakteerisolujen kasvua ja lisääntymistä) tai bakterisidistä (johtaa mikro-organismien kuolemaan). Bakteerien suhteen lääkeaineella on laaja aktiivisuusalue. Sillä on suppressiivinen vaikutus gram-positiivisiin kammioihin (streptokokit, stafylokokit), gram-negatiiviset bakteerit (bordetella, legionella, moraxella, pyosyanaattiset sticks, gardnerella, neisserii), eräät anaerobiset mikro-organismit (bakteerit, Azitromysiinillä on melko korkea aktiivisuus mikro-organismeja vastaan ​​sukuelinten infektioita (klamydia, mykoplasmaa, ureaplasmaa) vastaan.

Kun pilleri on otettu, vaikuttava ainesosien sisältämä atsitromysiini imeytyy veriin ja jakautuu perifeerisiin kudoksiin. Se on osittain käsitelty maksassa, jota seuraa erittyminen virtsaan.

todistus

Azithromycin-tablettien pääasiallinen lääketieteellinen käyttöaihe on tarttuva patologia, jonka kehittyminen johtuu bakteereista, jotka ovat herkkiä aktiiviselle aineosalle:

  • Sairaudet urogenitaalialueen - virtsaputken tulehdus (virtsaputken), kohdunkaulan (tulehduksellinen prosessi kehittyy kohdunkaulan) naisilla, infektion pääasiassa sukupuoliteitse (klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmoosi).
  • ENT patologia - sinuiitti (patologia nenän sivuonteloiden), tonsilliitti (tonsilliitti), välikorvatulehduksen (patologinen prosessi on lokalisoitu pääasiassa välikorvan).
  • Alemman hengitysteiden infektiot - keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus), keuhkokuume (keuhkokuume).
  • Ihon ja pehmytkudosten paikalliset patologiset prosessit - Lyme-taudin alkuvaihe, pyodermatiitti, erysipela, impetigo.

Tarttuvan taudin vakavuudesta riippuen atsitromysiiniä voidaan antaa yksinään tai yhdistelmänä muiden muiden ryhmien antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Vasta

Kun havaitaan ihmisen kehon tiettyjä patologisia prosesseja tai fysiologisia olosuhteita, Azithromycin-tablettien antaminen on vasta-aiheista:

  • Yliherkkyys, pääasiallisen aktiivisen ainesosan yksilöllinen intoleranssi tai lääkkeen täyteaineet.
  • Maksan toiminnallisen tilan vakava loukkaus.
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta.
  • Potilaan ikä 12 vuoteen asti.
  • Lääkeaineen ergotaniinin tai dihydroergotaniinin samanaikainen antaminen.

Olla varovainen Azithromycin tabletteja annetaan potilaille, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta ja kohtalaisia, patologisten tilojen sydämen, mukana pidentää QT-ajan EKG, sekä yhteinen vastaanotto tiettyjen muiden lääkkeiden kanssa (varfariini, digoksiini, rytmihäiriölääkkeitä). Ennen lääkkeiden määräämistä lääkärin on varmistettava, ettei vasta-aiheita ole.

annostus

Azitromysiini-tabletit on tarkoitettu nieltynä 1 tunti ennen aterioita tai 2 tuntia aterioiden jälkeen. Ne eivät pureskele ja pesty runsaalla vedellä. Keskimääräinen annos riippuu käyttöaiheista:

  • Ylemmän ja alemman hengitysteiden sekä ihon ja pehmytkudosten (Lyme-tautia lukuun ottamatta) infektiot - 500 mg 1 kertaa päivässä kolmen päivän ajan.
  • Lyme-tauti - 1000 mg (2 tablettia) ensimmäisenä päivänä 1 kertaa, sitten 500 mg kerran vuorokaudessa hoidon 2.-5. Päivästä (annosjakso - 3000 mg).
  • Urogenitaalisten rakenteiden taudit - 1000 mg kerran.
  • Akne - 500 mg kerran vuorokaudessa 3 vuorokautta, sitten tauon ja kahdeksannen päivän kuluttua hoidon ajasta he ottavat 500 mg kerran kerran viikossa 9 viikon ajan.

Niille, joilla on maksan samanaikainen patologia, ei vaadita munuaisten toimintaa, jolla on vähäinen vaikutus elinten toiminnalliseen toimintaan, samoin kuin iäkkäillä potilailla.

