Tärkein
Ennaltaehkäisy

Tarivid® (Tarivid®)

Online-apteekkien hinnat:

Tarivid - antibakteerinen lääke fluorokinoloniryhmästä, laaja kirjo bakterisidisiä vaikutuksia.

Vapautusmuoto ja koostumus

Tarivid on saatavana seuraavissa muodoissa:

  • tabletit, kalvopäällysteiset: kaksoiskupera, pitkänomainen, jakovaihto, väri - valkoinen, kellertävä sävy; Tabletin kummallakin puolella on kaiverruksia - "XI" uraan oikealla puolella ja "M" uraan vasemmalla puolella (10 kpl jokaisessa läpipainopakkauksessa, laatikossa yksi pakkaus);
  • liuos infuusiolle: vihertävän keltainen läpinäkyvä neste (100 ml kutakin väritöntä lasipulloa, yksi pullo kartonkipakkauksessa).

Ainekset 1 tabletti:

  • vaikuttava aine: ofloxasiini - 200 mg;
  • apuaineet: hypromelloosi, titaanidioksidi, laktoosi, makrogoli 8000, magnesiumstearaatti, hyprolooosi, talkki, tärkkelys, karmelloosi.

1 ml liuoksen koostumus:

  • vaikuttava aine: ofloxasiini (in vitro -oksidin muodossa) - 2 mg;
  • Lisäkomponentit: suolahappo 1 N (halutun pH-arvon saavuttamiseksi), natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Käyttöaiheet

Tarivid-valmistetta käytetään tarttuvia ja tulehduksellisia sairauksia vastaan, jotka ovat aiheuttaneet toloxasiinille herkkiä mikro-organismeja,

  • ENT-elimet lukuun ottamatta akuuttia tonsilliittia;
  • ylempi ja alempi hengitystie, lukuun ottamatta pneumokokkipesäkkeitä;
  • pehmytkudos ja iho;
  • nivelet ja luut;
  • naarasjalkaelimet;
  • sappitiehy ja vatsaontelo;
  • eturauhasen, munuaisten, virtsaputken ja virtsateiden, mukaan lukien gonokokki-infektioiden hoito.

Potilailla, joilla on pieni immuniteetti, lääkettä käytetään infektioiden, myös neutropenian, estämiseen.

Tarivida-injektoitavaa muotoa käytetään myös septikemian hoidossa (verenmyrkytys).

Vasta

  • jännetulehdukset johtuen edellisestä käsittelyllä fluorokinoloneilla;
  • epilepsia;
  • raskauskausi;
  • imetysaika;
  • alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille (koska luuston kehittyminen ei ole päättynyt);
  • yliherkkyys lääkkeen pää- ja / tai apukomponenteille tai muille kinoloneille.

Suhteellinen (Tarividia käytetään varoen):

  • verenkiertohäiriöt (historiassa);
  • aivojen ateroskleroosi;
  • QT-ajan pidentyminen ja QT-ajan pitenemisen riskitekijät (sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, synnynnäinen QT-ajan pidentyminen, korjaamaton elektrolyyttitasapaino, samanaikainen lääkitys, QT-ajan piteneminen);
  • krooninen munuaisten vajaatoiminta;
  • kohtauksen kynnyksen väheneminen (aivohalvauksen, traumaattisen aivovamman tai keskushermoston tulehdusprosessien vuoksi);
  • keskushermoston orgaaniset vauriot.

Annostelu ja hoito

Lääkäri määrää, että oraalinen annos on orgaaninen annos ja Tarivide-annosmuoto riippuen infektion tyypistä ja vakavuudesta, potilaan tilasta ja munuaisten toiminnasta.

Kalvopäällysteiset tabletit

Tabletit otetaan suun kautta, nieleminen kokonaisuudessaan, pestään vedellä. Annostusohjelma on riippumaton elintarvikkeiden saannosta, mutta on toivottavaa välttää allloxasiinin ja antasidien yhdistelmä.

Keskimääräinen päiväannos ofloxacin aikuisille on 200-600 mg. Hoidon kesto on 7-10 päivää.

Jos päivittäinen annos ei ylitä 400 mg, se määrätään yhdessä vaiheessa, mieluiten aamulla. Yli 400 mg: n päivittäiset annokset jaetaan kahteen annokseen yhtä aikaa.

Vaikeissa infektioissa ja potilailla, joilla on ylipainoinen, voidaan annosta ofloxasiinia lisätä 800 mg: aan vuorokaudessa.

Gonorrhea-annoksena Tarivida-annos on 400 mg kerran; monimutkaisilla virtsatietulehduksilla - 200 mg päivässä 3-5 päivää.

Infuusioratkaisu

Infuusioliuoksen muodossa annostellaan suonensisäisesti hitaasti. Infuusioaika - vähintään 30 minuuttia jokaista 200 mg: n lääkettä kohden. Tämä on erityisen tärkeää, kun ilmenee atsokkiini samanaikaisesti verenpainetta alentavia lääkkeitä ja lääkkeitä barbituraattien ryhmästä.

Aikuisille potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta, tavanomainen annos on 200 mg laskimoon kahdesti päivässä (injektioiden välinen aika on 12 tuntia). Päivittäisiä, enintään 400 mg: n annoksia voidaan antaa kerralla, mieluiten aamulla.

Vaikeissa infektioissa ja ylipainoisilla potilailla annos voidaan nostaa 600 mg: aan päivässä.

Potilaan tilan paranemisen myötä hoitoa jatketaan Tarividin tablettimuodossa samassa annoksessa kuin laskimonsisäisesti.

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä lääkkeen annosta on pienennettävä ottaen huomioon CC (kreatiniinipuhdistuma):

  • QC: stä 20 - 50 ml / min - 100 - 200 mg annosta kohden 24 tunnin välein;
  • CC alle 20 ml / min tai hemodialyysi - 100 mg per annos 24 tunnin välein;
  • hemodialyysi tai peritoneaalidialyysi - 200 mg / vastaanotos 48 tunnin välein.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Tarividan maksimaalinen vuorokausiannos on 400 mg.

Iäkkäillä potilailla annoksen säätö ei ole tarpeen.

Alloksaanin hoidon kesto riippuu infektoivaa tulehdustaudin vakavuudesta. Lääkkeen vastaanottoa on jatkettava vähintään 2-3 päivän ajan oireiden katoamisen jälkeen tai jos taudinaiheuttajan tuhoutuminen on vahvistettu.

Hemodialyysipotilaille ja potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, on suositeltavaa säännöllisesti määrittää atsimaasientsyymin seerumin pitoisuus.

