Tärkein
Analyysit

Ofloksin 200 mg ja 400 mg

Ofloxin on laajakirjoinen antibakteerinen lääke, joka kuuluu fluokinolonien ryhmään.

Lääke tehoaa suuri määrä mikro-organismeja: gonokokki, Staphylococcus, meningokokki, klamydia, Escherichia coli, Proteus, Brucella, ja streptokokit, ureplazmu, mykoplasmat, Clostridium, gardnerelly et ai.

Kun sisäinen käyttö imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Cmax plasmassa havaitaan 60-120 minuutin ajan illoksiiinin ottamisen jälkeen. Plasmaproteiineihin liittyy 25%. Biologinen hyötyosuus - 96-100%.

Koostumus ja vapautumislomake

Ofloxin-valmisteen vaikuttava aine on ofloxasiini, joka on saatavana muodossa:

  1. Infuusiota varten tarkoitettu liuos, läpinäkyvä, vihertävänkeltainen, jonka 1 ml sisältää 2 mg pääkomponenttia. Muut aineet ovat: natriumkloridi, dinatriumedetaattidihydraatti, väkevä suolahappo, vesi d / ja. Lääke myydään 100 ml: n annoksena värittöminä lasipulloissa;
  2. Tabletit, jotka on peitetty valkoisella kalvolla, kaksoiskuperia pyöreänä, jossa on orgaanisia annoksia 400 mg tai 200 mg annettuna. Apuaineet: poloksameeri, maissitärkkelys, krospovidoni, magnesiumstearaatti, talkki, laktoosimonohydraatti, povidoni. Kuoren koostumus sisältää: titaanidioksidia, makrogolia, talkkia, hypromelloosia. Toteutetaan 10 tai 7 tablettia solussa, ääriviivat paketit. 1 tai 2 pakkausta kartonkipakkauksessa.

Clinico-farmakologinen ryhmä: fluokinoloniryhmän antibakteerinen lääke.

Mitä on säädetty Ofloxinille?

Ofloksin osoittautui hyvin hoidettavaksi:

  • luiden ja nivelten infektiot;
  • pehmytkudoksen ja ihon infektiot;
  • munuaisten infektiot (pyelonefriitti);
  • virtsateiden infektiot (virtsaputki, kystiitti);
  • aivokalvontulehdus;
  • klamydia;
  • samanaikaiset AIDS-infektiot;
  • lantion elinten infektiot (endometritis, salpingitis, kutina, parametriitti, eturauhastulehdus);
  • vakavat sukupuolielinten infektiot (orkitsia, colpitis, epididymitis, gonorrhea, prostatitis);
  • vatsaonteloon tarttuvien ja tulehdussairauksien (ruoansulatuskanavan infektiot, sappirakot / lukuun ottamatta bakteeri-enteritia /);
  • vaikeat hengitystieinfektiot (keuhkoputken tulehdus, keuhkojen absessi, keuhkokuume);
  • ylähengitysteiden infektiot (välikorvatulehdus, sinuiitti, nielutulehdus, kurkunpään tulehdus / paitsi akuutti tonsilliitti /);
  • silmän tulehdukset (sidekalvotulehdus, sarveiskalvon bakteereja haavaumat, blefariitti, dekakryyttiitti, meibomit, keratiitti).

Ofloksiinia käytetään myös laajalti:

  • tarttuvien komplikaatioiden ennaltaehkäisyssä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen ulkomaisen ruumiin tai silmävaurion poistamiseksi;
  • tuberkuloosin hoidossa;
  • infektioiden ehkäisemisessä potilailla, joilla on immuunipuutos (neutropenia).

Farmakologinen vaikutus

Antimikrobinen fluorokinolonivalmiste Oksoksinien laaja spektrillä tabletteilla on bakterisidinen vaikutus, joka johtaa patogeenisten bakteerien kuolemaan. Listan mikro-organismit huoneeseen., Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

Lisäksi lääke vaikuttaa kuten bakteerit Staphylococcus aureus, Citrobacter spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma hominis, Acinetobacter spp, Moraxella catarrhaliksen, Serratia spp, Corynebacterium spp, Plesiomonas- shigelloides, Providencia spp, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bordetella parapertussis, Listeria monocytogenes, Shigella spp.

Otettuaan Ofloxin imeytyy 95%, noin sama prosenttiosuus biologisen hyötyosuus huumeiden. Proteiinisitoutuminen - 25%. Ofloxacin tunkeutuu osaksi kehon nesteitä sekä monia kudoksia. Ei kerää (ei kerry). Enintään seitsemän tunnin ajan lääkkeen puoliintumisaika kestää. Metaboloituu maksassa. Muuttumattomassa muodossa erittyy virtsaan.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeiden mukaan Ofloxin -tabletteja otetaan ennen aterioita tai aterioiden yhteydessä suun kautta, nielemällä koko ja juomalla runsaasti vettä.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja keston kliinisten indikaatioiden perusteella ottaen huomioon potilaan tilan vakavuuden, infektion tyypin ja maksan ja munuaisten toiminnalliset parametrit.

  • Suositeltu vuorokausiannos voi olla 0,2-0,6 g, joten annosta, joka on enintään 0,4 g päivässä, otetaan kerran, edullisesti aamulla, ja yli 0,4 g: n annos jaetaan kahteen yhtä suureen osaan ja otetaan säännöllisin väliajoin 2 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 7-10 päivää.
  • Vaikeissa infektiopatologisissa muodoissa tai ylipainoisilla potilailla päivittäinen annos voidaan nostaa 0,8 grammaan.
  • Alemman virtsateiden yksinkertaisten infektioiden hoidossa 0,2 g / vrk on määrätty 3-5 vuorokauden ajan gonorrhea - 0,4 g kerran.

Alustavaa käsittelyä Ofloxin-infuusioliuoksella potilaan tilan parantamisen jälkeen voidaan jatkaa ottamalla tabletit samaan annokseen.

Samanaikainen käyttö antasidien kanssa on vasta-aiheista.

Löytyi vihollisen vihollisen MUSHROOM naula! Kynnet puhdistetaan 3 päivässä! Ota se.

Ofloksin 200 mg - virallinen käyttöohje

Rekisteröintinumero:

Kauppanimi: OFLOXIN

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi:

Annostusmuoto:

AINESOSAT
Vaikuttava aine: ofloksasiini - 200 mg.
Apuaineet: ydin: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni 25, krospovidoni, poloksameeri, magnesiumstearaatti, talkki;
kalvopäällyste: hypromelloosi 2910/5, makrogoli 6000, talkki, titaanidioksidi.

KUVAUS
Pyöreät kaksoiskupera tabletit, kalvopäällysteiset, valkoiset tai lähes valkoiset, jakamalla puolet yhdestä sivusta ja kaiverrus "200" toisella puolella. Taukossa: valkoinen tai lähes valkoinen.

Farmakoterapeuttinen hoito
Antimikrobinen aine, fluorokinoloni

ATC-KOODI: [J01MA01]

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

farmakodynamiikka
Antimikrobinen aine laaja kirjo fluorokinoloni vaikuttaa bakteerin entsyymi DNA-gyraasin, joka tarjoaa ylikeloutumista ja siten vakaus bakteeri-DNA: ta (DNA-epävakautta ketjut johtaa niiden tuhoaminen). Se on bakterisidinen vaikutus.
Se on aktiivinen mikro-organismeja vastaan, jotka tuottavat beta-laktamaasia ja nopeasti kasvavia epätyypillisiä mykobakteereja. Herkkä: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp. (mukaan lukien Klebsiella-keuhkokuume), Enterobacter spp., Hafnia alvei, Proteus spp. (mukaan lukien Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indoli-positiivinen ja indoli-negatiivinen), Salmonella spp., Shigella spp. (Mukaan lukien Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, KAMPYLOBAKTEERIT jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas- shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp. Erilaisia ​​asioita ovat:, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Useimmissa tapauksissa tunteeton: Nocardia asteroides, anaerobiset bakteerit (esim., Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium-, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Hän toimii Treponema pallidumilla.