Haittavaikutuksia

Kun käytät eri taajuuksilla otettuja Azithromycin-tabletteja, voi kehittyä negatiivisia reaktioita eri elimistä ja järjestelmistä:

  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, periodinen oksentelu, vatsakipu ja sen turvotus (ilmavaivat). Harvinaisempi on ummetus, suun limakalvon haavaumat, syljenerityiskerrosten toiminnallisen toiminnan kasvu.
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä - tunne sydämenlyönnistä, ajoittaiset lämpöherkät kasvot ("vuorovedet"), jotka eivät todennäköisesti vähennä systeemisen valtimopaineen määrää.
  • Hermosto - huimaus, toistuva päänsärky, harvemmin pelon tunteiden ilmaantuminen, unettomuus tai uneliaisuus. Erillisissä tapauksissa kirjattiin kouristuksia ja vakavia henkisiä muutoksia (delirium, aistiharhat).
  • Maksan ja sapen tavalla - tulehdus kudoksissa maksan (hepatiitti), lisääntynyt aktiivisuus entsyymien AST ja ALT veressä, joka osoittaa vahinko hepatosyytit (maksan solut).
  • Infektiot - nenän limakalvojen tulehdus (nuha), hengityspatologia.
  • Hengityselimet - hengenahdistus ja satunnainen nenän verenvuoto harvoin kehittyvät.
  • Veren ja punaisen luuydin - anemia (anemia), lymfosyyttien lukumäärän väheneminen yksikkömäärän veressä.
  • Aistinvaraiset elimet - harvoin heikentynyt näkö ja kuulon heikkeneminen.
  • Iho ja ihonalainen kudos - kuiva iho, sen tulehdus (dermatiitti), lisääntynyt hikoilu (hyperhidrosis) on harvinaisempaa.
  • Urogenitaalinen järjestelmä - tunne epämukavuuden (kipu, polttaminen) virtsaamisen aikana, joita kutsutaan dysuria.
  • Tuki- ja liikuntaelimistö - nivelkipu (niveltulehdus), tulehdus (niveltulehdus).

Kaikkien negatiivisten reaktioiden kehittymisen merkkien ilmeneminen on pohja, jolla estetään Azithromycin-tablettien jatkuva antaminen ja yhteyttä lääketieteen asiantuntijaan.

Erityisominaisuudet

Ennen kuin otat potilaalle käyttöön Azithromycin-tabletteja, lääkäri tarkkailee huolellisesti ohjeita, joissa huumeiden käytön ominaispiirteet on otettu huomioon:

  • Jos ohjelmaa ohitetaan, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian kippauksen jälkeen.
  • Azithromycin-tablettien oton aikana ripuli (ripuli) saattaa kehittyä mikro-organismin epäsäännöllisyydestä suolessa.
  • EKG: ssä lääkkeen ottaminen voi laukaista pitemmän QT-ajan.
  • Azitromysiinivalmisteiden aktiivinen komponentti voi olla vuorovaikutuksessa muiden farmakologisten ryhmien huumeiden kanssa, joten niiden mahdollinen käyttö on varoitettava lääkäriin.
  • Älä ota lääkettä pitkillä kursseilla.
  • Azitromysiinillä ei ole välitöntä vaikutusta keskushermoston toiminnalliseen tilaan.

Apteekkisivustossa Azithromycin-tabletit vapautetaan lääkemääräyksellä. Heidän itsensä ottamista ei suositella, koska tämä voi aiheuttaa kielteisiä terveysvaikutuksia.

yliannos

Azithromycin-tablettien suositellun terapeuttisen annoksen ylittäminen johtaa erilaisten elinten ja järjestelmien negatiivisten reaktioiden kehityksen merkkien esiintymiseen tai tehostamiseen. Ensimmäiset oireet ovat pahoinvointi, oksentelu ja kuulon heikkeneminen. Yliannostuksen hoidosta vastaa lääkärin erikoislääkäri, johon kuuluu mahalaukun, suoliston, suolen sorbenttien (aktiivihiilen) määrittäminen sekä oireenmukainen hoito. Nykyään ei ole Atsitromysiini-tablettien erityistä vasta-ainetta.

analogit

Samanlaisia ​​koostumuksia ja vaikutuksia Azitromysiini-tabletteja varten ovat lääkkeet Azimitsin, Azitroks, Azitsid, Azimed.