Haittavaikutuksia

  • maha-suolikanava ja maksa: harvoin - pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli, vatsakipu; harvoin - ilmavaivat, enterokoliitti (joissakin tapauksissa - verenvuoto), ruokahaluttomuus, lisääntynyt bilirubiini ja / tai maksan entsyymit; hyvin harvoin - pseudomembranoottinen koliitti, kolestaattinen keltaisuus; joissakin tapauksissa - hepatiitti (mukaan lukien vaikea);
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - takykardia, hypotensio (verenpaineen voimakas lasku atloksasiinin laskimonsisäisen annon aikana infuusion lopettaminen välittömästi);
  • tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - jännetulehdus; hyvin harvoin - myalgia, niveltulehdus, akillesjänteen repeämä; joissakin tapauksissa lihasheikkous, myopatia ja / tai rabdomyolyysi;
  • keskushermosto: harvoin - huimaus, unettomuus / unihäiriöt, päänsärky, levottomuus; harvoin ahdistuneisuus, masennus, psykoottiset reaktiot (esimerkiksi huimaus), sekavuus, uneliaisuus, maku- ja hajuhäiriöt, parestesia, näköhäiriöt, painajaiset; hyvin harvoin epileptiset kohtaukset, kouristukset, vapina, kuulon heikkeneminen (tinnitus, kuulon heikkeneminen), hypestesia, ekstrapyramidaaliset häiriöt tai muut lihaskoordinaation häiriöt; joissakin tapauksissa - lisääntynyt kallonsisäinen paine, psykoottiset reaktiot, mukaan lukien itsemurha-tendenssit;
  • perifeerinen veri: hyvin harvoin - agranulosytoosi, leukopenia, anemia, eosinofilia, hemolyyttinen anemia, trombosytopenia; joissakin tapauksissa - luuytimen hematopoieesi, pancytopenia;
  • virtsa: harvoin - urean pitoisuuden lisääntyminen, seerumin kreatiniinipitoisuuksien nousu; hyvin harvoin, akuutti munuaisten vajaatoiminta; joissakin tapauksissa interstitiaalinen nefriitti;
  • dermatologiset ja allergiset reaktiot: harvoin - kuiva yskä, ihottuma, kutina, nuha, palavat silmät; harvoin pustulaarinen ihottuma, tukehtuminen / bronkospasmi, urtikaria, hyperemia, angioedeema, hikoilu; hyvin harvoin - valoherkkyys, vaskulaarinen purpura, erythema multiforme, pysyvä huumeiden ihottuma, vaskuliitti (poikkeuksellisissa tapauksissa johtaa ihon nekroosiin), myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaktinen / anafylaktinen shokki; joissakin tapauksissa vaikea tukehtuminen, Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
  • muut reaktiot: usein - punoitus ja kipu laskimonsisäisen annostelun kohdalla, flebitis; harvoin toissijainen infektio; joissakin tapauksissa - hypoglykemia potilailla, joilla on diabetes mellitus, saamassa hypoglykeemisiä lääkkeitä, akuuttia porfyria potilailla, joilla on porfyria, allerginen pulmonitis.

Erityisohjeet

Tarivid-hoidon aikana on suositeltavaa välttää altistuminen ultraviolettisäteille ja kirkkaalle auringonvalolle.

Erityisesti pitkään aikaan otetun orgaanisen glukokortin vasta-aineen vastaan- otto voi johtaa sekundaarisen infektion kehittymiseen, joka liittyy lääkeaineille resistenttien mikro-organismien kasvuun. Toissijaisen infektion tapauksessa on toteutettava aiheelliset toimenpiteet.

Jos pseudomembranoottista koliittia epäillään, hoito lopetetaan välittömästi ja spesifinen antibioottiterapia määrätään välittömästi.

Jos jännetulehduksen oireita esiintyy, hoito on lopetettava, jänteen immobilisaatio on suoritettava ja ortopedista pyydettävä neuvoja.

Alloglobiinihoidon aikana on havaittu vääriä negatiivisia tuloksia tuberkuloosin bakteriologisessa diagnoosissa.

Tarividan käytön aikana ei ole suositeltavaa käyttää etyylialkoholia.

Naista, jotka ottavat toksiinia, on vältettävä hygieenisiä tamponeja, koska lisääntynyt riski kehittää nieluja.

Taridev-hoidon aikana on huolehdittava ajettaessa ja muissa mahdollisissa vaarallisissa toiminnoissa, sillä jotkin haittavaikutukset, kuten uneliaisuus, huimaus ja näköhäiriöt lisäävät onnettomuuksien todennäköisyyttä tällaisen työn aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun käytetään samanaikaisesti magnesiumia ja alumiinihydroksideja, rautaa, sinkkiä ja alumiinifosfaattia sisältävien antasidien kanssa, orgaanisten yhdisteiden imeytyminen vähenee, joten annoksen välinen aika on noin 2 tuntia.

Jos samanaikaisesti käytetään K-vitamiiniantagonisteja, on tarpeen seurata veren hyytymisjärjestelmän tilaa.

Ofloksasiini voi lisätä simetidiinin, metotreksaatin, furosemidin, probenesidin ja glibenklamidin seerumin pitoisuuksia.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti fenbufenonin, teofylliinin tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, voidaan havaita kohtausten kynnyksen väheneminen.

Kun Tarividaa annetaan samanaikaisesti nitroimidatsolien, metyyliksantiinien ja ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden kanssa, neurotoksisten vaikutusten riski kasvaa.

Kun käytetään samanaikaisesti virtsan alkalisoivien lääkkeiden kanssa (natriumbikarbonaatti, sitraatti, hiilihappoanhydraasi-inhibiittorit), nefrotoksisten vaikutusten todennäköisyys ja kiteytyminen lisääntyvät.

Samanaikainen antaminen glukokortikosteroidien kanssa lisää jänteen repeämisen riskiä.

Infuusioneste on yhteensopiva 5% glukoosiliuoksen, Ringerin liuoksen ja 0,9% natriumkloridiliuoksen kanssa. Älä sekoita toksia ja hepariinia.

Säilytys - ehdot

Säilytä pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Infuusioliuosta ei voida jäädyttää. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys - 3 vuotta.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

tarivid

Käyttöohjeet:

Latinalainen nimi: Tarivid

ATX-koodi: J01MA01

Aktiivinen ainesosa: Ofloksasiini (Ofloksasiini)

Valmistaja: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Saksa), Turk Hoechst (Turkki), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Intia)

Kuvaus relevanttiin: 12/18/17

Online-apteekkien hinnat:

Tarivid on fluokinoloniryhmän antibakteerinen, bakterisidinen lääke.

Aktiivinen ainesosa

Vapautusmuoto ja koostumus

Tarivid on saatavana infuusioliuoksena ja tabletteina suun kautta.

Liuosta myydään lasipulloissa (100 ml lääkeainetta), jotka sijoitetaan 1 kpl: n pahvipakkauksiin.

Tabletteja myydään läpipainopakkauksissa (kussakin 10 kpl), jotka on sijoitettu 1 kpl: n pahvipakkauksiin.