farmakokinetiikkaa
Imeytyminen nauttimisen jälkeen on nopeaa ja täydellistä (95%). Hyötyosuus - yli 96%, sidoksen plasman proteiineihin - 25%, aikaa päästä suurin pitoisuus (TStah) suun kautta - 1-2 h, maksimikonsentraatio (Cmax), ottamisen jälkeen annoksella 100 mg, 300 mg, 600 mg 1, 3, 4 ja 6,9 mg / l ja riippuu annoksesta: 200 mg: n ja 400 mg: n kerta-annoksen jälkeen 2,5 mikrogrammaa / ml ja 5 mikrog / ml. Ruoka voi viivästyttää imeytymistä, mutta sillä ei ole merkittävää vaikutusta biologiseen hyötyosuuteen.
Näennäinen jakelutilavuus on 100 l. Jakelu: (leukosyyttien, keuhkorakkuloiden makrofageissa), ihon, pehmeiden kudosten, luut, elimet vatsan ja lantion elinten, hengityselimiä, virtsa, sylki, sappi, eturauhasen eritystä, hyvin läpäisee veri-aivoesteen, istukan, erittymisestä maitoon. Se tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen tulehtuneissa ja ei-tulehtuneissa aivokalvossa (14-60%).
Metaboloitu maksaan (noin 5%) atsoksidiinin ja dismetyylifloksasiinin N-oksidin muodostumisella. Puoliintumisaika on 4,5 - 7 tuntia (annoksesta riippumatta). Munuaiset erittivät - 75-90% (muuttumaton), noin 4% - bileen. Extrarenal clearance - alle 20%.
Kun 200 mg: n kerta-annos virtsassa havaitaan 20 - 24 tunnin kuluttua. Munuaisten / maksan vajaatoiminnassa erittymista voidaan hidastaa. Ei kerää. Hemodialyysi poistaa 10-30% lääkkeestä.

KÄYTTÖOHJEET
Tartuntatautien-tulehdussairauksia aiheuttajana ovat herkät organismit: hengitystieinfektiot (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume), ylähengitysteiden (sinuiitti, nielutulehdus, välikorvatulehdus, kurkunpään), ihon, pehmeiden kudosten, luut, nivelet, infektiotautien ja tulehdussairauksien vatsaontelon ja sappiteiden, munuainen (pyelonefriitti), virtsatieinfektiot (kystiitti, virtsaputken), lantion elimiä (endometriitin salpingitis, oophoritis, kohdunkaulan parametritis, eturauhasen tulehdus), sukupuolielimet (colpitis, kivestulehdus, epididymiitti), tippuri, klamydia; aivokalvontulehdus; infektioiden ehkäisy potilailla, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä (mukaan lukien neutropenia).

VASTA
Yliherkkyys lääkkeen, ettei glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi, epilepsia (mukaan lukien historia), vähentää kohtauskynnystä (mukaan lukien jälkeen aivovamman, aivohalvaus tai tulehdus keskushermosto); ikä 18 vuotta (ei vielä valmis luuston kasvua), raskaus, imetys, jänteiden tappion aiemmin hoidossa kinoloneja.

Varotoimet - aivojen ateroskleroosi, aivoverisuonisairaus (häiriö), krooninen munuaisten vajaatoiminta, orgaaninen leesioita keskushermostoon, kasvattamalla aikaväliä QT.

ANTOTAPA JA ANTOTUT TIEDOT
Sisällä.
Alloksaasin annos ja hoidon kesto riippuvat infektion vakavuudesta ja tyypistä, potilaan yleisestä tilasta ja munuaisten toiminnasta.
Aikuisten keskimääräinen päivittäinen saanti on 200 mg - 600 mg. Hoidon kesto on 7-10 päivää.
Enintään 400 mg päivässä voidaan määrätä 1 vastaanotossa, mieluiten aamulla. Yli 400 mg: n annokset päivässä on jaettava 2 annokseen yhtä pitkällä aikavälillä. Tabletit on otettava kokonaan, pestävä vedellä sekä ennen ateriaa että aterian aikana. On vältettävä samanaikaista käyttöä antasidien kanssa.
Vaikeissa infektioissa tai ylipainoisten potilaiden hoidossa päivittäinen annos voidaan nostaa 800 mg: iin.
Alaviruslääkkeiden mutattomiin infektioihin lääkkeen määrä on 200 mg päivässä 3-5 päivän ajan. Gonorrean tapauksessa 400 mg annetaan kerran.
Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinin puhdistuma 50-20 ml / min), kerta-annos on 50% keskimääräisestä annos kohde useista 2 kertaa päivässä, tai koko yksittäinen annos annetaan 1 kerran päivässä.
Kun kreatiniinipuhdistuma on alle 20 ml / min, aloitusannos on 200 mg, sitten 100 mg päivässä joka toinen päivä.
Hemodialyysillä ja peritoneaalidialyysillä 100 mg 24 tunnin välein.
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ei suositella ylittävän 400 mg: n suurinta päivittäistä annosta.
Lääkehoitoa byloksasiinin kanssa voidaan jatkaa lääkkeen tabletin muodossa samalla annoksella (potilaan tilan paranemisen myötä).

SIVUVAIKUTUKSET
Vuodesta ruoansulatuskanavan: gastralgia, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ilmavaivat, vatsakipu, lisääntynyt aktiivisuus "maksa" transaminaasit, hyperbilirubinemiaan, kolestaattinen keltaisuus, pseudomembranoottinen enterokoliitti, hepatiitti.
Vuodesta hermosto: päänsärky, huimaus, eivät ole muuttuneet, vapinaa, kouristuksia, puutumista ja paresthesias Raajojen intensiiviset unet, "painajaismainen" unelma, psykoottiset reaktiot, ahdistuneisuus, kiihottumisen, fobiat, masennus, sekavuus, aistiharhat, kohonnutta kallonsisäistä painetta.
Tuki- ja liikuntaelimistön osa: jännetulehdus, myalgia, niveltulehdus, tendinoviniitti, jänteen repeäminen, rabdomyolyysi, lihasheikkous.
Aistien osasta: värien havaitsemisen, diplopian, maun, haju, kuulo ja tasapaino.
Koska sydän-järjestelmä: takykardia, verenpaineen lasku, vaskuliitti, romahtaa.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, allerginen alveoliitti, allerginen munuaistulehdus, eosinofilia, kuume, angioedeema, bronkospasmi, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi, erythema multiforme, anafylaktinen sokki.
Ihon: verenpurkaumat verenvuodot (verenpurkaumat), hemorraginen -rakkulaihottuma, makulopapulaarinen ihottuma, jossa on kuori, joka esittää verisuonikomplikaatioita (vaskuliitti).
Sivulta hematopoieesin: leukopenia, agranulosytoosi, anemia, trombosytopenia, pansytopenia, hemolyyttinen ja aplastinen anemia.
Virtsajärjestelmän osa: akuutti interstitiaalinen nefriitti, munuaisten toimintahäiriö, hyperkreatiniini, lisääntynyt urea.
Muut: dysbakterioosi, superinfektio, hypoglykemia (diabetespotilailla), valoherkkyys, vaginitis.

Yliannostus
Oireet: huimaus, sekavuus, letargia, epämuodostuma, uneliaisuus, oksentelu.
Hoito: mahahuuhtelu, oireinen hoito. Hemodialyysi poistaa 10-30% lääkkeestä.

TOIMENPITEET MUIDEN LÄÄKKEIDEN KANSSA
Elintarvikkeet, antasideja, jotka sisältävät alumiinia (AI 3+), kalsium (Ca2 +), magnesium (Mg2 +) tai rautasuoloja vähentää imeytymistä ofloksasiinin, jotka muodostavat liukenemattomia komplekseja (aikaväli välillä näiden lääkkeiden tulee olla vähintään 2 tuntia ).
Kun samanaikaisesti lääkeaineiden pidentää välin QT (IA ja luokka III rytmihäiriölääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet, makrolidit) lisää riskiä QT-ajan pidentymistä.
Vähentää teofylliinin puhdistuma 25%: lla (samanaikaisesti, vähentää teofylliinin annosta).
Cimetidiini, furosemidi, metotreksaatti ja lääkeaineet, jotka estävät tubulaarisen erittymisen - lisäävät atsaksaasin plasman konsentraatiota. Lisääntyy plasman glibenklamidi-pitoisuus.
Samanaikaisesti ottaen K-vitamiiniantagonistit, on tarpeen hallita veren hyytymisjärjestelmää.
Kun nestemäisiä tulehduskipulääkkeitä, nitroimidatsolijohdannaisia ​​ja metyyliksantiineja annetaan, neurotoksisten vaikutusten riski kasvaa.
Glukokortikosteroidien samanaikainen nimeäminen lisää jänteen repeämisen riskiä erityisesti vanhuksilla.
Virtsa-alkalisointiaineiden (hiilihappoanhydraasi-inhibiittorit, sitraatit, natriumbikarbonaatti) antaminen, kiteytymisen ja nefrotoksisten vaikutusten riski kasvaa.