varastointi

Azithromycin-tablettien säilyvyys on 2 vuotta antopäivästä. Ne on säilytettävä pimeässä, kuivassa paikassa alkuperäisessä alkuperäispakkauksessa, ilman lämpötila on korkeintaan +25 ° C. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Azitromysiini 500 mg 3 tablettia

Keskimääräiset kustannukset Azithromycin 500 mg 3 tablettia Moskovan apteekeissa vaihtelevat 49-52 ruplaa.

atsitromysiini

Makrolidiantibiootti - atsaliidi

ilman reseptiä

Käyttöohjeet

valmistaja

Keskimääräinen luokitus
Kukaan ei arvostanut

Huumeiden arvosteluja

Kutsumme teitä ilmaisemaan mielipiteenne sekä osallistumaan keskusteluihin kommenttien avulla. Tervetuloa avoimuuteen arvosteluissa. Toimielimen hallinto, haluttaessa, voi vastata arvosteluun.

Kirjoita arvio tai arvioi lääkkeen

Käyttöohjeet ja annos

Azitromysiini otetaan oraalisesti 1 kertaa päivässä 500 mg: lla ateriaa riippumatta.

Aikuiset (myös vanhukset) ja yli 12-vuotiaat yli 45 kg

Ylemmän ja alemman hengitysteiden, ENT-elinten, ihon ja pehmytkudosten infektiot: 500 mg 1 kertaa päivässä 3 vuorokauden ajan (annos - 1,5 g).

Kun akne tavallinen kohtalainen vakavuus: 2 caps. 250 mg 1 kertaa päivässä 3 päivää, sitten 250 mg 2 kertaa viikossa 9 vuorokauden ajan. Suuntaannos - 6,0 g.

Kun erythema migrans: ensimmäisenä päivänä samanaikaisesti 2 caps. 500 mg, sitten 2.-5. Päivä, 500 mg vuorokaudessa. Kurssin annos 3,0 g.

Chlamydia trachomatis (virtsaputkitulehdus, kohdunkaulus) aiheuttamat virtsatieinfektiot: 2 kapselia samanaikaisesti. 500 mg.

Nimitys potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta: potilaille, joilla on kohtuasti heikentynyt munuaisten toiminta (CC> 40 ml / min), korjausta ei tarvita.

todistus

Lääkeherkkiä mikro-organismeja aiheuttavat infektiot ja tulehdukselliset sairaudet:

  • ylempien hengitysteiden ja ylähengitysteiden infektiot: nielutulehdus, tonsilliitti, sinuiitti, välikorvatulehdus;
  • alemmat hengitystieinfektiot: akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, keuhkokuume, ml. joita tyypilliset patogeenit aiheuttavat;
  • ihon ja pehmytkudosten infektiot: yleinen keskivaikea akne, erysipela, impetigo ja toissijaisesti infektoitu dermatoosi;
  • Lyme-taudin alkuvaihe (borreliosis) - erythema migrans (erythema migrans);
  • Chlamydia trachomatis (urethritsi, kutina) aiheuttama virtsateiden infektio.

Vasta

  • vaikea maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta;
  • alle 12-vuotiaat lapset, joiden ruumiinpaino on alle 45 kg (tässä annostusmuodossa);
  • imetys;
  • samanaikainen käyttö ergotamiinin ja dihydroergotamiinin kanssa;
  • yliherkkyys makrolidiantibiootteille.
  • kohtuulliset maksa- ja munuaisongelmat;
  • rytmihäiriöillä tai herkkyydellä rytmihäiriöihin ja QT-ajan pidentämiseen;
  • yhdistelmähoitona terfenadiini, varfariini, digoksiini.

rakenne

3 kappaletta - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

3 kappaletta - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

3 kappaletta - Kontrastisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kappaletta - kontrastisolupaketit (2) - pahvipakkaukset.

Lomaketjut, valitse yksityiskohtaisesta näkymästä.

ilman reseptiä

Makrolidiantibiootti - atsaliidi

Huumeiden tuotanto

yliannos

Oireet: tilapäinen kuulon heikkeneminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Lisätietoja

Farmakologinen vaikutus

Makrolidi-atsaliidien, bakteriostaattisen ryhmän, laajakirjoinen antibakteerinen lääke. Sitoutuen ribosomien 50S-alayksikköön se estää peptidien translokaation käännösvaiheessa, estää proteiinisynteesiä, hidastaa bakteerien kasvua ja lisääntymistä, on bakterisidinen vaikutus suurina pitoisuuksina. Säädökset ylimääräisissä ja solunsisäisissä patogeeneissä.