Käyttöaiheet

Tarivid-lääkkeen määräämistä koskevat tiedot ovat infektio- ja tulehdussairauksien hoito, joita laukaisevat atloksasiinia herkät mikro-organismit:

  • ENT-elinten infektiot (ei kuitenkaan akuutin tonsilliitin tapauksia).
  • Lantion elinten infektiot.
  • Virtsateiden, munuaisten, virtsaputken, eturauhanen (mukaan lukien gonokokki) aiheuttamat infektiot.
  • Pehmytkudoksen ja ihon infektiot.
  • Hengitysteiden infektiot (paitsi pneumokokki-infektiot).
  • Infektioiden ehkäisy potilailla, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä (mukaan lukien neutropenia).
  • Nivelten ja luiden infektiot.
  • Sappirakotulehdukset ja vatsaontelo.

Vasta

Vasta-aiheet lääkkeeseen ovat:

  • Epilepsia.
  • Tendon-leesiot, jotka johtuvat fluorokinolonien ja kinolonien ottamisesta.
  • Lapset ja nuoret alle 18-vuotiaat (vartalon epätäydellisen kasvun vuoksi).
  • Raskaus ja imetys (imetys).
  • Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys tojoksasiinille, muille kinoloneille tai lääkkeen aineosille.

Tarivid-valmistetta tulee antaa varoen potilaille, joilla on alentunut kouristuskohta (aivohalvauksen, traumaattisen aivovamman tai keskushermoston tulehdusprosessien jälkeen).

Tabletit lisäksi: Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on aivaskalvontulehdus, aivojen krooninen munuaisten vajaatoiminta, heikentynyt verenkierto (historiassa), QT-ajan pidentyminen, keskushermoston orgaaniset vauriot.

Käyttöohjeet Tarivid (menetelmä ja annostus)

ratkaisu

Tarivid annetaan infuusiona laskimoon 30 minuutin aikana. Hoidon annostus ja kesto riippuvat taudin vakavuudesta, potilaan tilasta ja munuaisten toiminnasta.

Munuaisten normaalissa toiminnassa lääkettä annetaan 200 mg laskimoon kahdesti päivässä. Injektioiden väli on 12 tuntia. Jos päivittäinen annos ylittää 400 mg, se on jaettava kahteen ekvivalenttiin annokseen. Alle 400 mg annos voidaan ottaa kerran aamulla.

Potilaat, joilla on ylipainoinen tai vaikea infektio, voivat lisätä annostusta 600 mg: aan.

Annostus potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta:

Maksan vajaatoiminnan päivittäinen annos ei saisi ylittää 400 mg.

tabletit

Lääke on määrätty suun kautta. Tabletit niellään kokonaan ja käpristyvät pienellä määrällä nestettä. Voit ottaa lääkkeen ennen tai aterioiden aikana.

Suositeltu päivittäinen annos on 200-600 mg, riippuen taudin vakavuudesta ja munuaisten tilasta.

Suun kautta 400 mg / vrk annostellaan kerran aamulla. Yli 400 mg: n annos on jaettava kahteen ekvivalenttiin annokseen, jotka otetaan 12 tunnin välein.

Vakavien infektioiden tai potilaiden, joilla on suuri paino, suositeltu annos on 800 mg.

Yksinkertaista virtsateiden infektiota varten 200 mg päivässä määrätään 3-5 päivää.

Gonorrean hoitoon 400 mg annetaan kerran.

Potilaat, joilla on munuaissairaus, edellyttävät annoksen muuttamista kreatiniinipuhdistuman perusteella:

Haittavaikutuksia

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  • Keskushermosto: harvoin - levottomuus, päänsärky, huimaus, unettomuus / unihäiriöt; harvoin ahdistuneisuus, psykoottiset reaktiot (esimerkiksi hallusinaatiot), uneliaisuus, painajaiset, sekavuus, masennus, perifeerisen herkkyyden häiriöt (esim. parestesia), näköhäiriöt, haju- ja makuelämykset; erittäin harvoin, ekstrapyramidaaliset häiriöt, epileptiset kohtaukset tai muut lihaskoordinaation häiriöt, kuulovammaiset, kuten kuulon heikkeneminen tai tinnitus, kouristukset, vapina, hypoestesia; yksittäiset tapaukset - lisääntynyt kallonsisäinen paine, psykoottiset reaktiot, jotka aiheutuvat vaarallisista potilaan käyttäytymisestä (mukaan lukien itsemurha-tendenssit).
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - takykardia, hypotensio. Lääkkeen laskimonsisäisen tippumisen aikana voidaan havaita verenpaineen ja takykardian vähenemistä.
  • Luusto, lihakset ja luusto: harvoin - jännetulehdus; hyvin harvoin - myalgia, niveltulehdus, jänteen repeäminen (eli akillesjänsi); kuten muidenkin fluorokinolonien kohdalla, tämä sivuvaikutus voi ilmetä 48 tunnin kuluessa hoidon aloittamisesta ja se voi olla kahdenvälinen; joskus - myopatia ja / tai rabdomyolyysi (luuston lihasekroosi akuutti vaihe), lihasheikkous.
  • Ruoansulatuskanava: harvoin - ripuli, vatsakipu, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, suoliston dysbioosi; harvinainen - ilmavaivat, ruokahaluttomuus, enterokoliitti, joka voi joissakin tapauksissa olla verenvuoto; hyvin harvoin - pseudomembranoottinen koliitti.
  • Munuaiset: harvoin - ureapitoisuuden lisääntyminen, seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu; hyvin harvoin - akuutin vaiheen munuaisten vajaatoiminta; joskus suoliston nefriitti.
  • Maksa: harvinainen - bilirubiini- ja / tai maksaentsyymien (ALP, ALT, ACT, GGT ja / tai LDH) kohoaminen; hyvin harvoin - kolestaattinen keltaisuus; joskus - hepatiitti (voi esiintyä vakavassa muodossa).
  • Perifeerinen veri: erittäin harvinainen - hemolyyttinen anemia, anemia, agranulosytoosi, trombosytopenia, eosinofilia, leukopenia; joskus - luuytimen hematopoieesia, pancytopenia.

Reaktiot limakalvojen ja ihon, anafylaktiset / anafylaktiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina, palavat silmät, nuha, kuiva yskä; harvoin - bronkospasmi / dyspnoa, angioedeema, urtikaria, hyperemia, ihottuma, hikoilu; erittäin harvoin - anafylaktoidinen / anafylaktinen sokki, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi, erythema multiforme, jatkuva huumeiden ihottuma, valoherkkyys, vaskuliitti (joka joissakin tapauksissa voi aiheuttaa ihonekroosia), vaskulaarinen purppura; joskus: vakava tukehtuminen, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

Muut: usein - punoitus ja kipu lääkkeen laskimonsisäisen annostelun paikassa; harvoin - Tarivid-resistenttien sienten ja mikro-organismien aiheuttama toissijainen infektio; joskus - vaginitis, porfyyrin akuutit hyökkäykset potilailla, joilla on porfyria, allerginen pulmonitis, hypoglykemia diabetesta sairastavilla potilailla, joilla on hypoglykeemisiä lääkkeitä.

yliannos

Yliannostus oireet: sekavuus, huimaus, letargia, ruoansulatuskanavan reaktiot. Yliannostuksen yhteydessä suoritetaan mahahuuhtelu ja annetaan oireenmukaista hoitoa.

analogit

Analogit ATH-koodilla: Ashof, Glaufos, Zanotsin, Oflo, Ofloksatsin.