ERITYISOHJEET
Ei ole keinotekoinen keuhkokuume, jonka pneumokokit aiheuttavat. Ei ilmoitettu akuutin tonsilliitin hoitoon.
Ei suositella käytettäväksi yli 2 kuukauteen alttiiksi auringonvalolle, ultraviolettisäteilylle (elohopeakartsilamput, parkituslokerot). Jos keskushermoston sivuvaikutukset, allergiset reaktiot, pseudomembranoottinen koliitti, lääke on lopetettava. Pseudomembranoottisessa koliitissa, joka on vahvistettu colonoscopically ja / tai histologisesti, vancomycin ja metronidazoli annetaan suun kautta.
Harvoin esiintyvä tendonitis voi johtaa jänteen repeämiseen (pääasiassa akillesjänteeseen), erityisesti iäkkäillä potilailla. Jos jännetulehdus on merkkejä, on välttämätöntä lopettaa välittömästi hoito, pysäyttää akillesjänsi ja ottaa yhteys ortopediseen kirurgiin.
Hoidon aikana on vältettävä ajamista ajoneuvoilla ja harjoittelemalla potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorista nopeutta, eikä etanolia voi käyttää.
Kun käytät lääkettä, naisille ei suositella käytettäväksi tamponeja, koska lisääntynyt riski kutinaa kehittyy.
Hoidon aikana myasthenia gravis voi pahentua, porfyyrin hyökkäykset lisääntyvät altistuneissa potilailla. Voi aiheuttaa vääriä negatiivisia tuloksia tuberkuloosin bakteriologisessa diagnoosissa (estää Mycobacterium tuberculosis -erityksen).
Potilailla, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, on säädettävä orgaanisen plasman kontrolloimista. Vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta aiheuttaa toksisten vaikutusten riskiä (annoksen säätö on tarpeen).

FORM ISSUE
Tabletit, kalvopäällysteiset, 200 mg.
7 tai 10 tablettia PVC / A1-läpipainopakkauksessa. 1 läpipainopakkaus (10 tablettia) tai 2 läpipainopakkausta (7 tai 10 tablettia) yhdessä pakkauksen pakkaussovelluksen kanssa.

SÄILYTYSOLOSUHTEET
10 ° C - 25 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

HELPOSTI LIFE
3 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

LÄÄKEVALMISTEIHIN LIITTYVÄT EDELLYTYKSET
Reseptin mukaan.

VALMISTAJA
ZENTIVA A. S., Tšekin tasavalta (Praha 10, 10237);

Huumeiden laadunvarmistelut tulee lähettää LLC: n "ZENTIVA PHARMA" osoitteeseen:
Venäjä, 119017, Moskova, s. Bolshaya Ordynka, 40, rakentaa.

Ofloksin

Kuvaus 30. heinäkuuta 2014

  • Latinalainen nimi: Ofloxin
  • ATX-koodi: J01MA01
  • Aktiivinen ainesosa: Ofloksasiini (Ofloksasiini)
  • Valmistaja: Zentiva A.C., Tšekki

rakenne

Ofloksin 200 mg

Apuaineita ovat: maissitärkkelys, poloksameeri, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, povidoni, talkki; Kuoren koostumukseen kuuluvat hypromelloosi, makrogoli, titaanidioksidi ja talkki.

Ofloksin 400 mg

Yksi tabletti sisältää 400 mg ofloksasiinia.

Apuaineita ovat: maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, poloksameeri, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, povidoni, talkki; Kuoren koostumukseen kuuluvat hypromelloosi, makrogoli, titaanidioksidi ja talkki.

Vapautuslomake

Ofloksinista valmistetaan valkoisen värin pyöreän kaksoiskuperaisen tabletin muodossa ilman epäpuhtauksia ja hajua. Tabletit päällystetään ja jakavat riskin. Annoksesta riippuen toisella puolella on kaiverrettu "200" tai "400". Tahdissa - puristettu valkoinen massa.

Muoviset soluläpät, jotka on sijoitettu pahvilaatikkoon.

Jokaisessa pakkauksessa on oltava yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käytöstä.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Ofloksasiini on antimikrobinen aine, jolla on laaja bakterisidinen vaikutus. Hän kuuluu fluorokinoloniryhmään. Theloxacinin pääasiallinen vaikutus on DNA-giraasientsyymillä, joka mahdollistaa bakteeri-DNA: n superkiillotuksen. Lääke horjuttaa DNA-ketjuja, mikä johtaa mikro-organismien kuolemaan.

Ofloksasiini on korkea aktiivisuus mikro-organismeja vastaan, jotka tuottavat β-laktamaasia, ja sitä käytetään myös käsitellä tällaisia ​​nopeasti kasvava epätyypillinen mykobakteerit kuten Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp., Shigella spp., Providencia spp., proteus spp.

Tehokas lääke ja myös stafylokokkeja (mukaan lukien. H. Penitsillinazoprodutsiruyuschih ja metisilliinille resistentit kannat (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum).

Hyviä tuloksia on esitetty myös hoitoon tarkoitettu valmiste aiheuttamien sairauksien mykobakteerien seuraavasti :. Pasteurella multocida, Pseudomonas spp, Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter SPR, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio SPR, Pseudomonas aeruginosa...

On suositeltavaa käyttää antibiootin ja aktiivinen jalostukseen Helicobacter pylori, Acinetobacter spr., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.

Ofloxin on vähemmän aktiivinen suhteessa A-, B- ja C-streptokokki-infektioihin. Anaerobien hoidossa on myös vähän herkkyyttä lääkeaineelle, lukuun ottamatta Clostridium perfringensia. Näissä tapauksissa ofloxasiinilla on vähäinen vaikutus ja, mikäli mahdollista, on parempi käyttää muita lääkkeitä näiden bakteerien kasvun hidastamiseksi.

Anaerobiset bakteerit Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp. Ja Peptostreptococcus spp. Ovat täysin epäherkkiä valmisteen suhteen.

Ofloxin on myös inaktiivinen suhteessa Treponema pallidumiin.

imu

Huumeiden imeytymisen ottaminen on täydellinen (95%) ja nopea. Biologinen hyötyosuus ylittää 96%. Cmax, kun lääkettä otetaan 100 mg: n, 300 mg: n ja 600 mg: n annoksilla, saavuttaa 1 mg / l, 3,4 mg / l ja 6,9 mg / l. Yhdellä annoksella lääkettä 200 mg: n ja 400 mg Cmax: n annoksilla saavutetaan 2,5 mg / ml ja 5 mg / ml. Sinun on kiinnitettävä huomiota siihen, että ruoan saanti hidastaa merkittävästi imeytymistä, mutta se ei vaikuta merkittävästi biologiseen hyötyosuuteen.

jakelu

Alloksatiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on 20 - 25%. Ilmeinen Vd saavuttaa 100 litraa.
Lääke läpäisee helposti monia nesteistä ja kudoksista (kyynelneste ja aivo-selkäydinneste, virtsa, sylki, keuhkoputkien eritteiden ja t. D.) Myös ofloksasiini tunkeutuu helposti istukan ja veri-aivoesteen, ja myös erittyy äidinmaitoon. Lääkeaineen tunkeutumiskyky aivo-selkäydinnesteessä vaihtelee välillä 14 - 60%. Ofloxasiini ei kerääntynyt.

aineenvaihdunta

Metabolia tapahtuu maksassa. Dimetyylifloksasiinia ja ofloksasiini-N-oksidia muodostuu.

kasvattaminen

T1 / 2 oraalisesti otettuna annoksesta riippumatta poistetaan 4,5-7 tunnin kuluttua. Erittyminen suoritetaan munuaisissa (75-90%) ja sappeen (4%). Extrarenal-puhdistus on noin 20%. Potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, tulee olla tietoinen siitä, että lääkkeen T1 / 2 lisääntyy. Kerta-annoksena 200 mg: n annoksella isloksasiinia voidaan havaita virtsaan 20-24 tuntia.