Mikro-organismit voivat aluksi vastustaa antibiootin vaikutusta tai ne voivat vastustaa sitä.

Mikro-organismien herkkyysaste atsitromysiinille (Minimi inhibitorinen pitoisuus (MIC), mg / l):

aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Staphylococcus aureus (metyylisiini-herkkä), Streptococcus pneumoniae (penisilliini-herkkä), Streptococcus pyogenes;

gram-negatiivisten aerobisten organismien: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhaliksen, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

anaerobiset mikro-organismit: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;

Muut: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Kohtalaisen herkkä tai epäselvä:

aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Streptococcus pneumoniae (kohtalaisen herkkä tai penisilliinille resistentti).

aerobiset grampositiiviset mikro-organismit: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (metisilliiniresistentti), Staphylococus aureus (mukaan lukien metisilliinille herkät kannat), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. ryhmä A (beeta-hemolyyttinen). Azitromysiini ei ole aktiivinen gram-positiivisten bakteerien kantoja vastaan, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Bacteroides fragilis -ryhmä.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen atsitromysiini imeytyy hyvin ja jakautuu nopeasti kehoon. Biologinen hyötyosuus 0,5 g - 37%: n kerta-annoksen jälkeen ("ensimmäisen asteen vaikutus maksan kautta"), Cmax oraalisen annon jälkeen 0,5 g - 0,4 mg / l, aika saavuttaa maksimikonsentraatio (TCmax) - 2-3 tuntia

Kudosten ja solujen pitoisuus on 10-50 kertaa suurempi kuin seerumissa. Vd - 31,1 l / kg, sitoutuminen plasman proteiineihin on kääntäen verrannollinen veripitoisuuteen ja jättää 7-50%.

Azitromysiini on haponkestävää, lipofiilistä. Se kulkee helposti histohematogeenisten esteiden kautta, tunkeutuu hyvin hengityselimiin, virtsateihin ja kudoksiin, mukaan lukien eturauhaselle, iholle ja pehmytkudokselle. Myös fagosyyttejä (polymorfonukleaariset leukosyytit ja makrofagit) kuljetetaan infektion kohtaan, jossa ne vapautuvat bakteerien läsnäollessa. Se tunkeutuu solukalvoihin ja luo suuria pitoisuuksia niissä, mikä on erityisen tärkeää solunsisäisten patogeenien hävittämiseksi. Infektion kohdissa pitoisuudet ovat 24-34% korkeammat kuin terveillä kudoksilla ja korreloivat tulehdusprosessin vakavuuden kanssa. Se on varastoitu tehokkaisiin pitoisuuksiin 5-7 päivän kuluttua viimeisestä annoksesta.

Maksa on demetyloitu, tuloksena olevat metaboliitit ovat inaktiivisia. CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7-isoentsyymit ovat mukana atsitromysiinien metabolismissa, josta se on inhibiittori. Plasman puhdistus - 630 ml / min: T1/2 8-24 h nauttimisen jälkeen - 14-20 h, T1/2 välillä 24-72 tuntia - 41 tuntia

Yli 50% atsitromysiinistä erittyy suolessa ennallaan, 6% munuaisissa. Ruokailu vähentää merkittävästi farmakokinetiikkaa Cmax kasvaa (31%), AUC ei muutu.

Iäkkäillä miehillä (65-85-vuotiaat) farmakokineettiset muuttujat eivät muutu, naisilla kasvaa Cmax (30-50%).

Huumeiden vuorovaikutus

Antacidit eivät vaikuta atsitromysiinin hyötyosuuteen, mutta vähentävät maksimipitoisuutta veressä 30%, joten lääke on otettava vähintään 1 tunti ennen tai kahden tunnin kuluttua näiden lääkkeiden ja elintarvikkeiden ottamisesta.

Parenteraalista antoa varten, atsitromysiini ei vaikuta pitoisuus simetidiini, efavirentsin, flukonatsolin, indinaviirin, midatsolaami, triatsolaami, cotrimoxazole (trimetopriimi + sulfametoksatsolin) plasmassa, kun niitä käytetään yhdessä, mutta eivät sulje pois mahdollisuutta vuorovaikutuksesta nimeämisestä atsitromysiinin oraalista antoa varten.