Älä tee päätöstä korvata lääkettä itse, ota yhteys lääkäriisi.

Farmakologinen vaikutus

Ofloxasiinilla on antimikrobinen vaikutus. Aktiivinen komponentti pelaa bakteerisolun DNA-giraasin entsyymejä, mikä aiheuttaa DNA-ketjujen ja solukuoleman epävakautta.

Lääke on yleensä herkkä: Aeromonas hydrophila; (Branhamella) catarrhalis; Brucella spp.; Chlamydia trachomatis; Citrobacter spp.; Clostridium perfringens; Enterobacter spp.; Escherichia coli; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae ja parainfluenzae; Helicobacter coli; Helicobacter jejuni; Klebsiella oxytoca; Legionella spp.; Moraxella morganii; Mycoplasma hominis; Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Plesiomonas-; Proteus Indol +; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Salmonella spp.; Serratia spp.; Schigella spp.; Staphylococcus aureus methi-S; Staphylococuss-koagulaasi-negatiivinen; Yersinia enterolytica.

Lääke on kohtuullisen herkkä: Acinetobacter spp., Anaerobiset Gram-positiiviset kokit; Bacteroides fragilis; Chlamydia psittaci; Garnerella vaginalis; Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae; Pseudomonas aeruginosa; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus spp.

Lääkkeen kestävä: Acinetobacter baumanii; Clostridium difficile; Enterococcus spp.; Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R; Nocardia.

Erityisohjeet

Koska lääke erittyy pääosin munuaisissa, munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annosta tulee pienentää.

Tarividin hoidon aikana, valoherkistysriskien vuoksi, on vältettävä altistumista ultraviolettisäteille ja kirkkaalle auringonvalolle.

Tarividan vastaanotto voi aiheuttaa sekundaarisen infektion kehittymisen, joka aiheutuu lääkkeestä resistenttien mikro-organismien kasvulle. Vaatii potilaan uudelleenarviointia. Jos sekundäärinen infektio ilmenee hoidon aikana, on ryhdyttävä asianmukaisiin toimenpiteisiin.

Ofloksasiini tulee antaa suurta varovaisuutta potilailla alttiita esiintyminen epileptisiä kohtauksia (potilailla fenbufeenista ja muiden steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden tai lääkkeitä, jotka vähentävät kouristuskynnys, esim teofylliini, sekä potilaita, joilla on ollut keskushermoston vamma).

Erityisen pysyvän, vaikeassa muodossa ja / tai veressä sekoittuneen lääkkeen käytön jälkeen tai sen aikana tapahtuvan ripulin kehittyminen voi olla pseudomembranoottisen koliitin oire. Jos pseudomembranoottista koliittia epäillään, ofloxasiinihoito on lopetettava välittömästi. Sen sijaan Tarividin tulisi heti nimetä asianmukainen erityinen antibakteerinen hoito. Tässä kliinisessä tilanteessa suoliston motiliteetin estävät lääkkeet ovat vasta-aiheisia potilaalle.

Porfyyri-iskujen riski on suurempi. Tarivid-hoidon aikana vääriä positiivisia tuloksia voidaan saada virtsaporfinien ja opiaattien määrittämisessä.

Hammaslääke, joka esiintyy hyvin harvoin, voi joissakin tapauksissa johtaa jänteen repeämiseen (usein akillesjänteeseen), erityisesti iäkkäillä potilailla. Jos jännetulehduksen oireita ilmenee (jänteen tulehdus), potilasta kehotetaan lopettamaan hoito, ortopedisen kirurgin neuvontaa ja akillesjänteen immobilisaatio.

Kun otat tofloksasiinia, tietty potilasryhmä on erityisen varovainen. Tämä luokka sisältää:

  • Kun synnynnäinen QT-ajan pidentyminen.
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän (bradykardia, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta) sairaudet.
  • Ei korjattavissa oleva elektrolyyttitasapaino (esim. Hypomagnesemia, hypokalemia).
  • Samaan aikaan lääkkeitä, jotka pidentävät QT-aikaa (makrolidit, trisykliset masennuslääkkeet, IA- ja III-luokan rytmihäiriölääkkeet).

Tarivid voi aiheuttaa myasthenian kulun pahenemista.

Etanolia ei suositella hoidon aikana.

Ofloksasiini estää Mycobacterium tuberculosionin erittymisen, mikä johtaa vääriin negatiivisiin tuloksiin tuberkuloosin diagnoosissa.

On vältettävä alllaksasiinin ja antasidien samanaikaista käyttöä.

Tarivida-naisille ei suositella käytettäväksi hygieenisiä tamponeja, koska nielemisvaara on suuri.

Jotkut haittavaikutukset, kuten näköhäiriöt, uneliaisuus ja huimaus voivat heikentää keskittymiskykyä ja siten lisätä riskiä monimutkaisten mekanismien ja ajoneuvojen hallinnassa.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on kontraindisoitu raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuudessa

Lääkeaineita ei ole määrätty alle 18-vuotiaille potilaille.

Vanhana

Iäkkäämpien potilaiden hoidossa ei vaadita erityistä annoksen säätämistä.

Epänormaalin maksan toiminta

Jos maksan päivittäisen annoksen leviäminen ei saisi ylittää 400 mg: aa.

Huumeiden vuorovaikutus

Antacidit, jotka sisältävät magnesiumia, sinkkiä, fosfaattia, alumiinia ja rautaa, heikentävät orgaanisen hapon imeytymistä. On tärkeää tarkkailla 2 tunnin aikaväliä.

Tarividan ja K-vitamiinin yhdistelmällä tarvitaan veren hyytymisjärjestelmää.

Tarividan monimutkaisen käytön ja maksaan erittyvien lääkkeiden avulla keskittyminen voi lisääntyä keskittymällä.

Yhdessä ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkeaineiden kanssa, metyyliksantiinijohdokset ja nitroimidatsoli lisäävät myrkytöntä vaikutusta.

Yhdistettynä glukokortikosteroidien kanssa jänteen repeämän riski kasvaa (etenkin iäkkäillä ihmisillä).

Liuoksen valmistamiseksi voidaan käyttää 0,9% natriumkloridiliuosta, Ringerin liuosta tai 5% glukoosiliuosta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Säilytys - ehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Älä jäädy. Säilyvyys - 3 vuotta.

Hinta apteekeissa

Tarividihinta 1 pakkauksesta 329 ruplasta.