Käyttöaiheet

Ofloksin osoittautui hyvin hoidettavaksi:

  • vaikeat hengitystieinfektiot (keuhkoputken tulehdus, keuhkojen absessi, keuhkokuume);
  • ylähengitysteiden infektiot (välikorvatulehdus, sinuiitti, nielutulehdus, kurkunpään tulehdus / paitsi akuutti tonsilliitti /);
  • luiden ja nivelten infektiot;
  • pehmytkudoksen ja ihon infektiot;
  • vatsaonteloon tarttuvien ja tulehdussairauksien (ruoansulatuskanavan infektiot, sappirakot / lukuun ottamatta bakteeri-enteritia /);
  • munuaisten infektiot (pyelonefriitti);
  • virtsateiden infektiot (virtsaputki, kystiitti);
  • lantion elinten infektiot (endometritis, salpingitis, kutina, parametriitti, eturauhastulehdus);
  • vakavat sukupuolielinten infektiot (orkitsia, colpitis, epididymitis, gonorrhea, prostatitis);
  • aivokalvontulehdus;
  • klamydia;
  • samanaikaiset AIDS-infektiot;
  • silmän tulehdukset (sidekalvotulehdus, sarveiskalvon bakteereja haavaumat, blefariitti, dekakryyttiitti, meibomit, keratiitti).

Ofloksiinia käytetään myös laajalti:

  • tarttuvien komplikaatioiden ennaltaehkäisyssä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen ulkomaisen ruumiin tai silmävaurion poistamiseksi;
  • tuberkuloosin hoidossa;
  • infektioiden ehkäisemisessä potilailla, joilla on immuunipuutos (neutropenia).

Vasta

Sinun pitäisi kieltäytyä ottamasta Ofloxin:

  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
  • epilepsiaa (mukaan lukien historia);
  • (mukaan lukien aivohalvauksen, traumaattisen aivovaurion tai minkä tahansa tulehdusprosessin jälkeen keskushermostossa).
  • alle 18-vuotiaat henkilöt;
  • Henkilöillä, joilla on yliherkkyys lääkkeelle.
  • raskaana olevat naiset;
  • naisia ​​imetyksen aikana.

Varovaisuutta tulee käyttää huumeiden käyttäjille, joilla on sairauksia, jotka liittyvät aivoverenkiertoon ja aivojen ateroskleroosiin. Kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta ja keskushermoston orgaanisista vaurioista on suositeltavaa valita hoidollisille lääkkeille, joilla on samanlainen vaikutus, mutta vähemmän vaarallinen.

Haittavaikutuksia

Difloiinilla hoidon aikana potilas voi tuntea epämukavuutta ja kärsii:

  • Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ilmavaivat, vatsakipu (mukaan lukien mahakipu), maksaentsyymien, hyperbilirubinemiaan, kolestaattinen keltaisuus, pseudomembranoottinen enterokoliitti.
  • On osa ääreishermoston ja keskushermoston: päänsärky, huimaus, eivät ole muuttuneet, vapina, kouristukset, tunnottomuus ja paresthesias raajojen, intensiiviset unet, painajaiset, psykoottiset reaktiot, ahdistuneisuus, ärtyneisyys, fobiat, masennus, sekavuus, aistiharhat, kohonnutta kallonsisäistä painetta.
  • Aisteista: värin havaitseminen, diplopia, maku, kuulo, haju ja tasapaino.
  • Koska sydän-järjestelmä: takykardia, vaskuliitti, romahtaa.
  • Tuki- ja liikuntaelimistöstä: jännetulehdus, lihassärky, niveltulehdus, jännetulehdus, jänteen repeäminen.
  • Hemopoietiikasta: leukopenia, agranulosytoosi, anemia, trombosytopenia, pancytopenia, hemolyyttinen ja aplastinen anemia.
  • Virtsajärjestelmästä: akuutti interstitiaalinen nefriitti, munuaisten toimintahäiriö, hyperkreatiniini, lisääntynyt urea.
  • Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, allerginen alveoliitti, allerginen munuaistulehdus, eosinofilia, kuume, angioödeema, bronkokonstriktio, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, valoherkkyys, monimuotoinen punavihoittuma, anafylaktinen sokki.
  • Dermatologiset reaktiot: pistemäiset verenvuodot (kivekset), bulloos hemorrhagic dermatiitti, papulaarinen ihottuma, vaskuliitti.
  • Ja myös: dysbakteria, superinfektio, hypoglykemia (diabetes mellituspotilailla), vaginitis.

Käyttöohjeet Ofloxin (menetelmä ja annostus)

Koska ofloxinia käytetään laaja-alaisten sairauksien hoitoon, tämän antibiootin annostus valitaan erikseen ja riippuu paitsi infektion vakavuudesta ja lokalisoinnista myös potilaan yleisestä tilasta. Maksan ja munuaisten toimintaan on kiinnitettävä erityistä huomiota atlooksiinin 400 mg: n ohjeissa.

Aikuiset nimeävät 200 mg: n annoksen 2 kertaa päivässä tai 400 mg kerran päivässä. Suurin annos päivässä ei saisi ylittää 800 mg: aa. Hoidon kulku määräytyy taudinaiheuttajan herkkyyden mukaan ja useimmiten se on 7-10 päivää. Ota lääke mieluiten aamulla 30-60 minuuttia ennen aterioita. Tabletteja on pestävä pienellä määrällä vettä.

Ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, on ehdottomasti neuvoteltava lääkärisi kanssa, koska annostus erilaisten sairauksien hoidossa voi vaihdella.

yliannos

Yliannostustapauksissa potilas voi kokea seuraavia oireita:

Näiden oireiden poistamiseksi on tarpeen huuhdella mahalaukku mahdollisimman pian ja käyttää oireenmukaista hoitoa jatkokäsittelyllä.

vuorovaikutus

Kun otat lääkettä sisälle, on muistettava, että elintarvikkeet, jotka sisältävät suuren määrän kalsiumia, alumiinia, magnesiumia ja raudan suoloja, koska ne muodostavat liukenemattomia komplekseja, vähentävät merkittävästi theloxacinin imeytymistä. Varmista, että atlooksiinin ja näiden aineiden otto välillä on vähintään 2 tuntia.

Kun otat tofloksiinia 25%: lla teofylliinin vähentynyttä puhdistumaa ja tässä tilanteessa on suositeltavaa vähentää teofylliinin annosta.

Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä huumeisiin, jotka estävät tubulaarisen erittymisen, koska niiden samanaikainen otto Ofloxin -valmisteen kanssa voi merkittävästi nostaa atsolidiinipitoisuutta plasmassa.

Glibenklamidin pitoisuus plasmassa riippuu myös Ofloxinista.

Ofloxin-valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti K-vitamiiniantagonistien kanssa, koska se voi vaikuttaa haitallisesti veren hyytymisjärjestelmän tilaan.

Nitrovimidatsolin ja metyyliksantiinien johdannaiset samanaikaisesti voivat aiheuttaa neurotoksisten vaikutusten kehittymistä ja GCS lisää jänteen repeämisen riskiä, ​​mikä on erityisen vaarallista vanhuksille.

Ofloxin-valmisteen otto alkalisilla virtsanesteillä saattaa lisätä lisääntymisvaaran ja nefrotoksisten vaikutusten ja kiteytymisen riskiä.

Myyntiehdot

Lääke on saatavilla lääkemääräyksellä.

Varastointiolosuhteet

Ofloxin on säilytettävä kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Lääke ei saisi olla lapsille.

Säilyvyys

Ofloxiinin säilyvyys on 3 vuotta.

analogit

Tällä hetkellä Ofloksinilla on noin 20 analogista sekä kotimaisilta että ulkomaisilta valmistajilta. Tänään suosituimpia ovat esimerkiksi Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid ja Lofloks.

Myös vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit ovat: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Oploxine-arvostelut

Forloksin luokitus foorumeilla vaihtelee 1-5: stä 5 pisteen mittakaavassa.