Syklosporiinin yhteisvaikutusta suositellaan tarvittaessa syklosporiinin sisällön kontrolloimiseksi veressä.

Kun digoksiini ja atsitromysiini yhdistetään, on välttämätöntä kontrolloida digoksiinin pitoisuutta veressä, koska Monet makrolidit lisäävät digoksiinin imeytymistä suolessa, mikä lisää sen pitoisuutta veriplasmassa.

Tarpeen vaatiessa varfariinin yhteisvastaanotto on suositeltavaa tarkkailla prothrombiiniaikaa tarkkaan.

Terfenadiinin ja makrolidilaatuisten antibioottien samanaikainen käyttö aiheuttaa rytmihäiriöitä ja QT-ajan pidentymistä. Tämän perusteella edellä mainittuja komplikaatioita ei voida sulkea pois, kun terfenadiinia ja atsitromysiiniä annetaan samanaikaisesti. Koska on mahdollista inhiboida isoentsyymin CYP3A4 atsitromysiinin parenteraalisessa muodossa tai yhdistettynä siklosporiini, terfenadiini, torajyväalkaloidit, sisapridi, pimotsidi, kinidiini, astemitsoli ja muut lääkkeet, jotka metaboloituvat, joihin tämän isoentsyymin, on harkittava mahdollisuutta tällaisen vuorovaikutuksen nimeämiseen atsitromysiinin vastaanottamiseksi sisällä.

Jos samanaikainen käyttö atsitromysiinin ja atsitromysiinin Tsidovudiinilla ei ole vaikutusta farmakokineettisiin parametreihin plasman tsidovudiinin tai AZT erittymistä munuaisten ja glyukuronirovannogo metaboliitti. Aktiivisen metaboliitin, fosforyloidun tsidovudiinin, pitoisuus ääreisverisuonten mononukleaarisissa soluissa kuitenkin kasvaa. Tämän seikan kliininen merkitys on epäselvä.

Kun makrolideja käytetään samanaikaisesti ergotamiinien ja dihydroergotamiinin kanssa, niiden toksisuus on mahdollista.

Haittavaikutuksia

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ripuli, ilmavaivat, ruoansulatushäiriöt, ruokahaluttomuus, ummetus, vaihda värikieli, pseudomembranoottinen koliitti, kolestaattinen keltaisuus, hepatiitti, muutokset laboratorioarvoissa maksan toiminnan, maksan vajaatoiminta, maksanekroosi (mahdollisesti kuolemaan).

Allergiset reaktiot ovat kutina, ihottuma, angioedeema, ihottuma, valoherkkyys, anafylaktinen reaktio (harvinaisissa tapauksissa kuolemaan johtaneita), monimuotoinen punavihoittuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nskroliz.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän jälkeen: sydämenlyönnin, rytmihäiriön, kammion takykardia, QT: n nousu, kaksisuuntainen kammioiden takykardia.

Hermosto: huimaus / huimaus, päänsärky, kouristukset, uneliaisuus, parestesia, astenia, unettomuus, hyperaktiivisuus, aggression, ahdistuneisuus, hermostuneisuus.

Aistien osasta: tinnitus, kääntyvä kuulo-vajaatoiminta kuurouteen asti (pitkät pitkät annokset), heikentynyt maku ja haju.

Verenkierto- ja imusuontijärjestelmistä: trombosytopenia, neutropenia, eosinofilia.

Tuki- ja liikuntaelimistöstä: nivelkipu.

Urogenitaalisen järjestelmän osa: interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Muut: vaginitis, kandidiaasi.

Varastointiolosuhteet

Säilytä kuivassa, suojassa valolta, lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilyvyys - 3 vuotta.

Erityisohjeet

Jos antibiootti ohitetaan, jäänyt annos tulee ottaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja seuraavat annokset otetaan 24 tunnin välein.

Atsitromysiinihoidon lopettamisen jälkeen yliherkkyysreaktioita voi esiintyä joillakin potilailla pitkään ja saattavat vaatia erityistä hoitoa lääkärin valvonnassa.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja valvontamekanismeja

Keskushermoston sivuvaikutusten todennäköisyyden vuoksi on syytä noudattaa varovaisuutta ajettaessa ja koneiden kanssa työskentelyssä.

Tietoja annetaan lääkkeiden "Vidal" hakemistosta.