Tämän sivun kuvaus on yksinkertaistettu versio lääkkeen yhteenvedon virallisesta versiosta. Tiedot on annettu vain tiedoksi, eivätkä ne ole itsehoitolääketieteen opas. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteys asiantuntijaan ja lue valmistajan hyväksymät ohjeet.

tarivid

Tarivid: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Tarivid

ATX-koodi: J01MA01

Aktiivinen ainesosa: Ofloksasiini (Ofloksasiini)

Valmistaja: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Saksa), Turk Hoechst (Turkki), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Intia)

Kuvauksen ja valokuvan realisointi: 03.11.2017

Hinnat apteekeissa: 318 ruplaa.

Tarivid on lääke, jolla on antibakteerinen, bakterisidinen vaikutus.

Vapautusmuoto ja koostumus

Annostuslomakkeet vapautuvat Tarivida:

  • tabletit, kalvopäällysteiset: kaksoiskovera, pitkulainen, valkoinen väriltään kellertävä varjossa, on katkaisu-ura molemmin puolin päällystetyt tabletit kaiverrus - M ja XI, vasemmalla ja oikealla puolella urien (vastaavasti) (10 kappaletta rakkuloita., 1 pakkaus pahvipakkaukseen);
  • liuos infuusiolle: vihertävän keltainen, läpinäkyvä (100 ml värittöminä lasipulloina, 1 pullo pakkauskotelossa).

Ainekset 1 tabletti:

  • vaikuttava aine: ofloxasiini - 200 mg;
  • Ylimääräiset komponentit: polyetyleeniglykoli (makrogoli) 8000, tärkkelys, hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), laktoosi, titaanidioksidia (E171), hydroksipropyyliselluloosa (giproloza), karboksimetyyliselluloosa (karmelloosi), talkki, magnesiumstearaatti.

100 ml infuusioliuoksen koostumus:

  • vaikuttava aine: ofloxasiini - 200 mg (ofloksasiinihydrokloridi - 220 mg);
  • Lisäkomponentit: suolahappo 1 N (pH: n saamiseksi), natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Tarivid on antimikrobinen lääke, joka on osa laajasta toiminta-aluetta sisältävää fluorokinoloniryhmää. Se on bakterisidinen vaikutus, joka liittyy bakteerisolujen DNA-guraasin entsyymin estämiseen.

Ofloxacin - Tarividan aktiivinen komponentti - on ominaista voimakas aktiivisuus enemmistön gram-negatiivisia ja joitain grampositiivisia organismeja vastaan; Clostridium perfringens, Escherichia coli, Vibrio spp., Salmonella spp., Mycoplasma spp., Enterobacter spp., Helicobacter pylori, Serratia spp., Klebsiella spp., mukaan lukien Klebsiella pneumoniae, Citrobacter spp., Moraxella morganii, Yersinia spp., Proteus vulgaris (indoli + ja indoli -), Proteus spp, mukaan lukien Proteus mirabilis, Providencia spp, Shigella spp, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ja parainfluenzae, Legionella, Plesiomonas-....

Streptococcus spp. Ovat kohtalaista herkkyyttä toloxasiinille. (Erityisesti β-hemolyyttisen tyyppi), Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Ureaplasma urealyticum, Streptococcus pneumoniae, Bacteroides fragilis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Anaerobiset grampositiiviset kokit, Chlamydia psittaci, Mycobacterium leprae.

Lääkkeen ei ole vaikutusta seuraavat mikro-organismit: Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Nocardia spp, Clostridium difficile, Staphylococci methi-R, Listeria monocytogenes, Enterococcus..

farmakokinetiikkaa

Orgaanisen annon jälkeen ofloxasiini on nopea ja melkein täysin imeytynyt maha-suolikanavasta. Sen biologinen hyötyosuus on 100%. Tämän aineen enimmäispitoisuus veriplasmassa 200 mg: n kerta-annoksen jälkeen on 2,5-3 μg / ml ja saavutetaan noin 1 tunti. Ofloksasiini sitoutuu plasman proteiineihin 25% ja metaboloituu noin 5%. Puoliintumisaika on 6-7 tuntia. Jakelun määrä on noin 120 litraa. Enintään 90% ofloksasiinista erittyy munuaisten kautta muuttumattomana, noin 4% erittyy sapen mukana.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Tarivid on määrätty infektoivien ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon, jotka ovat aiheuttaneet mikro-organismeja, jotka ovat herkkiä lääkkeen vaikuttavan aineen (ofloksasiinin) vaikutukselle, mukaan lukien seuraavien elinten / järjestelmien infektiot:

  • hengitysteiden (paitsi pneumokokkitauti);
  • korva, kurkku, nenä (paitsi akuutti tonsilliitti);
  • vatsaontelo ja sappi;
  • munuaiset, virtsateet, eturauhanen, virtsaputki (mukaan lukien gonokokin etiologian infektiot);
  • lantion elimet;
  • luut ja nivelet;
  • nahkaa ja pehmytkudosta.

Tarividia käytetään myös potilailla, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä, mukaan lukien potilaat, joilla on neutropenia, ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin.

Vasta

  • jänteen leesiot aikaisemmin chinolonien hoidossa;
  • epilepsia;
  • keskushermosto-oireet, joilla on alentunut kouristuskohta - aivohalvauksen, traumaattisen aivovamman, keskushermoston alueen tulehdusprosessien (tablettien) aikana;
  • ikä enintään 18 vuotta;
  • raskaus ja imetys;
  • yliherkkyys lääkkeen aineosille samoin kuin muutkin kinolonit.

Suhteellinen (varovaisuutta tarvitaan, jos seuraavat sairaudet / tilat ovat olemassa):

  • keskushermoston orgaaniset vauriot, jotka ilmenevät QT-ajan pitenemisen (tableteilla);
  • aivojen ateroskleroosi (tableteille);
  • krooninen munuaisten vajaatoiminta (tabletit);
  • verenkiertohäiriöiden (taulukoiden) rasitettu historia;
  • keskushermoston vaurioista, joilla on alentunut kouristuskohta - aivohalvauksen, traumaattisen aivovamman, keskushermoston alueen tulehdusprosessien (infuusioliuos) aikana.

Käyttöohjeet Tarivida: menetelmä ja annostus

Annostusohjelma ja kurssin kesto määräytyvät infektion yleisen tilan, vakavuuden ja tyypin sekä munuaisten toiminnallisen tilan perusteella.

tabletit

Tarivid ottaa suullisesti, kokonaan, vedellä. Vastaanotto on mahdollista ennen aterioita ja aterioiden aikana. Yhdistettyä käyttöä antasidien kanssa tulisi välttää.

Keskimääräinen aikuisen vuorokausiannos voi vaihdella välillä 200-600 mg, kurssin kesto - 7-10 päivää.