Lääketieteellisten foorumien kävijöiden arvioinnin analysoinnin jälkeen voimme päätellä, että potilaat, jotka täyttivät täydellisen hoidon, olivat täysin tyytyväisiä hoidon tuloksiin. Huumeiden vähäiset luokitukset olivat useimmiten vierailijoita, joille Ofloxin aiheutti voimakkaimmat sivuvaikutukset. Useimmiten foorumeilla potilaat valittavat voimakkaasta vatsakivusta, ruokahaluttomuus, kuohunta, väsymys, uneliaisuus ja jopa iltaisin aistiharhat.

Onko orgaaninen orgaaninen antibiootti vai ei?

Paljon keskustelua asiasta kiinnostavista foorumeista. Ja tässä asiantuntijat antavat lopullisen vastauksen siitä, että Ofloxin on voimakas antibiootti ja neuvoo potilaita, joille tämä lääke aiheuttaa voimakasta epämukavuutta valitessaan vähemmän myrkyllisiä lääkkeitä hoitoon.

Tietoja orlogiinista Wikipedia ei ole.

Hinta Ofloxin, mistä ostaa

Ofloxinin keskimääräinen hinta Ukrainassa riippuu huumeiden annostuksesta, josta olet kiinnostunut. Hinta Ofloxin 400 mg on 150 UAH, ja hinta 200 mg on 94 UAH.

Hinta Ofloksina Moskovassa on 298 ruplaa. ja 165 ruplaa. vastaavasti.

Ofloksin - käyttöohjeet, antibiootti analogit, selostuksia ja vapauttavat muodot (tabletit 200 mg ja 400 mg, infuusiolle liuos ampulleihin) hoitoon tarkoitetun lääkkeen eturauhastulehdus, kystiitti ja keuhkoputkentulehdus aikuisilla, lapsilla ja raskaana

Tässä artikkelissa voit lukea Ofloksin-lääkkeen käyttöohjeita. Esitteli sivuston kävijöiden arvioita - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet ofloksiinin antibioottista käytännöllisyydestä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestä aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon sairaudesta, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnöissä. Analogit Ofloxin saatavilla olevien rakenteellisten analogien läsnäollessa. Käyttö prostatiitin, keuhkoputkentulehduksen ja kystiitin hoidossa aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen vuorovaikutus alkoholin kanssa.

Ofloxin on mikrobilääke, jolla on laaja bakterisidinen vaikutus fluorokinoloniryhmästä. Se toimii DNA-entsyymientsyymillä, joka tuottaa superhelixiaatiota ja siten bakteerin DNA: n stabiilisuutta (DNA-ketjujen epävakaus johtaa mikro-organismien kuolemaan).

Se on aktiivinen mikro-organismeja vastaan, jotka tuottavat beta-laktamaasia ja nopeasti kasvavia epätyypillisiä mykobakteereja, mukaan lukien Staphylococcus spp. (mukaan lukien Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (mukaan lukien Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp. (Chlamydia), Legionella spp. (legionella), Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Erilaisia ​​tietoja: Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Useimmissa tapauksissa lääke ei ole herkkä: Nocardia asteroidit, anaerobiset bakteerit (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Ei aktiivinen Treponema pallidumia vastaan.

rakenne

Ofloxacin + täyteaineet.

farmakokinetiikkaa

Kun lääke on otettu imeytymisen sisällä, se on nopea ja täydellinen (95%). Biologinen hyötyosuus - yli 96%. Ateria voi hidastaa imeytymistä, mutta sillä ei ole merkittävää vaikutusta biologiseen hyötyosuuteen. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 20 - 25%.

Ofloxacin tunkeutuu moniin kudoksiin ja kehon nesteisiin, mukaan lukien syljen, keuhkoputkien eritteet, sappi, virtsa, kyynelnesteen ja aivo-selkäydinneste, pussi, keuhkot, eturauhanen, ihon, leukosyytit, alveolaariset makrofaagit, pehmytkudokset, luut, vatsan elimet ja pieni lantio. Se tunkeutuu veri-aivoesteen (BBB), istukan esteen, erittyy äidinmaitoon. Se tunkeutuu aivo-selkäydinnesteeseen tulehtuneissa ja ei-tulehtuneissa aivokalvossa (14-60%). Ei kerää. Metaboloidaan maksassa (noin 5%) atsoksidiinin ja dimetyylifloxasiinin N-oksidin muodostumisella. Munuaiset erittyy muuttumattomina - 75-90%, ja sappi - noin 4%. Extrarenal clearance - alle 20%.

todistus

Tarttuvien mikro-organismien aiheuttama tarttuva ja tulehduksellinen sairaus:

  • hengityselinten infektiot (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume);
  • ENT-elinten infektiot (sinuiitti, nielutulehdus, välikorvatulehdus, kurkunpään tulehdus);
  • ihon ja pehmytkudoksen infektiot;
  • luiden ja nivelten infektiot;
  • vatsaontelon ja sappirakon infektio- ja tulehdussairaudet;
  • munuaisten (pyelonefriitti) ja virtsateiden infektiot (kystiitti, virtsaputki);
  • lantion elinten infektiot (endometritis, salpingitis, ooforiitti, kohdunkaulan ahtauma, parametriitti, eturauhastulehdus) ja sukupuolielimet (koliitti, orkiitti, epididymiitti);
  • tippurin;
  • klamydia;
  • aivokalvontulehdus.

Infektioiden ehkäisy potilailla, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä (mukaan lukien neutropenia).

Vapautusmuodot

Tabletit, päällystetyt 200 mg ja 400 mg.

Liuos infuusiolle (injektiokuiva-ampuja).

Huumeiden muita annosmuotoja ei ole, olipa kyseessä silmätippoja tai voide.

Käyttö- ja annosteluohjeet

Lääke on määrätty sisälle.

Lääkkeen annos ja hoidon kesto riippuvat infektion vakavuudesta ja tyypistä sekä mikro-organismin herkkyydestä, potilaan yleisestä tilasta ja maksan ja munuaisten toiminnasta.

Aikuisille määrätään päivässä 200-600 mg. Hoidon kesto on 7-10 päivää. Enintään 400 mg päivässä voidaan määrätä 1 vastaanotossa, mieluiten aamulla. Yli 400 mg: n annos päivässä on jaettava 2 annokseen yhtä pitkällä ajalla.

Vaikeissa infektioissa tai hoidettaessa ylipainoisia potilaita päivittäinen annos voidaan nostaa 800 mg: aan.

Alaviruslääkkeiden mutattomiin infektioihin lääkkeen määrä on 200 mg päivässä 3-5 päivän ajan.

Gonorrean tapauksessa 400 mg annetaan kerran.

Maksan vajaatoiminta, suurin päivittäinen annos on 400 mg.

Lääkehoitoa aloitetaan inloxasiinin laskimonsisäisesti käyttämällä valmistetta tablettien muodossa samassa annoksessa (potilaan tilan paranemisen myötä).

Tabletit on otettava kokonaisuudessaan veteen ennen aterioita tai aterioiden aikana. On vältettävä samanaikaista antamista antasidien kanssa.

Annokset valitaan erikseen riippuen infektion sijainnista ja vakavuudesta sekä mikro-organismin herkkyydestä, potilaan yleisestä tilasta ja maksan ja munuaisten toiminnasta.

Laskimonsisäinen annos aloitetaan 200 mg: n kerta-annoksella, jota annetaan hitaasti 30-60 minuutin aikana. Kun potilaan tilan paraneminen siirretään lääkkeen oraaliseen antamiseen samana päivittäisenä annoksena.

Virtsatieinfektioita varten lääke on määrätty annoksella 100 mg 1-2 kertaa päivässä.

Infektiot munuaisten ja sukupuolielinten - 100-200 mg 2 kertaa päivässä.

Hengitysteiden infektiot sekä ENT-elimet, ihon ja pehmytkudosten, luiden ja nivelten infektiot, vatsaontelon infektiot, septiset infektiot - 200 mg 2 kertaa päivässä. Jos tarpeen, suurenna annos 400 mg: aan 2 kertaa päivässä.

Infektioiden ehkäisemiseksi potilailla, joilla on voimakas immuniteetin väheneminen - tippaa 200 mg 5% glukoosiliuoksessa. Infuusion kesto - 30 minuuttia. Käytä vain vastavalmistettuja ratkaisuja.

Haittavaikutuksia

  • anoreksia;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • ripuli;
  • ilmavaivat;
  • vatsakivut (mukaan lukien gastralgia);
  • kolestaattinen keltaisuus;
  • pseudomembranoottinen enterokoliitti;
  • hepatiitti;
  • päänsärky;
  • huimaus;
  • liikkumattomuus;
  • vapina;
  • kouristukset;
  • puutuneisuus ja raajojen parestesiat;
  • painajaiset;
  • psykoottiset reaktiot;
  • ahdistuneisuus;
  • ärtyneisyys;
  • fobiat;
  • masennus;
  • sekavuus;
  • hallusinaatiot;
  • lisääntynyt kallonsisäinen paine;
  • värimuutoksen rikkominen;
  • kaksoiskuvat;
  • heikentynyt maku, haju, kuulo ja tasapaino;
  • takykardia;
  • verenpaineen lasku;
  • vaskuliitti;
  • romahtaa;
  • nivelkipu;
  • jännetuppitulehdus;
  • jänteen repeämä;
  • lihasheikkous;
  • leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, pancytopenia, hemolyyttinen ja aplastinen anemia;
  • pistemäiset verenvuodot (kivekset);
  • bullous hemorrhagic dermatiitti;
  • papulaarinen ihottuma kuorella;
  • vaskuliitti;
  • valoherkkyys;
  • akuutti välimainottu nefriitti;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • veren urean lisääntyminen;
  • ihottuma;
  • kutina;
  • nokkosihottuma;
  • kuume;
  • angioödeema
  • bronkospasmi;
  • Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
  • Lyellin oireyhtymä;
  • erythema multiforme;
  • anafylaktinen sokki;
  • struuma;
  • superinfektio;
  • emätintulehdus.

Vasta

  • epilepsia (mukaan lukien historia);
  • kohtausten kynnyksen väheneminen (mukaan lukien traumaattisen aivovaurion, aivohalvauksen tai tulehdusprosessien jälkeen keskushermostossa);
  • jänteen vaurio aikaisemmin käsitellyssä kinolonissa;
  • ikä 18 vuoteen asti (koska luuston kasvu ei ole loppunut);
  • raskaus;
  • imetys (imetys);
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on kontraindisoitu käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana (imettäminen).

Käytä lapsilla

Vasta-aiheet alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille (koska luuston kehittyminen ei ole loppunut).

Erityisohjeet

Ofloxin ei ole pneumokokkien aiheuttama keuhkokuume.

Ei ilmoitettu akuutin tonsilliitin hoitoon.

Huumeiden käyttöä ei suositella yli 2 kuukauden ajan. Altistumista auringonvalolle tai altistumista UV-valolle (elohopea-kvartsilamput, parkituslokerot) tulisi välttää.

Jos keskushermostovaikutukset, allergiset reaktiot, pseudomembranoottinen koliitti, tulee lopettaa. Pseudomembranoottisessa koliitissa, joka on vahvistettu colonoscopically ja / tai histologisesti, vancomycin ja metronidazoli annetaan suun kautta.

On pidettävä mielessä, että orgaanisen harvoin esiintyvän tendonitis-valmisteen käyttö voi johtaa jänteen repeämiseen (pääasiassa akillesjänteeseen), erityisesti iäkkäillä potilailla. Jännetulehduksen oireiden yhteydessä on välttämätöntä lopettaa välittömästi hoito, immobilisoida akillesjänne ja ottaa yhteys ortopediseen kirurgiin.

Kun käytät lääkettä, naisille ei suositella käytettäväksi tamponeja, koska lisääntynyt riski kehittää emätin kandidiaasi.

Hoidon aikana myasthenia gravis voi pahentua, porfyyrin hyökkäykset lisääntyvät altistuneissa potilailla.

Lääkkeen käyttö voi olla vääriä negatiivisia tuloksia tuberkuloosin bakteriologisessa diagnoosissa (estää Mycobacterium tuberculosis -erityksen).

Maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on tarpeen kontrolloida toksinaalin pitoisuutta veriplasmassa. Vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta aiheuttaa toksisten vaikutusten riskiä (annoksen säätö on tarpeen).

Huumeidenkäytön aikana tulisi välttää alkoholia.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja valvontamekanismeja

Hoidon aikana on vältettävä ajamista ajoneuvoilla ja harjoittelemalla potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät lisääntynyttä pitoisuutta ja psykomotorisen nopeuden.

Huumeiden vuorovaikutus

Elintarvikkeet, antasideja, jotka sisältävät alumiinia, kalsium, magnesium, tai ferrisuolojen vähentää imeytymistä ofloksasiinin, jotka muodostavat liukenemattomia komplekseja (siten väli näiden lääkkeiden Ofloksina ja sen on oltava vähintään 2 tuntia).

Kun samanaikaisesti lääkkeitä, jotka pidentävät aikaväli QT (rytmihäiriölääkkeet luokkien 1 ja 3, trisykliset masennuslääkkeet, makrolidit), lisää riskiä QT-ajan pidentymistä.

Samanaikainen alllaxasiinin käyttö vähentää teofylliinipuhdistuma 25%: lla (tämän yhdistelmän kanssa teofylliinin annosta tulisi pienentää).

Samanaikaisesti cimetidiinin, furosemidin, metotreksaatin ja lääkeaineiden, jotka estävät tubulaarisen erittymisen, samanaikaisesti lisäävät atsasiinin plasman konsentraatiota.

Ofloksasiini lisää glibenklamidin pitoisuutta veriplasmassa.

Kun otetaan samanaikaisesti K-vitamiiniantagonistien kanssa, on tarpeen seurata veren hyytymisjärjestelmän tilaa.

Käytettäessä yhdessä ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID), nitroimidatsolijohdannaisten ja metyyliksantiinien kanssa, neurotoksisten vaikutusten riski kasvaa.

Glukokortikosteroidien (GCS) samanaikainen nimeäminen lisää jänteen repeämisen riskiä, ​​varsinkin vanhuksilla.

Virtsa-alkalisointiaineiden (hiilihappoanhydraasi-inhibiittorit, sitraatit, natriumbikarbonaatti) antaminen, kiteytymisen ja nefrotoksisten vaikutusten riski kasvaa.

Antagonistit huumeista Ofloksin

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Vero ofloksasiini;
  • Glaufos;
  • Danza;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloksabol;
  • ofloksasiini;
  • Ofloxin 200;
  • Oflomak;
  • Oflotsid;
  • Forcid Forte;
  • tarivid;
  • Tariferid;
  • Taritsin;
  • Unifloks;
  • Floksal.

Ofloksin

Ofloxin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Ofloxin

ATX-koodi: J01MA01

Aktiivinen ainesosa: Ofloksasiini (Ofloksasiini)

Valmistaja: Zentiva, а.с (Zentiva, a.s.) (Tšekki)

Kuvaus ja kuvauksen aktuaalisuus: 23.5.2018

Hinnat apteekeissa: 176 ruplaa.

Ofloxin on fluorokinoloniryhmän antibakteerinen aine.

Vapautusmuoto ja koostumus

  • Tabletit, kalvopäällysteiset: melkein valkoinen tai valkoinen, pyöreä kaksoiskupera, kaiverrus toisella puolella "200" ja jakautuminen toiselle; räjähdysvaarallinen sisärakenne on valkoinen tai lähes valkoinen (läpipainopakkauksissa: 7 kpl, pahvipaketeissa 2 läpipainopakkausta, 10 kpl, 1 tai 2 läpipainopakkauksessa);
  • Infuusioneste: kirkas, kirkas neste, jonka keltavihreä sävy (100 ml kutakin väritöntä lasipulloa, pakkauksessa 1 injektiopullo).

Kartonkipakkaus sisältää myös käyttöohjeet Ofloxin.

Vaikuttava aine - ofloxasiini:

  • 1 tabletti - 0,2 g;
  • 1 pullo liuosta - 0,2 g
  • Tabletit: povidoni 25, laktoosimonohydraatti, krospovidoni, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, poloksameeri, talkki;
  • Liuos: dinatriumedetaattidihydraatti, väkevä kloorivetyhappo, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lisäksi tablettien kuoren koostumus: makrogoli 6000, hypromelloosi 2910/5, titaanidioksidi, talkki.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Aktiivinen ainesosa Ofloksina - ofloksasiini, on antibakteerinen aine, jolla on laaja-alaista germisidinen teho. Viittaa ryhmään fluorokinoloneja. Sen vaikutusmekanismi johtuu kyky estää DNA-gyraasin mikro-organismien - entsyymi, joka osallistuu transkriptio ja replikaatio deoksiribonukleiinihappo (DNA) bakteereja.