Suositeltava annostelutaajuus (riippuen päivittäisestä annoksesta):

  • enintään 400 mg: 1 vastaanotto (mieluiten aamulla);
  • 400 mg: sta 2 annoksella yhtäjaksoisesti niiden välillä.

Erikoissovellukset:

  • alemman virtsateen yksinkertaiset infektiot: 200 mg päivässä 3-5 päivän kuluessa;
  • vakavia infektioita tai ylipainoisten potilaiden hoitoa: päivittäisen 800 mg: n annoksen suurentaminen on mahdollista;
  • Gonorrhea: 400 mg kerran.

Annosteluohjelman korjaus potilaille, joilla on munuaisten toimintahäiriöitä (kreatiniinipuhdistuksesta riippuen: kerta-annos / niiden saannin välinen aika):

  • 50 - 20 ml / min: 100-200 mg / 24 tuntia;
  • jopa 20 ml / min tai hemodialyysi: 100 mg / 24 tuntia;
  • jopa 20 ml / min tai peritoneaalidialyysi: 200 mg / 48 tuntia.

Suurin sallittu päivittäinen annos maksan vajaatoiminnalle on 400 mg.

Tarivid-infuusioliuoksen levittämisen jälkeen potilaan tilan parantamiseksi hoitoa voidaan jatkaa lääkkeen oraalisella annolla.

Infuusioliuos

Tarivid-liuosta annetaan laskimoon (hitaasti tippua).

Aika infuusio: joka 200 mg - vähintään 30 minuuttia. Erityisesti on tärkeää harkita yhdistettäessä verenpainetta alentavia lääkkeitä ja anestesian lääkkeitä barbituraattien ryhmästä.

Vakioannosohjelma: 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein) 200 mg: lla. Päivittäisiä 400 mg: n päivittäisiä annoksia voidaan käyttää 1 kertaa vuorokaudessa (mieluiten aamulla), jaettuna 2 annokseen ja havaittavaksi samalla aikavälillä.

Potilaan vakavien infektioiden tai ylipainon hoidossa päivittäisen 600 mg: n annoksen suurentaminen on mahdollista.

Munuaisten toimintahäiriöiden läsnäollessa lääke on määrätty samalla tavoin kuin tablettimuodossa.

Jos kreatiniinipuhdistuma ei ole määritettävissä miehillä, sen arvo lasketaan käyttäen yhtä kahta Cockroft-kaavaa, joka perustuu seerumin kreatiniinin pitoisuuteen (ml / min):

  • paino (kg) × (140 - ikä) / 72 × kreatiniini (mg%);
  • paino (kg) × (140 ikä) / 0,814 × kreatiniini (mmol / l).

Naisten kreatiniinipuhdistuman selvittämiseksi miesten miehet kerrotaan 0,85: lla.

Suurin sallittu päivittäinen annos maksan vajaatoiminnalle on 400 mg.

Alloksatiinin seerumin pitoisuutta on suositeltava potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja potilailla, joilla on hemodialyysi.

Kun potilaan tila on parantunut, hoitoa voidaan jatkaa ottamalla Tarivid suun kautta.

Kurssin kesto määräytyy tilan vakavuuden mukaan. Kun kehon lämpötila on normalisoitu tai jos bakteeri-aineen hävittämistä on osoitettu, lääkkeen käyttöä on jatkettava vähintään 2-3 päivän ajan.

Haittavaikutuksia

Mahdolliset haittavaikutukset, jotka on tunnistettu kliinisten tietojen perusteella ja laaja markkinoille saattamisen jälkeinen kokemus Tarividin käytöstä (hyvin usein - 10%, usein 1-10%, harvoin - 0,1-1%, harvoin - 0,01-0,1%, hyvin harvoin - enintään 0,01 prosenttiin yksittäisten tapausten osalta):

  • keskushermosto: harvoin - päänsärky, levottomuus, huimaus, unettomuus / unihäiriöt; harvoin - sekavuus, psykoottiset reaktiot (esim. aistiharhat), ahdistuneisuus, painajaiset, masennus, uneliaisuus, perifeerisen herkkyyden häiriöt (mukaan lukien parestesia, hajuhaitat, maku, näkö); hyvin harvoin, kuulovamma (mukaan lukien epileptiset kohtaukset, tinnitus tai kuulon heikkeneminen), ekstrapyramidaaliset häiriöt tai muut lihaskoordinoinnin häiriöt, vapina, hypoestesia, kouristukset; joissakin tapauksissa psykoottiset reaktiot, jotka ilmenevät potilaan kannalta vaarallisella käyttäytymisellä (mukaan lukien lisääntynyt kallonsisäinen paine, itsemurha-tendenssit);
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - takykardia, hypotensio; laskimonsisäisesti - takykardia ja verenpaineen aleneminen (harvinaisissa tapauksissa ilmaantuu, verenpaineen huomattava lasku, käyttöönotto keskeytyy);
  • allergiset reaktiot: harvoin - kuiva yskä, kutina, palovamma, ihottuma, nuha; harvoin - angioedeema, ihottuma, urtikaria, bronkospasmi / tukehtuminen, hikoilu, hyperemia; erittäin harvoin - jatkuva huumeiden ihottuma, anafylaktinen / anafylaktinen shokki, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi, erythema multiforme, valoherkkyys, verisuonipuhdistus, vaskuliitti, joka poikkeuksellisissa tapauksissa voi johtaa ihon nekroosiin; joissakin tapauksissa vaikea tukehtuminen, Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
  • tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - jännetulehdus; hyvin harvoin - myalgia, niveltulehdus, akillesjänteen repeytyminen (yleensä 2 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, se voi olla kahdenvälistä); joissakin tapauksissa luuston lihasten akuutti heikentuma / myopatia, lihasheikkous (erityisen tärkeä vakavan pseudo-paralyttisen myasthenian läsnäollessa);
  • ruoansulatuskanava: harvoin - oksentelu, vatsakipu, pahoinvointi, ripuli, ruokahaluttomuus; harvoin - ilmavaivat, ruokahaluttomuus, enterokoliitti; hyvin harvoin - pseudomembranoottinen koliitti;
  • perifeerinen veri: hyvin harvoin - leukopenia, anemia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia, eosinofilia, agranulosytoosi; joissakin tapauksissa - luuytimen hematopoieesi, pancytopenia;
  • munuaiset: harvoin - urean ja seerumin kreatiniinin pitoisuuden lisääntyminen; hyvin harvoin, akuutti munuaisten vajaatoiminta; joissakin tapauksissa interstitiaalinen nefriitti;
  • maksa: harvoin - bilirubiini- ja / tai maksaentsyymien (aspartaattiaminotransferaasi, alaniiniaminotransferaasi, laktaattidehydrogenaasi, gamma-glutamyylitransferaasi / alkalinen fosfataasi) lisääntyminen; hyvin harvoin - kolestaattinen keltaisuus; joissakin tapauksissa - hepatiitti (voi esiintyä vakavissa muodoissa);
  • muut: usein - punoitus / kipu infuusioliuoksen ja flebitis-kohdan kohdalla; harvoin - sellaisten mikro-organismien ja sienten aiheuttama toissijainen infektio, jotka ovat resistenttejä lääkeaineen vaikutukselle; joissakin tapauksissa porfyyrin akuutit hyökkäykset potilailla, joilla on porfyria, allerginen pulmonitis, hypoglykemia (diabetes mellitus hypoglykeemisten lääkkeiden hoidon aikana).

yliannos

Yliannostus voi epäillä tällaisten keskushermoston oireiden vuoksi, kuten uneliaisuus, letargia, pilkkoutunut tietoisuus, avaruuden disorientaatio, huimaus. Mahdolliset reaktiot maha-suolikanavasta, usein ilmenevät pahoinvoinnista ja oksentamisesta.