Ofloksasiini on antibakteerinen vaikutus Gram-positiivisia ja gram-negatiivisia mikro-organismeja, kuten Proteus spp., Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Yersinia spp.). Tehokas seuraavissa paikoissa: Vibrio spp.

Ofloksin myös aktiivisia, kun stafylokokit, kuten penisillinaasi tuottavat ja metisilliinille vastustuskykyisten kantojen eri bakteerien (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum).

Ofloxasiinilla on rajoitettu teho ryhmien A, B ja C streptokokkien aiheuttamaa infektiota vastaan.

Anaerobit ovat resistenttejä Ofloxin (lukuun ottamatta Clostridium perfringens) ja syfilisin aiheuttaja.

farmakokinetiikkaa

Orgaanisen oraalisen ortoxiinin antamisen jälkeen ofloxasiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Maksimipitoisuus veressä (Cmax) saavuttaa 60 - 120 minuuttia.

Plasmaproteiineja sitovat 25%. Biologinen hyötyosuus on 96 - 100%. Se tunkeutuu hyvin kaikkiin kudoksiin, ja se jakautuu kaikkiin kehon nesteisiin, mukaan lukien aivo-selkäydinneste. Suurissa pitoisuuksissa, jotka määräytyvät sappeen ja sappirakkoon. Tarttuu istukan esteen läpi ja rintamaitoon.

Metaboloitu toloksasiini-N-oksidiin ja ofloxasiini-desmetyyliin. Puoliintumisaika on 5-8 tuntia, voi merkittävästi lisätä munuaisten vajaatoiminta -. Jopa 15-60 tuntia noin 80% annoksesta erittyy munuaisten suodattamalla ja tiehyterityksen, joista ei enempää kuin 5% metaboliitit levätä - modifioimatonta lääke. Toinen 4-8% annoksesta erittyy suolistossa. Poistuminen hidastuu potilailla, joilla on vaikea maksasairaus.

Kokonaispuhdistuma on 214 ml / min, munuaisten - 173 ml / min. Pienissä määrissä erittyy hemodialyysiin. Eliminaation puoliintumisaika hemodialyysissä on 8-12 tuntia, peritoneaalidialyysissä 22 tuntia.

Laskimonsisäisen annon jälkeen 200 mg ofloxasiinin Ofloxin Cmax -arvoa havaitaan noin tunnin kuluttua. Lääkkeen tasapainokonsentraatiot havaitaan 4 infuusion annon jälkeen. Eliminaation puoliintumisaika on 6-7 tuntia.

Käyttöaiheet

Ofloxinin käyttö on osoitettu hoidettaessa infektio-tulehduksellisia patologioita, jotka ovat aiheutuneet lääkkeeseen herkistä mikro-organismeista:

  • Keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume;
  • aivokalvontulehdus;
  • Sinuiitti, välikorvatulehdus, nielutulehdus, kurkunpään tulehdus;
  • Nivelten ja luiden infektiot;
  • Ihon, pehmytkudosten tartuntataudit;
  • Ruoansulatuskanavan, sappirakon ja muiden vatsan elinten infektiot ja tulehdukselliset sairaudet;
  • Endometriitti, ooforiitti, salpingiitti, kohdunkaulan ahtauma, eturauhastulehdus, parametriitti;
  • Pyelonefriitti, kystiitti, virtsaputki;
  • tippurin;
  • Sukupuolielinten infektiot (orkitsit, colpitis, epididymitis);
  • Klamydia.

Ofloksinia on määrätty potilaille, joilla on neutropenia ja muut immuunijärjestelmän häiriöt infektioiden estämiseksi.

Lisäksi liuosta käytetään septikemian hoidossa.

Vasta

  • Epilepsia (mukaan lukien historia);
  • Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
  • Aivojen kohtauskynnyksen vähentäminen, mukaan lukien aivohalvauksen, traumaattisen aivovamman tai keskushermoston tulehduksen (CNS) aiheuttamat tilat;
  • Ikä enintään 18 vuotta;
  • Raskauden ja imetyksen aika;
  • Yliherkkyys lääkkeelle.

Varo nimittää Ofloksin suositella potilaille ateroskleroosi, joka määrittelee aivoverenkiertotapahtuma, orgaaninen keskushermoston vaurioita, kroonista munuaisten vajaatoimintaa.

Lisäksi Ofloxin-tabletit ovat vasta-aiheet potilailla, joilla on jänteen leesiot edellisen kvinolonihoidon jälkeen, ja QT-ajan pidentämisen EKG-potilailla on otettava varoen.

Ofloksin, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Kalvopäällysteiset tabletit

Ofloxin-tabletteja otetaan ennen aterioita tai aterian aikana, suun kautta, nielemällä kokonaan ja pesemällä tarpeeksi vettä.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja keston kliinisten indikaatioiden perusteella ottaen huomioon potilaan tilan vakavuuden, infektion tyypin ja maksan ja munuaisten toiminnalliset parametrit.

Suositeltu päivittäinen annos Ofloksina voi olla 0,2-0,6 g, niin annos 0,4 grammaa päivässä otetaan 1 kerran, edullisesti aamulla, mutta annos voi olla suurempi kuin 0,4 g jaetaan kahteen yhtä suureen osaan ja otettiin säännöllisin väliajoin aika 2 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 7-10 päivää.

Vaikeissa infektiopatologisissa muodoissa tai ylipainoisilla potilailla päivittäinen annos voidaan nostaa 0,8 grammaan.

Alemman virtsateiden yksinkertaisten infektioiden hoidossa 0,2 g / vrk on määrätty 3-5 vuorokauden ajan gonorrhea - 0,4 g kerran.

Alustavaa käsittelyä Ofloxin-infuusioliuoksella potilaan tilan parantamisen jälkeen voidaan jatkaa ottamalla tabletit samaan annokseen.

Samanaikainen käyttö antasidien kanssa on vasta-aiheista.

Infuusioratkaisu

Ofloxin-liuosta annetaan laskimoon.

Annos on määrätty erikseen ottaen huomioon kurssin vakavuus ja infektion lokalisointi, mikro-organismin herkkyys, potilaan kliininen tila, munuaisten toiminta ja maksan toiminta.

Hoito alkaa yhdellä hitaalla injektiona 0,2 g lääkettä 0,5-1 tuntia. Parannettuaan potilaan tilaa siirretään pilleriin samassa päivittäisessä annoksessa.

Suositeltava orgaaninen annos:

  • Virtsatieinfektiot: 0,1 g 1-2 kertaa päivässä;
  • Sukuelinten ja munuaisten infektiot: 0,1-0,2 g 2 kertaa päivässä;
  • Hengitystieinfektiot, korva-, nenä- ja kurkkutautien (nielutulehdus, sinuiitti, välikorvatulehdus, kurkunpäätulehdus), pehmytkudoksen ja ihon, luiden ja nivelten, vatsan, septinen infektiot: 0,2 g 2 kertaa päivässä saavuttaa terapeuttisen vaikutuksen annos voidaan nostaa 0,4 g: aan 2 kertaa päivässä;
  • Infektioiden ehkäisy, joilla on voimakas immuniteetin väheneminen: 0,2 g, sekoitettuna 5% glukoosiliuokseen, infuusion kesto on 0,5 tuntia (liuokset on sekoitettava välittömästi ennen antoa).

Kerta-annos Ofloksina hoidettaessa potilaita, joilla on munuaisten toiminnallinen häiriö (kreatiniinin puhdistuma (CC) 50-20 ml / min), on vastattava 1/2 keskimääräisen ja suositeltava levitetään 1-2 kertaa päivässä. Kun QA on alle 20 ml / min, määrätään 0,2 g: n kerta-annos ja sitten joka toinen päivä 0,1 g / vrk.

Hemodialyysi ja peritoneaalidialyysi, 0,1 g kerran päivässä.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla päivittäinen annos ei saa ylittää 0,4 g.

Haittavaikutuksia

  • Ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, anoreksia, ripuli, ilmavaivat, gastralgia, ja muut vatsakipu, pseudomembranoottinen enterokoliitti, maksan entsyymit, keltaisuudella, hyperbilirubinemia;
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä: alentava verenpaine (BP), vaskuliitti, takykardia, kollapsi;
  • Hermosto: päänsärky, kouristukset, eivät ole muuttuneet, huimaus, vapina, tuntoharhat ja puutuminen, kohonnutta kallonsisäistä painetta, intensiteetti ja / tai painajaiset, ahdistus, psykoottiset reaktiot, fobioiden, ahdistuksen, masennuksen, hallusinaatiot, sekavuus;
  • Verijärjestelmä: anemia, agranulosytoosi, leukopenia, pansytopenia, trombosytopenia, aplastinen ja hemolyyttinen anemia;
  • Sense-elimet: haju, maku, kuulo, tasapaino, diplopia, väriherkkyys häiriöt;
  • Tuki- ja liikuntaelimistö: tendoniini, lihaskipu, jännetulehdus, nivelkipu, jänteen repeämä;
  • Virtsatiejärjestelmä: munuaisten vajaatoiminta, kohonnut urean määrä veressä, akuutti välimainetauti, hyperkreatiniini;
  • Iho-oireyhtymät: peteekia (pistemäiset verenvuodot), bulloos hemorrhagic dermatiitti, valoherkkyys, papulaarinen ihottuma;
  • Allergiset reaktiot: kuume, kutina, ihottuma, nokkosihottuma, allerginen alveoliitti, eosinofilia, allerginen munuaistulehdus, angioedeema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, bronkospasmi, monimuotoinen punavihoittuma, Lyellin oireyhtymä, anafylaktinen shokki;
  • Muut: superinfektio, dysbakterioosi, diabetes mellitus - hypoglykemia, vaginitis.

Lisäksi Ofloxin voi aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka ovat ominaisia ​​jonkin lääkkeen muodoissa:

  • Tabletit: ruoansulatuskanavan osassa - hepatiitti, tuki- ja liikuntaelimistö, lihasheikkous, rabdomyolyysi;
  • Liuos infuusioihin: reaktiot pistoskohdassa kipu, punoitus, tromboflebiitti.

yliannos

Oireet: oksentelu, huimaus, uneliaisuus, letargia, hämmennys, hämmennys.

On suositeltavaa tehdä mahahuuhtelu. Lisäkäsittely on oireellinen.

Erityisohjeet

Pneumokokkipneumoniaa ja akuuttia tonsilliittia, Ofloxin-valmistetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi.

Lääkehoito kestää enintään 2 kuukautta.

Potilaan on vältettävä altistumista suoralle auringonvalolle ja ultraviolettisäteilyn altistumiselle.

Kun keskushermoston sivuvaikutukset, pseudomembranoottinen koliitti, allergisten reaktioiden kehitys, hoito on peruutettava. Laboratorion perusteella vahvistetun pseudomembranoottisen paksusuolentulehduksen hoitoon on osoitettu vancomysiinin ja metronidatsolin oraalisten muotojen antamista.

Forloxiinin käyttö harvinaisissa tapauksissa aiheuttaa jännetulehduksen kehittymisen, joka voi johtaa jänteen repeämiseen (akillesjänte), useammin vanhuksilla. Siksi jännetulehduksen tapauksessa akillesjänteen immobilisaatio ja ortopedian kuuleminen ovat tarpeen.

Naisilla ei hoidossa ole suositeltava käyttää emätinpamponeja, koska kandidiaasi on korkea.

Ofloxin-valmisteen toiminta voi pahentaa myasthenian kulkua potilaille, jotka ovat alttiita porfyyriin - myötävaikuttaa siihen, että tuberkuloosin bakteeri-diagnoosi aiheuttaa hyökkäyksiä, jolloin saadaan vääriä negatiivisia tuloksia.

Jos munuaisten tai maksan vajaatoiminta on heikentynyt, tarvitaan säännöllistä plasman atloaksasiinin seurantaa. Munuaisten vajaatoiminnasta johtuen potilaat, joilla on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta, vaativat annoksen säätämistä.

Alkoholin käyttö Ofloxin-hoidon aikana on vasta-aiheista.

Pediatrian infuusioon tarkoitetun liuoksen käyttö on mahdollista vain uhkaamaan lapsen elämää, kun on mahdotonta käyttää muita, vähemmän myrkyllisiä lääkkeitä perusteellisen arvioinnin jälkeen havaittujen hyötyjen ja mahdollisten haittavaikutusten uhkien perusteella. Valmistettaessa lääkkeen keskimääräistä päivittäistä annosta suositellaan 0,0075 g: n painokiloa kohti 1 kg: n painoarvoa kohti, enimmäisannos ei saa ylittää 0,015 g / kg.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Potilas ei voi käyttää Ofloxin-hoitojakson aikana potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, mukaan lukien ajoneuvojen ja koneiden hallinta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ofloxin on vasta-aiheinen raskaana oleville ja imettäville naisille.

Käytä lapsuudessa

Ofloxinia ei käytetä lapsilla ja nuorilla (alle 18-vuotiaat).

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Munuaisten toimintahäiriöitä voidaan käyttää butloxiinilla, mutta erittäin varoen. Annoksen säätö on välttämätöntä.

Epänormaalin maksan toiminta

Jos kyseessä on epänormaali maksan toiminta, voidaan käyttää Ofloxinia, mutta äärimmäisen varovainen. Annoksen säätö on välttämätöntä.

Käytä vanhuksina

Iäkkäät potilaat ovat varovaisia.

Huumeiden vuorovaikutus

Withloxin samanaikaisella käytöllä:

  • Cimetidiini, metotreksaatti, furosemidi ja lääkeaineet, jotka estävät tubulaarisen erittymisen - lisäävät atsaksaasin pitoisuutta veriplasmassa;
  • Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, metyyliksantiinijohdokset ja nitroimidatsoli - lisäävät neurotoksisten vaikutusten riskiä;
  • Glukokortikosteroidit - lisäävät jänteen repeämisvaaraa erityisesti iäkkäillä potilailla;
  • Hiilihappoanhydraasin, natriumbikarbonaatin, sitraattien (virtsan alkalisoivien lääkkeiden) estäjät lisäävät nefrotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä, kristalluria.

Yhdistettynä ofloksasiinin kanssa teofylliinipuhdistuma vähenee 25%: lla, jolloin glibenklamidin taso veriplasmassa kasvaa.

Veren hyytymisjärjestelmän tilaa on tarpeen hallita samanaikaisella hoidolla välillisten antikoagulanttien - K-vitamiiniantagonistien kanssa.

Kalsium-, alumiini-, rauta-suoloja tai magnesiumia sisältävät tuotteet ja antasidit vähentävät orgaanisen hapon imeytymistä, joten annoksen oton ja ortoxiinin saannin välinen aika on 2 tai useampi tunti.

QT-ajan pidentymisen riski kasvaa Withloxin-tablettien yhdistelmillä, joilla on luokkaan IA ja III kuuluvat antiarytmiset lääkkeet, makrolidit, trisykliset masennuslääkkeet (QT-pitkittyneet lääkkeet).

Ofloxin-liuos on farmaseuttisesti yhteensopiva 0,9% natriumkloridiliuoksen, 5% fruktoosiliuoksen, Ringerin liuoksen, 5% glukoosiliuoksen (dekstroosi) kanssa, mutta sitä ei saa sekoittaa hepariinin kanssa.

analogit

Ofloksina analogit ovat Zanotsin, Zofloks, ofloksasiini, ofloksasiini Protekh, Oflotsid, Lofloks, Vero ofloksasiini, Glaufos, Danz, tarivid, Unifloks, Floksal.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa 10-25 ° C: n lämpötilassa. Suojaa liuos suoralta auringonvalolta.

Säilyvyys - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Oploxine-arvostelut

Useimpien arvostelujen mukaan Ofloxin on voimakas antibiootti, joka on tehokas infektiosairauksien aiheuttamien mikro-organismeiden vuoksi.

Joissakin negatiivisissa viesteissä kuvataan sivuvaikutuksia, kuten vähentynyt ruokahalu, vaikea vatsakipu, uneliaisuus, letargia, iltaisin hallusinaatiot ja kandidiaasi-kehittyminen.

Ofloxinin hinta apteekeissa

Forloksin likimääräinen hinta: liuos 2 mg / ml - 127-163 ruplan infuusioon. 1 pullolle 100 ml; kalvopäällysteiset tabletit 200 mg - 172-180 ruplaa. per kpl 10 kpl.