Jos otat liian suuria annoksia lääkettä, suositellaan paksun maidon (tablettien tapauksessa) ja oireenmukaisen hoidon. Spesifinen vasta-aine onlooksasiinille on tuntematon.

Erityisohjeet

Koska valoherkkyys on suuri, on suositeltavaa välttää altistuminen ultraviolettisäteille / kirkkaalle auringonvalolle.

Hoidon aikana erityisesti sekundaarisen infektion kehittyminen on mahdollista, kun kyseessä on pitkäkestoinen hoito, ja se liittyy mikro-organismeihin, joilla on lääkeresistenssiä. Potilaan tilan uudelleenarviointi on tarpeen. Jos toissijainen infektio kehittyy hoidon aikana, on ryhdyttävä asianmukaisiin toimenpiteisiin.

Tarividin nimittämisessä on otettava huomioon seuraavat QT-ajan pidentymisen riskitekijät:

  • sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti, bradykardia;
  • QT-aikavälin synnynnäinen pidentyminen;
  • korjaamaton elektrolyyttitasapaino (esim. hypomagnesemia, hypokalemia);
  • yhdistetty käyttö lääkkeillä, jotka pidentävät QT-aikaa, mukaan lukien makrolidit, trisykliset masennuslääkkeet, rytmihäiriölääkkeet luokkiin IA ja III;
  • vanhuus

Jännetulehduksen oireiden ilmaantuminen, erityisesti iäkkäillä potilailla, on syy hoidon lopettamiseen (akillesjänteen immobilisointi ja ortopedian kuuleminen vaaditaan).

Jos lääkkeen käyttövaiheen aikana tai kurssin päättymisen jälkeen kehittyy ripuli (erityisesti pysyvästi tai vakavana ja / tai verinä sekaisin), tämä voi olla merkki pseudomembranoottisen koliitin kehittymisestä. Jos tätä rikkomusta epäillään, Tarivid peruutetaan välittömästi ja määrätään erityinen antibioottiterapia (esimerkiksi vankkomysiini oraalisesti, teikoplaniini oraalisesti tai metronidatsoli), suoliston liikkuvuutta estävien lääkkeiden käyttö on kielletty.

Hoidon aikana on otettava huomioon seuraavien sairaustilojen todennäköisyys:

  • lisääntynyt porfyyri-hyökkäys;
  • myasthenia graviksen heikkeneminen;
  • vääriä positiivisia tuloksia, kun ne määritetään virtsan porfyriineissä ja opiaateissa, samoin kuin tuberkuloosin bakteriologisessa diagnoosissa.

Tarivid on valittu lääke, kun pneumokokkipneumoniaa ei hoideta. Akuutin tonsilliitin hoitoon lääkettä ei ole määrätty.

Tarivida ei suositella soveltamiselle:

  • naisten hygieenisten tamponeiden käyttö (johtuen tuman lisääntyneestä todennäköisyydestä);
  • etanolia.

Koska jotkin haittavaikutukset, mukaan lukien näköhäiriöt, uneliaisuus ja huimaus, voivat vaikuttaa pitoisuuteen ja vasteeseen, riski kasvaa tilanteissa, joissa näiden kykyjen esiintyminen on erityisen tärkeää (esimerkiksi ajamisen tai muiden mekanismien aikana).

Huumeiden vuorovaikutus

Tiettyjen huumausaineiden / aineiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa seuraavia vaikutuksia:

  • alumiinifosfaatti, rauta, sinkki, antasidit, jotka sisältävät alumiinihydroksidia (mukaan lukien sukralfaatti) ja magnesiumia: vähentää atsaksasiinin imeytymistä (kerta-annosten käytön välisen ajan on oltava vähintään 2 tuntia);
  • muut lääkkeet, joita erittyy munuaisten tubulaarisella erittämällä, mukaan lukien simetidiini, probenisidi, metotreksaatti, furosemidi: atsaksasiinin seerumin pitoisuuden lisääntyminen;
  • glibenklamidi: seerumin pitoisuuden vähäinen nousu;
  • ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, metyyliksantiinijohdokset ja nitroimidatsoli: neurotoksisten vaikutusten todennäköisyyden lisääntyminen;
  • teofylliini, fenbufeeni tai muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet sekä muut lääkkeet, jotka voivat alentaa kouristuskynnyksen kynnystä: kouristuskynnyksen merkittävä väheneminen;
  • K-vitamiiniantagonistit: vuorovaikutuksen kehittäminen (veren hyytymisjärjestelmän hallinta vaaditaan);
  • lääkkeet, jotka pidentävät QT-aikaa (makrolidit, trisykliset masennuslääkkeet, luokan IA ja III antiarytmiset lääkkeet): lisää QT-ajan pidentymisen todennäköisyyttä;
  • glukokortikosteroidit: jänteen repeämisen todennäköisyys lisääntyy erityisesti iäkkäillä potilailla;
  • virtsaan alkalisoivat lääkkeet, mukaan lukien sitraatit, hiilihappoanhydraasi-inhibiittorit, natriumbikarbonaatti: lisääntynyt nefrotoksisten vaikutusten todennäköisyys ja kiteytyminen.

analogit

Tarividan analogit ovat: Ofloks, Ashof, Zofloks, Glaufos, Geofloks.

Säilytys - ehdot

Säilytä pimeässä paikassa enintään 25 ° C: ssa (infuusioliuos) tai 30 ° C: ssa (tabletit). Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Älä jäädytä infuusioliuosta.

Säilyvyys - 3 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Tarivide Arvostelut

Arvot Tarivideista vaihtelevat huomattavasti, koska lääke on tuotettu useilla valmistajilla. Potilaat vahvistavat tämän antibakteerisen lääkkeen tehokkuuden tavanomaisen hoitojakson kulun aikana 7 päivän ajan, mutta he havaitsevat tällaisen haittavaikutuksen suuren esiintymisen kuin päänsärky. On myös toivottavaa, että kokenut lääkäri valitsee Tarivid-hoito-ohjelman yliannostuksen välttämiseksi.

Tarividin hinta apteekeissa

Tarividin hinta apteekeissa on noin 350-390 ruplaa 10 tablettia kohden. Infuusionesteen kustannukset - keskimäärin 180 ruplaa 100 ml: n pulloa kohden.

tarivid

Kuvaus päivästä 04/05/2015

  • Latinalainen nimi: Tarivid
  • ATX-koodi: J01MA01
  • Aktiivinen ainesosa: Ofloksasiini (Ofloksasiini)
  • Valmistaja: Aventis Pharma Deutschland GmbH / Hoechst (Saksa), Turk Hoechst (Turkki), Hoechst Marion Roussel / Aventis Pharma (Intia)

rakenne

Jokainen tabletti on päällystetty ja sisältää 200 mg ofloxasiinia. Apuaineet ovat: laktoosi, tärkkelys, giproloza, hypromelloosi, karmelloosi, magnesiumstearaatti, makrogoli 8000, talkki ja E171.

1 ml infuusiota tai injektioita varten tarkoitettuun liuokseen sisältyy 2,2 mg ofloksasiinihydrokloridia, joka vastaa 2 mg ofloksasiinia. Apuaineista: natriumkloridi, suolahappo pH: n ja tislattua vettä varten.

Vapautuslomake

  • Tabletteja on saatavana läpipainopakkauksissa 10 kpl pakkauksissa. 1 tai 40 läpipainopakkausta yhdessä pakkauksessa.
  • Liuos on kirkas nestemäinen vihertävän-keltainen väri. Saatavana 100 ml: n pulloissa, joista kukin on suljettu laatikkoon.

Farmakologinen vaikutus

Tarividilla on bakterisidinen ja laaja antibakteerinen vaikutusalue.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääke toimii inhiboimalla entsyymin DNA-giraasia, joka rikkoo bakteerien DNA: n replikaatiota. Se on aktiivinen pseudomonas, hemofilinen, Escherichia coli, samoin kuin Shigella, Chlamydia, Salmonella, Legionella, Gonococcus, Meningococcus, Staphylococcus, Mycoplasma jne. Osalta.

farmakokinetiikkaa

Tablettien suun kautta ottamisen jälkeen imeytyminen on nopeaa ja lähes täysin biologinen hyötyosuus on noin 100%. Enimmäispitoisuus havaitaan 0,5-1 tunnin kuluttua. Suuret pitoisuudet kirjataan sekä virtsaan että sylkiin, yskökseen, sappeen, eksudatteihin, eturauhasen eritykseen ja ihoon. Tarividin puoliintumisaika kestää 5 - 7 tuntia, ja jopa 90% erittyy munuaisten läpi metaboloitumatta.

Käyttöaiheet

Tarivid on määrätty erilaisiin tartuntoihin, joita esiintyy:

  • ilmassa, poikkeus: pneumokokki-infektiot;
  • ENT-elimissä poikkeus: akuutti tonsilliitti;
  • luut ja nivelet;
  • ihon ja pehmytkudosten infektiot;
  • vatsaontelossa (mukaan lukien pieni lantio);
  • munuaisten, virtsateiden infektioilla;
  • synnytyksessä, gynekologiassa, mukaan lukien gonorrhea.

Myös lääke on määrätty yksinomaan injektoitavassa muodossa septikemian kanssa.

Vasta

  • yliherkkyys aineosille;
  • epilepsia;
  • CNS-taudit, joille on tunnusomaista alhainen kouristuskynnys;
  • Erityisryhmät: alle 18-vuotiaat, raskaana olevat ja imettävät naiset.

Haittavaikutuksia

  • ruoansulatushäiriöt;
  • päänsäryt, huimaus, unihäiriöt, hitaammat reaktiot;
  • lisääntynyt bilirubiini, maksan entsyymiaktiivisuus;
  • valoherkistys (lisääntynyt herkkyys iholle ja limakalvolle ultraviolettina, näkyvä säteily);
  • allergiset reaktiot, jotka ilmenevät ihottumaa, kasvojen turvotusta, ääniyhteyksiä, tukehtumiseen tai shokkiin asti.

Käyttöohjeet Tarivida (menetelmä ja annostus)

Tarivid-tabletit tulee ottaa suun kautta ruokavaliosta riippumatta, 1 tabletti kahdesti päivässä, normaalikurssilla 7 - 10 päivää (hoitoa ei suositella yli 8 viikon ajan). Kun gonorrea on määrätty 2 tablettia kerran. Lääkkeen suurin sallittu päivittäinen annos - enintään 0,8 g

Käyttöohjeet Tarivida liuoksen muodossa: määrätty vakava infektio laskimonsisäinen infuusio 1 tunti, 12 tunnin välein, annos: 0,2 g 5% glukoosiliuoksella. Päivittäistä annosta voidaan lisätä 0,6 grammaan vaikeissa infektioissa tai potilailla, jotka kärsivät liikalihavuudesta.

Lääkehoitoa voidaan jatkaa muutamien päivien jälkeen infuusioiden muodossa ottamalla lääkettä samassa annostuksessa.

Varoitus!

Pienentynyt munuaisten toiminta edellyttää annostuksen säätämistä munuaissairauden vakavuuden ja vaiheen mukaan. Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa sekä hemodialyysipotilailla on suositeltavaa seurata seoksessa olevan illoxasiinin pitoisuutta.

yliannos

Yliannostus oireet ovat huimaus, letargia, sekavuus ja myös ruoansulatuskanavasta - oksentelu.

Tarid-tablettien yliannostuksen yhteydessä tarvitaan mahahuuhtelua ja oireenmukaista hoitoa. Ei ole erityistä vastalääkettä.

vuorovaikutus

Tarividan teho pienenee (resorptio vähenee) antasidit.

Hepariinia ei saa sekoittaa ofloksasiinin kanssa saostumisen riskin vuoksi.

Myyntiehdot

Tarivid saatavilla reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Säilytä pimeässä paikassa, lämpötila ei saa ylittää 25 ° C (ei voi jäätyä).

Pääset pienten lasten paikkaan.

Säilyvyys

Älä käytä 3 vuoden kuluttua laatikosta ilmoitetusta päivämäärästä.

analogit

  • Ashof
  • Glaufos
  • Dzheofloks
  • Zofloks
  • Ofloks

Tarivide Arvostelut

Huumeiden arviot ovat erilaisia, koska tämän lääkkeen valmistajia on useita. Hyväksytyt tabletit osoittavat tämän antibakteerisen aineen tehokkuuden tavanomaisella hoitojaksolla, joka on 7 päivää, mutta tällaisissa haittavaikutuksissa esiintyy usein päänsärkyä. Lisäksi on toivottavaa, että kokenut erikoislääkäri määrää annoksen, jotta vältetään liiallinen hoito.

Hinta Tarivida missä ostaa

Tarivida hinta tabletteina, pakkausnumero 10 - 330-380 ruplaa.

Tarividan kustannukset liuoksessa, pullo 100 ml - 180 ruplaa.